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Informations sur les SNP rs28897706

RS28897706

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs28897706 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  10399947   Variantes de séquence germinale brca2 chez les patients atteints de mélanome oculaire.

  10728701   BRCA1 et BRCA2 jouent un rôle limité dans le cancer familial de la prostate.

  11106241   Mutations BRCA1 et BRCA2 dans les familles de cancers du sein présentant plusieurs cancers primitifs.

  12474142   Deux pour cent des hommes atteints d’un cancer de la prostate à début précoce présentent des mutations germinales dans le gène BRCA2.

  18724707   Enquête informatique et structurelle sur les SNP fonctionnels délétères dans le gène BRCA2 du cancer du sein.

  18824701   Modèles cliniquement applicables pour caractériser les variantes BRCA1 et BRCA2 de signification incertaine.

  22729890   Un test de rayonnement basé sur la métaphase de 24 couleurs distingue les porteurs hétérozygotes de mutation BRCA2 des témoins par radiosensibilité chromosomique.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24055113   Découvertes fortuites pathogènes exploitables dans les exomes de 1 000 participants.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  25637381   Découvertes fortuites exomiques exploitables chez 6 503 participants : défis de la classification des variantes.

  21520273   A high-throughput protocol for mutation scanning of the BRCA1 and BRCA2 genes.

  21990134   A 24-color metaphase-based radiation assay discriminates heterozygous BRCA2 mutation carriers from controls by chromosomal radiosensitivity.

  23231788   A systematic approach to assessing the clinical significance of genetic variants.

  25741868   An improved high throughput heteroduplex mutation detection system for screening BRCA2 mutations-fluorescent mutation detection (F-MD).

  21702907   BRCA2 is a moderate penetrance gene contributing to young-onset prostate cancer: implications for genetic testing in prostate cancer patients.

  18284688   Évaluation de variantes non classées des gènes de susceptibilité au cancer du sein BRCA1 et BRCA2 à l'aide de cinq méthodes : résultats d'une étude basée sur la population de jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  21952622   BRCA2 est un gène à pénétrance modérée contribuant au cancer de la prostate à début précoce : implications pour les tests génétiques chez les patients atteints d'un cancer de la prostate.

  11304778   Mutations germinales de BRCA1 et BRCA2 dans les familles du sein et des ovaires de la Clinique d'évaluation des risques de cancer du sein.

  19941162   Reséquençage à haut débit dans le diagnostic des mutations BRCA1/2 à l'aide de puces à ADN de reséquençage d'oligonucléotides.

Régime ADN

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