Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs28897677

RS28897677

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs28897677 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...

Дослідження та публікації:

  2388429   Випадок аденосквамозного раку сліпої кишки.

  10699917   Виявлення мутацій BRCA1 і BRCA2 у родинах раку молочної залози за допомогою комплексної двоетапної процедури скринінгу.

  11400546   Мутації BRCA1/2 у швейцарських пацієнтів із сімейним або раннім початком раку молочної залози та яєчників.

  12457999   Створення контрольної популяції для скринінгу на наявність дев’ятнадцяти некласифікованих варіантів гена BRCA1 за допомогою денатуруючої високоефективної рідинної хроматографії.

  15235020   Аналіз місенс-варіації BRCA1 людини в контексті міжвидової варіації послідовності.

  16014699   Комплексне статистичне дослідження 452 місенс-замін BRCA1 з класифікацією восьми повторюваних замін як нейтральних.

  16267036   Застосування ембріональних летальних або інших очевидних фенотипів для характеристики клінічної значущості генетичних варіантів, виявлених у трансгендері з відомими шкідливими мутаціями.

  16683254   Система DGGE для комплексного скринінгу мутацій BRCA1 і BRCA2: застосування в голландській онкологічній клініці.

  18414213   Рекомендації ACMG щодо стандартів інтерпретації та звітності про варіації послідовностей: Редакції 2007 р.

  18415037   Врахування властивостей амінокислот для прогнозування значення міссенс-мутацій.

  18559594   Поширеність мутацій BRCA1 і BRCA2 і клінічні характеристики популяційної серії випадків раку яєчників у Данії.

  21520273   Оцінка рідкісних варіантів BRCA1 і BRCA2 невідомого значення за допомогою ієрархічного моделювання.

  21702907   Високопродуктивний протокол для сканування мутацій генів BRCA1 і BRCA2.

  21990134   Огляд багатофакторної ймовірнісної моделі для класифікації варіантів BRCA1 і BRCA2 невизначеної значущості (VUS).

  22703879   Вторинні варіанти в осіб, які проходять секвенування екзомів: скринінг 572 осіб ідентифікує мутації з високою пенетрацією в генах, схильних до раку.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  27495310   Характеристика варіантів BRCA1 і BRCA2, виявлених у норвезькій когорті раку молочної залози або яєчників.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка