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Informazioni sugli SNP rs28897677

RS28897677

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs28897677 è correlato ad argomenti come questo:

Gene BRCA

BRCA sta per "gene BReast CAncer" e si riferisce a due geni distinti, BRCA1 e BRCA2, che sono stati...


Ricerca e pubblicazioni:

  2388429   Un caso di carcinoma a cellule adenosquamose del cieco.

  10699917   Rilevazione delle mutazioni BRCA1 e BRCA2 nelle famiglie con cancro al seno mediante una procedura di screening completa in due fasi.

  11400546   Mutazioni BRCA1/2 in pazienti svizzeri con cancro al seno e alle ovaie familiare o ad esordio precoce.

  12457999   Creazione di una popolazione di controllo per individuare la presenza di diciannove varianti non classificate nel gene BRCA1 denaturando la cromatografia liquida ad alte prestazioni.

  15235020   Analisi della variazione missenso nel BRCA1 umano nel contesto della variazione della sequenza interspecifica.

  16014699   Studio statistico completo di 452 sostituzioni missenso BRCA1 con classificazione di otto sostituzioni ricorrenti come neutre.

  16267036   Applicazione di fenotipi embrionali letali o altri fenotipi evidenti per caratterizzare il significato clinico delle varianti genetiche trovate nei trans con mutazioni deleterie note.

  16683254   Un sistema DGGE per lo screening completo delle mutazioni di BRCA1 e BRCA2: applicazione in una clinica oncologica olandese.

  18414213   BRCA1 and BRCA2 mutation prevalence and clinical characteristics of a population-based series of ovarian cancer cases from Denmark.

  18415037   Incorporazione delle proprietà degli amminoacidi per prevedere il significato delle mutazioni missenso.

  18559594   Prevalenza delle mutazioni BRCA1 e BRCA2 e caratteristiche cliniche di una serie basata sulla popolazione di casi di cancro ovarico provenienti dalla Danimarca.

  21520273   Valutazione di rare varianti BRCA1 e BRCA2 di significato sconosciuto utilizzando la modellazione gerarchica.

  21702907   Un protocollo ad alto rendimento per la scansione delle mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2.

  21990134   Una revisione di un modello multifattoriale basato sulla probabilità per la classificazione delle varianti BRCA1 e BRCA2 di significato incerto (VUS).

  22703879   Germline variation in cancer-susceptibility genes in a healthy, ancestrally diverse cohort: implications for individual genome sequencing.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24728327   Variazione della linea germinale nei geni di suscettibilità al cancro in una coorte sana e ancestralmente diversificata: implicazioni per il sequenziamento del genoma individuale.

  25741868   The breast cancer information core: database design, structure, and scope.

  27495310   Caratterizzazione delle varianti BRCA1 e BRCA2 trovate in una coorte norvegese di cancro al seno o alle ovaie.

Dieta del DNA

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