Інформація про SNP rs267606981
Норма аллель: TT
Частковий дефіцит протеїну-S
Поліморфізм rs267606981 пов'язаний із такими розділами:
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...
Дослідження та публікації:
8113388 Три нові мутації у п'яти неспоріднених суб'єктів із спадковою недостатністю білка S типу I.
Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...
Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...
Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...