Информация по SNP rs267606981
Норма аллель: TT
Частичный дефицит протеина-S; повышенный риск проблем со свертываемостью крови.
Полиморфизм rs267606981 связан с такими разделами:
Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...
Исследования и публикации:
8113388 Три новые мутации у пяти неродственных субъектов с наследственной недостаточностью белка S типа I.
Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...
Аномально высокое кровяное давление в артериях, которые транспортируют кровь от сердца к остальным...
Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...