Информация по SNP rs267606981
Норма аллель: TT
Частичный дефицит протеина-S; повышенный риск проблем со свертываемостью крови.
Полиморфизм rs267606981 связан с такими разделами:
Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...
Исследования и публикации:
8113388 Три новые мутации у пяти неродственных субъектов с наследственной недостаточностью белка S типа I.