SNP-Informationen rs267606981
Normales Allel: TT
"Partieller Protein-S-Mangel; erhöhtes Risiko von Blutgerinnungsstörungen."
Polymorphismus rs267606981 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...
Forschung und Veröffentlichungen:
8113388 Drei neuartige Mutationen bei fünf nicht verwandten Probanden mit erblichem Protein-S-Mangel Typ I.
Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...
Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...
Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...