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Informations sur les SNP rs267606981

RS267606981

Allèle normal: TT

"Déficit partiel en protéine S ; risque accru de problèmes de coagulation sanguine."

Le polymorphisme rs267606981 est lié à des sujets comme celui-ci:

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Recherche et publications:

  8113388   Trois nouvelles mutations chez cinq sujets non apparentés présentant un déficit héréditaire en protéine S de type I.

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