Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2651899

RS2651899

Норма аллель: TT

Поліморфізм PRDM16 rs2651899 є фактором ризику для пацієнтів зі звичайною мігренню.

Поліморфізм rs2651899 пов'язаний із такими розділами:

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...


Дослідження та публікації:

  21666692   Дослідження загальногеномних асоціацій виявило три локуси сприйнятливості до звичайної мігрені в загальній популяції.

  22072275   Генетика мігрені в епоху загальногеномних асоціаційних досліджень.

  22379397   Генетика рецидивуючого запаморочення та вестибулярних розладів.

  23294458   Реплікація та мета-аналіз поширених варіантів ідентифікує значущий для всього геному локус мігрені.

  24021092   Варіант PRDM16 rs2651899 є фактором ризику для китайських пацієнтів зі звичайною мігренню.

  24674449   Повторне дослідження результатів GWAS при мігрені виявило асоціацію у шведській вибірці випадок-контроль.

  24852292   Селективність генетичної асоціації з підкласифікованою мігренню у жінок.

  25388962   Дослідження реплікації попередніх результатів дослідження асоціації геному мігрені в іспанському зразку мігрені з аурою.

  25628336   Генетичні варіанти, пов’язані з хворобою руху, вказують на роль розвитку внутрішнього вуха, неврологічних процесів і гомеостазу глюкози.

  26231841   Асоціація генетичних локусів сприйнятливості до мігрені у китайців.

  26502740   Вплив генетичної конституції на реакцію на ліки від мігрені.

  26747084   Генетичні дослідження польських пацієнтів з мігренню: скринінг причинних мутацій у чотирьох генах, асоційованих з мігренню.

  26800698   Випадок-контроль варіантів генів GRIA1 і GRIA3 при мігрені.

  29048744   Коморбідність розладу вживання алкоголю та хронічного болю: генетичний вплив на системи винагороди мозку та стресу.

  29890628   Поліморфізм гена PRDM16 пов'язаний з ожирінням і профілями ліпідів крові в популяції Саудівської Аравії.

  30382894   Наслідки для мігрені SNP rs1835740 у шведській популяції кластерного головного болю.

  30635810   Варіант rs2651899 пов’язаний з ризиком мігрені без аури серед населення Північної Індії.

  30904033   Зв'язок між поліморфізмом генів PRDM16, MEF2D, TRPM8, LRP1 і схильністю до мігрені в етнічному населенні She в Китаї.

  31557325   Асоціація поліморфізму rs2651899 у позитивному регуляторному домені 16 і поширених підтипах мігрені: мета-аналіз.

  34131278   Генетичні поліморфізми, пов'язані з ожирінням в арабському світі: систематичний огляд.

  34588893   Генетичні поліморфізми PRDM16, LRP1 і TRPM8 є фактором ризику для пакистанських пацієнтів з мігренню.

  35454329   Розшифровка ролі поліморфізмів rs2651899, rs10166942 і rs11172113 у мігрені: мета-аналіз.

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка