Норма аллель: TT
Поліморфізм PRDM16 rs2651899 є фактором ризику для пацієнтів зі звичайною мігренню.
Поліморфізм rs2651899 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
22072275 Генетика мігрені в епоху загальногеномних асоціаційних досліджень.
22379397 Генетика рецидивуючого запаморочення та вестибулярних розладів.
23294458 Реплікація та мета-аналіз поширених варіантів ідентифікує значущий для всього геному локус мігрені.
24021092 Варіант PRDM16 rs2651899 є фактором ризику для китайських пацієнтів зі звичайною мігренню.
24852292 Селективність генетичної асоціації з підкласифікованою мігренню у жінок.
26231841 Асоціація генетичних локусів сприйнятливості до мігрені у китайців.
26502740 Вплив генетичної конституції на реакцію на ліки від мігрені.
26800698 Випадок-контроль варіантів генів GRIA1 і GRIA3 при мігрені.
30382894 Наслідки для мігрені SNP rs1835740 у шведській популяції кластерного головного болю.
30635810 Варіант rs2651899 пов’язаний з ризиком мігрені без аури серед населення Північної Індії.
34131278 Генетичні поліморфізми, пов'язані з ожирінням в арабському світі: систематичний огляд.
35454329 Розшифровка ролі поліморфізмів rs2651899, rs10166942 і rs11172113 у мігрені: мета-аналіз.