Норма аллель: TT
Полиморфизм PRDM16 rs2651899 является фактором риска для пациентов с обычной мигренью.
Полиморфизм rs2651899 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
22072275 Генетика мигрени в эпоху полногеномных исследований ассоциаций.
22379397 Генетика рецидивирующего головокружения и вестибулярных нарушений.
23294458 Репликация и метаанализ общих вариантов идентифицируют значимый для всего генома локус мигрени.
24852292 Селективность в генетической связи с подклассифицированной мигренью у женщин.
26231841 Ассоциация генетических локусов предрасположенности к мигрени у жителей Китая.
26502740 Влияние генетической конституции на реакцию на лекарства от мигрени.
26800698 Исследование «случай-контроль» вариантов генов GRIA1 и GRIA3 при мигрени.
29890628 Полиморфизм гена PRDM16 связан с ожирением и профилем липидов крови у населения Саудовской Аравии.
30382894 Последствия для мигрени SNP rs1835740 в шведской популяции кластерных головных болей.
30635810 Вариант rs2651899 связан с риском развития мигрени без ауры у населения Северной Индии.
34131278 Генетические полиморфизмы, связанные с ожирением в арабском мире: систематический обзор.
35454329 Расшифровка роли полиморфизмов rs2651899, rs10166942 и rs11172113 при мигрени: метаанализ.