Informazioni sugli SNP rs2651899

Ricerca e pubblicazioni:

  21666692   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela tre loci di suscettibilità per l’emicrania comune nella popolazione generale.

  22072275   Genetica dell'emicrania nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma.

  22379397   Genetica delle vertigini ricorrenti e dei disturbi vestibolari.

  23294458   La replica e la meta-analisi delle varianti comuni identificano un locus significativo a livello del genoma nell'emicrania.

  24021092   La variante PRDM16 rs2651899 è un fattore di rischio per i pazienti cinesi con emicrania comune.

  24674449   Uno studio di replica dei risultati GWAS nell'emicrania identifica l'associazione in un campione caso-controllo svedese.

  24852292   Selettività nell'associazione genetica con l'emicrania sottoclassificata nelle donne.

  25388962   Studio di replica dei risultati di precedenti studi di associazione sull'intero genoma dell'emicrania in un campione spagnolo di emicrania con aura.

  25628336   Le varianti genetiche associate alla cinetosi indicano ruoli per lo sviluppo dell'orecchio interno, i processi neurologici e l'omeostasi del glucosio.

  26231841   Associazione di loci genetici per la suscettibilità all'emicrania nella popolazione cinese.

  26502740   L’influenza della costituzione genetica sulle risposte ai farmaci per l’emicrania.

  26747084   Studi genetici su pazienti polacchi con emicrania: screening delle mutazioni causali in quattro geni associati all'emicrania.

  26800698   Studio caso-controllo sulle varianti dei geni GRIA1 e GRIA3 nell'emicrania.

  29048744   Comorbilità del disturbo da uso di alcol e del dolore cronico: influenze genetiche sui sistemi di ricompensa e stress cerebrale.

  29890628   Il polimorfismo del gene PRDM16 è associato ai profili di obesità e di lipidi nel sangue nella popolazione saudita.

  30382894   Implicazioni per l'emicrania SNP rs1835740 in una popolazione svedese di cefalea a grappolo.

  30635810   La variante rs2651899 è associata al rischio di emicrania senza aura nella popolazione dell'India settentrionale.

  30904033   Associazione tra polimorfismi dei geni PRDM16, MEF2D, TRPM8, LRP1 e suscettibilità all'emicrania nella popolazione etnica She in Cina.

  31557325   Associazione del polimorfismo rs2651899 nel dominio normativo positivo 16 e sottotipi comuni di emicrania: una meta-analisi.

  34131278   Polimorfismi genetici associati all'obesità nel mondo arabo: una revisione sistematica.

  34588893   I polimorfismi genetici PRDM16, LRP1 e TRPM8 sono un fattore di rischio per i pazienti pakistani con emicrania.

  35454329   Decifrare il ruolo dei polimorfismi rs2651899, rs10166942 e rs11172113 nell'emicrania: una meta-analisi.