SNP-Informationen rs2651899

Forschung und Veröffentlichungen:

  21666692   Genomweite Assoziationsstudie zeigt drei Anfälligkeitsorte für häufige Migräne in der Allgemeinbevölkerung.

  22072275   Genetik der Migräne im Zeitalter genomweiter Assoziationsstudien.

  22379397   Genetik wiederkehrender Schwindel- und Gleichgewichtsstörungen.

  23294458   Replikation und Metaanalyse häufiger Varianten identifizieren einen genomweit signifikanten Locus bei Migräne.

  24021092   Die Variante PRDM16 rs2651899 ist ein Risikofaktor für chinesische Migränepatienten.

  24674449   Eine Replikationsstudie zu GWAS-Befunden bei Migräne identifiziert einen Zusammenhang in einer schwedischen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  24852292   Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.

  25388962   Replikationsstudie früherer Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zu Migräne in einer spanischen Stichprobe von Migräne mit Aura.

  25628336   Mit der Reisekrankheit verbundene genetische Varianten weisen auf eine Rolle bei der Entwicklung des Innenohrs, neurologischen Prozessen und der Glukosehomöostase hin.

  26231841   Assoziation genetischer Loci für Migräneanfälligkeit bei der chinesischen Bevölkerung.

  26502740   Der Einfluss der genetischen Konstitution auf die Reaktion auf Migränemedikamente.

  26747084   Genetische Studien polnischer Migränepatienten: Screening auf ursächliche Mutationen in vier Migräne-assoziierten Genen.

  26800698   Fall-Kontroll-Studie zu GRIA1- und GRIA3-Genvarianten bei Migräne.

  29048744   Komorbidität von Alkoholkonsumstörung und chronischen Schmerzen: Genetische Einflüsse auf Gehirnbelohnungs- und Stresssysteme.

  29890628   PRDM16-Genpolymorphismus ist mit Fettleibigkeit und Blutfettprofilen in der saudischen Bevölkerung verbunden.

  30382894   Auswirkungen auf den Migräne-SNP rs1835740 in einer schwedischen Clusterkopfschmerzpopulation.

  30635810   Die Variante rs2651899 ist bei der nordindischen Bevölkerung mit einem Risiko für Migräne ohne Aura verbunden.

  30904033   Zusammenhang zwischen PRDM16-, MEF2D-, TRPM8- und LRP1-Genpolymorphismen und Migräneanfälligkeit in der ethnischen She-Bevölkerung in China.

  31557325   Assoziation von rs2651899-Polymorphismus in der positiven regulatorischen Domäne 16 und häufigen Migräne-Subtypen: Eine Metaanalyse.

  34131278   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in der arabischen Welt: eine systematische Übersicht.

  34588893   Die genetischen Polymorphismen PRDM16, LRP1 und TRPM8 sind Risikofaktoren für pakistanische Migränepatienten.

  35454329   Entschlüsselung der Rolle der Polymorphismen rs2651899, rs10166942 und rs11172113 bei Migräne: Eine Metaanalyse.