Normales Allel: TT
Der Polymorphismus PRDM16 rs2651899 ist ein Risikofaktor für Patienten mit häufiger Migräne.
Polymorphismus rs2651899 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
22072275 Genetik der Migräne im Zeitalter genomweiter Assoziationsstudien.
22379397 Genetik wiederkehrender Schwindel- und Gleichgewichtsstörungen.
24021092 Die Variante PRDM16 rs2651899 ist ein Risikofaktor für chinesische Migränepatienten.
24852292 Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.
26231841 Assoziation genetischer Loci für Migräneanfälligkeit bei der chinesischen Bevölkerung.
26502740 Der Einfluss der genetischen Konstitution auf die Reaktion auf Migränemedikamente.
26800698 Fall-Kontroll-Studie zu GRIA1- und GRIA3-Genvarianten bei Migräne.
30382894 Auswirkungen auf den Migräne-SNP rs1835740 in einer schwedischen Clusterkopfschmerzpopulation.