Información de SNP rs2651899

Investigaciones y publicaciones:

  21666692   Un estudio de asociación de todo el genoma revela tres loci de susceptibilidad a la migraña común en la población general.

  22072275   Genética de la migraña en la era de los estudios de asociación de todo el genoma.

  22379397   Genética del vértigo recurrente y trastornos vestibulares.

  23294458   La replicación y el metanálisis de variantes comunes identifican un locus significativo en todo el genoma en la migraña.

  24021092   La variante PRDM16 rs2651899 es un factor de riesgo para los pacientes chinos con migraña común.

  24674449   Un estudio de replicación de los hallazgos del GWAS en la migraña identifica una asociación en una muestra sueca de casos y controles.

  24852292   Selectividad en asociación genética con migraña subclasificada en mujeres.

  25388962   Estudio de replicación de los resultados de estudios previos de asociación del genoma de la migraña en una muestra española de migraña con aura.

  25628336   Las variantes genéticas asociadas con la cinetosis apuntan a funciones del desarrollo del oído interno, los procesos neurológicos y la homeostasis de la glucosa.

  26231841   Asociación de loci genéticos para la susceptibilidad a la migraña en el pueblo she de China.

  26502740   La influencia de la constitución genética en las respuestas a los fármacos para la migraña.

  26747084   Estudios genéticos de pacientes polacos con migraña: detección de mutaciones causales en cuatro genes asociados a la migraña.

  26800698   Estudio de casos y controles de las variantes de los genes GRIA1 y GRIA3 en la migraña.

  29048744   Comorbilidad del trastorno por consumo de alcohol y dolor crónico: influencias genéticas en los sistemas de estrés y recompensa cerebral.

  29890628   El polimorfismo del gen PRDM16 está asociado con la obesidad y los perfiles de lípidos en sangre en la población saudí.

  30382894   Implicaciones para el SNP rs1835740 de la migraña en una población sueca con cefalea en racimos.

  30635810   La variante rs2651899 se asocia con riesgo de migraña sin aura en la población del norte de la India.

  30904033   Asociación entre los polimorfismos de los genes PRDM16, MEF2D, TRPM8, LRP1 y la susceptibilidad a la migraña en la población étnica She en China.

  31557325   Asociación del polimorfismo rs2651899 en el dominio regulador positivo 16 y subtipos comunes de migraña: un metaanálisis.

  34131278   Polimorfismos genéticos asociados con la obesidad en el mundo árabe: una revisión sistemática.

  34588893   Los polimorfismos genéticos PRDM16, LRP1 y TRPM8 son factores de riesgo para los pacientes con migraña paquistaníes.

  35454329   Descifrando el papel de los polimorfismos rs2651899, rs10166942 y rs11172113 en la migraña: un metaanálisis.