Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2647012

RS2647012

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs2647012 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  20018075   Загальногеномне асоційоване дослідження ревматоїдного артриту за допомогою оціночного тесту на основі вейвлет-перетворення.

  21408207   Диференціальні генетичні асоціації для системного червоного вовчака на основі виробництва аутоантитіл проти дцДНК.

  21533074   GWAS фолікулярної лімфоми виявляє алельну гетерогенність у 6p21.32 і передбачає спільну генетичну сприйнятливість з дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою.

  21695597   Регіон MHC і ризик системного червоного вовчака у афроамериканських жінок.

  22059093   Фактори ризику неходжкінської лімфоми.

  22296171   Багатолокусні асоціації алелів і гаплотипів HLA класу I і II з фолікулярною лімфомою.

  22754588   Фактори ризику фолікулярної лімфоми.

  22911334   Двоетапна оцінка генетичної варіації в генах імунітету та запалення з ризиком неходжкінської лімфоми визначає новий локус сприйнятливості в області 6p21.3.

  23008714   Сучасне розуміння способу життя та факторів навколишнього середовища та ризику неходжкінської лімфоми: оновлення епідеміології.

  23025665   Мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень фолікулярної лімфоми.

  23246294   Інтеграція даних GWAS і експресії для функціональної характеристики SNP, пов’язаних із захворюванням: застосування до фолікулярної лімфоми.

  23349640   Локуси сприйнятливості, пов’язані зі специфічними та спільними підтипами лімфоїдних злоякісних новоутворень.

  23455380   Ризик генетичних варіантів неходжкінської лімфоми в китайській популяції, визначених дослідженням загальногеномних асоціацій.

  23651475   Поліморфізм генів, що метаболізують ксенобіотики (EPHX1, NQO1 і PON1) у сприйнятливості до лімфоми: дослідження випадок-контроль.

  23791106   Варіанти кодування гексаалельної амінокислоти 13 HLA-DRB1 пояснюють незалежні асоціації SNP з ризиком фолікулярної лімфоми.

  23955597   Загальна варіація в 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 і 22q13.1 впливає на ризик множинної мієломи.

  24304973   Варіанти HLA класу II, що захисні від фолікулярної лімфоми, корелюють із підвищеною експресією білка HLA-DQB1.

  24367763   Людські лейкоцитарні антигени та назофарингеальна карцинома, асоційована з вірусом Епштейна-Барра: старі асоціації пропонують нові підказки щодо ролі імунітету в раку, пов’язаному з інфекцією.

  24707947   Генетичні маркери в мультиетнічній вибірці ризику гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві.

  24958370   Роль поліморфних локусів HLA-області rs2647012 і rs805288 у розвитку неходжкінських злоякісних лімфом у Західному Сибіру.

  25034154   Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.

  25294155   Комплексна оцінка ролі генетичної варіації у виживанні фолікулярної лімфоми.

  25713336   Асоціації ризику неходжкінської лімфоми (НХЛ) з аутоімунними захворюваннями відповідно до передбачуваних локусів НХЛ.

  26405224   Сімейна схильність і генетичні фактори ризику лімфоми.

  28139690   Варіанти SNP, пов’язані з неходжкінською лімфомою (НХЛ), корелюють з експресією лейкоцитарного антигену людини (HLA) класу II.

  28264017   NCOA1 є новим геном сприйнятливості до множинної мієломи в китайській популяції: дослідження випадок-контроль.

  30154825   Щоб ERV — це людина: сканування за всіма фенотипами, що зв’язує поліморфні інсерції людського ендогенного ретровірусу-K зі складними фенотипами.

  33374413   Відстеження фону генетичної сприйнятливості B-клітинних неходжкінських лімфом за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень.

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка