Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage, Genotek

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz, .vcf

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2647012

RS2647012

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs2647012 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  20018075   Полногеномное исследование ассоциации ревматоидного артрита с помощью оценочного теста, основанного на вейвлет-преобразовании.

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21533074   GWAS фолликулярной лимфомы выявляет аллельную гетерогенность в районе 6p21.32 и предполагает общую генетическую предрасположенность с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой.

  21695597   Регион MHC и риск системной красной волчанки у афроамериканских женщин.

  22059093   Факторы риска неходжкинской лимфомы.

  22296171   Мультилокусные ассоциации аллелей и гаплотипов HLA классов I и II с фолликулярной лимфомой.

  22754588   Факторы риска фолликулярной лимфомы.

  22911334   Двухэтапная оценка генетических вариаций генов иммунитета и воспаления с риском развития неходжкинской лимфомы идентифицирует новый локус восприимчивости в области 6p21.3.

  23008714   Современное понимание образа жизни, факторов окружающей среды и риска неходжкинской лимфомы: эпидемиологическая обновленная информация.

  23025665   Метаанализ полногеномных исследований ассоциации фолликулярной лимфомы.

  23246294   Интеграция данных GWAS и экспрессии для функциональной характеристики SNP, связанных с заболеванием: применение к фолликулярной лимфоме.

  23349640   Локусы восприимчивости, связанные со специфическими и общими подтипами лимфоидных злокачественных новообразований.

  23455380   Риск выявления генетических вариантов неходжкинской лимфомы в китайской популяции, выявленных в ходе полногеномного ассоциативного исследования.

  23651475   Полиморфизмы генов, метаболизирующих ксенобиотики (EPHX1, NQO1 и PON1) при предрасположенности к лимфоме: исследование «случай-контроль».

  23791106   Варианты кодирования гексааллельной аминокислоты 13 HLA-DRB1 объясняют независимые ассоциации SNP с риском фолликулярной лимфомы.

  23955597   Общие вариации в 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 и 22q13.1 влияют на риск множественной миеломы.

  24304973   Варианты HLA класса II, защищающие фолликулярную лимфому, коррелируют с повышенной экспрессией белка HLA-DQB1.

  24367763   Человеческие лейкоцитарные антигены и карцинома носоглотки, связанная с вирусом Эпштейна-Барра: старые ассоциации открывают новые ключи к пониманию роли иммунитета при инфекционно-ассоциированных раковых заболеваниях.

  24707947   Генетические маркеры в многоэтнической выборке риска острого лимфобластного лейкоза у детей.

  24958370   Роль полиморфных локусов HLA-региона rs2647012 и rs805288 в развитии неходжкинских злокачественных лимфом в Западной Сибири.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25294155   Комплексная оценка роли генетических вариаций в выживаемости фолликулярной лимфомы.

  25713336   Ассоциация риска неходжкинской лимфомы (НХЛ) с аутоиммунными состояниями согласно предполагаемым локусам НХЛ.

  26405224   Семейная предрасположенность и генетические факторы риска лимфомы.

  28139690   Варианты SNP, связанные с неходжкинской лимфомой (НХЛ), коррелируют с экспрессией человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) класса II.

  28264017   NCOA1 — новый ген предрасположенности к множественной миеломе среди населения Китая: исследование «случай-контроль».

  30154825   Для ERV является человеком: сканирование всего фенотипа, связывающее полиморфные вставки эндогенного ретровируса-K человека со сложными фенотипами.

  33374413   Отслеживание генетической предрасположенности B-клеточных неходжкинских лимфом на основе полногеномных ассоциативных исследований.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка