Información de SNP rs2647012

Investigaciones y publicaciones:

  20018075   Estudio de asociación de todo el genoma de la artritis reumatoide mediante una prueba de puntuación basada en la transformación wavelet.

  21408207   Asociaciones genéticas diferenciales para el lupus eritematoso sistémico basadas en la producción de autoanticuerpos anti-ADNbc.

  21533074   El GWAS del linfoma folicular revela heterogeneidad alélica en 6p21.32 y sugiere susceptibilidad genética compartida con el linfoma difuso de células B grandes.

  21695597   Región MHC y riesgo de lupus eritematoso sistémico en mujeres afroamericanas.

  22059093   Factores de riesgo del linfoma no Hodgkin.

  22296171   Asociaciones de alelos y haplotipos de HLA de clase I y II de locus múltiples con linfoma folicular.

  22754588   Factores de riesgo del linfoma folicular.

  22911334   Una evaluación en dos etapas de la variación genética en genes inmunes y de inflamación con riesgo de linfoma no Hodgkin identifica un nuevo locus de susceptibilidad en la región 6p21.3.

  23008714   Comprensión actual del estilo de vida y los factores ambientales y el riesgo de linfoma no Hodgkin: una actualización epidemiológica.

  23025665   Un metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma del linfoma folicular.

  23246294   Integración de GWAS y datos de expresión para la caracterización funcional de SNP asociados a enfermedades: una aplicación al linfoma folicular.

  23349640   Loci de susceptibilidad asociados con subtipos específicos y compartidos de neoplasias linfoides.

  23455380   Riesgo de variantes genéticas identificadas en estudios de asociación de todo el genoma para el linfoma no Hodgkin en una población china.

  23651475   Polimorfismos en genes metabolizadores de xenobióticos (EPHX1, NQO1 y PON1) en la susceptibilidad al linfoma: un estudio de casos y controles.

  23791106   Las variantes de codificación en el aminoácido hexaalélico 13 de HLA-DRB1 explican asociaciones independientes de SNP con el riesgo de linfoma folicular.

  23955597   La variación común en 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 y 22q13.1 influye en el riesgo de mieloma múltiple.

  24304973   Las variantes de HLA clase II protectoras del linfoma folicular se correlacionan con una mayor expresión de la proteína HLA-DQB1.

  24367763   Antígenos leucocitarios humanos y carcinoma nasofaríngeo asociado al virus de Epstein-barr: antiguas asociaciones ofrecen nuevas pistas sobre el papel de la inmunidad en los cánceres asociados a infecciones.

  24707947   Marcadores genéticos en una muestra multiétnica de riesgo de leucemia linfoblástica aguda infantil.

  24958370   Papel de los loci polimórficos en las regiones HLA rs2647012 y rs805288 en el desarrollo de linfomas malignos no Hodgkin en Siberia occidental.

  25034154   Perspectivas clínicas sobre la genética del lupus: avances y oportunidades.

  25294155   Una evaluación integral del papel de la variación genética en la supervivencia del linfoma folicular.

  25713336   Asociaciones de riesgo de linfoma no Hodgkin (LNH) con enfermedades autoinmunes según supuestos loci de LNH.

  26405224   Predisposición familiar y factores de riesgo genéticos para el linfoma.

  28139690   Las variantes de SNP asociadas con el linfoma no Hodgkin (LNH) se correlacionan con la expresión del antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II.

  28264017   NCOA1 es un nuevo gen de susceptibilidad al mieloma múltiple en la población china: un estudio de casos y controles.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  33374413   Seguimiento de los antecedentes de susceptibilidad genética de los linfomas no Hodgkin de células B a partir de estudios de asociación de todo el genoma.