SNP-Informationen rs2647012

Forschung und Veröffentlichungen:

  20018075   Genomweite Assoziationsstudie zu rheumatoider Arthritis durch einen Score-Test basierend auf Wavelet-Transformation.

  21408207   Differenzielle genetische Zusammenhänge für systemischen Lupus erythematodes basierend auf der Produktion von Anti-dsDNA-Autoantikörpern.

  21533074   Das GWAS des follikulären Lymphoms zeigt eine allelische Heterogenität bei 6p21.32 und lässt auf eine gemeinsame genetische Anfälligkeit mit dem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom schließen.

  21695597   MHC-Region und Risiko für systemischen Lupus erythematodes bei afroamerikanischen Frauen.

  22059093   Risikofaktoren des Non-Hodgkin-Lymphoms.

  22296171   Multilocus-Allel- und Haplotyp-Assoziationen der HLA-Klassen I und II mit follikulärem Lymphom.

  22754588   Risikofaktoren des follikulären Lymphoms.

  22911334   Eine zweistufige Auswertung der genetischen Variation in Immun- und Entzündungsgenen mit dem Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort in der 6p21.3-Region.

  23008714   Aktuelles Verständnis des Lebensstils und der Umweltfaktoren sowie des Risikos eines Non-Hodgkin-Lymphoms: ein epidemiologisches Update.

  23025665   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien zum follikulären Lymphom.

  23246294   Integration von GWAS- und Expressionsdaten zur funktionellen Charakterisierung krankheitsassoziierter SNPs: eine Anwendung auf follikuläres Lymphom.

  23349640   Suszeptibilitätsorte, die mit spezifischen und gemeinsamen Subtypen lymphoider Malignomen assoziiert sind.

  23455380   Risiko genomweiter Assoziationsstudien identifizierter genetischer Varianten für Non-Hodgkin-Lymphom in einer chinesischen Bevölkerung.

  23651475   Polymorphismen in xenobiotischen metabolisierenden Genen (EPHX1, NQO1 und PON1) bei der Anfälligkeit für Lymphome: eine Fallkontrollstudie.

  23791106   Kodierungsvarianten an der hexa-allelischen Aminosäure 13 von HLA-DRB1 erklären unabhängige SNP-Assoziationen mit dem Risiko für follikuläre Lymphome.

  23955597   Eine häufige Variation bei 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 und 22q13.1 beeinflusst das Risiko für ein multiples Myelom.

  24304973   Follikuläre Lymphom-schützende HLA-Klasse-II-Varianten korrelieren mit einer erhöhten HLA-DQB1-Proteinexpression.

  24367763   Menschliche Leukozytenantigene und Epstein-Barr-Virus-assoziiertes Nasopharynxkarzinom: Alte Assoziationen bieten neue Hinweise auf die Rolle der Immunität bei infektionsassoziierten Krebsarten.

  24707947   Genetische Marker in einer multiethnischen Stichprobe für das Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  24958370   Rolle polymorpher Loci in der HLA-Region rs2647012 und rs805288 bei der Entwicklung von malignen Non-Hodgkin-Lymphomen in Westsibirien.

  25034154   Klinische Perspektiven zur Lupusgenetik: Fortschritte und Chancen.

  25294155   Eine umfassende Bewertung der Rolle der genetischen Variation beim Überleben follikulärer Lymphome.

  25713336   Assoziationen des Non-Hodgkin-Lymphom-Risikos (NHL) mit Autoimmunerkrankungen gemäß mutmaßlichen NHL-Loci.

  26405224   Familiäre Veranlagung und genetische Risikofaktoren für Lymphome.

  28139690   Mit Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) assoziierte SNP-Varianten korrelieren mit der Klasse-II-Expression des humanen Leukozytenantigens (HLA).

  28264017   NCOA1 ist ein neuartiges Anfälligkeitsgen für multiples Myelom in der chinesischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  30154825   Für ERV ist es menschlich: Ein phänotypweiter Scan, der polymorphe humane endogene Retrovirus-K-Insertionen mit komplexen Phänotypen verknüpft.

  33374413   Verfolgung des genetischen Anfälligkeitshintergrunds von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen anhand genomweiter Assoziationsstudien.