Informazioni sugli SNP rs2647012

Ricerca e pubblicazioni:

  20018075   Studio di associazione sull'intero genoma dell'artrite reumatoide mediante un test di punteggio basato sulla trasformazione wavelet.

  21408207   Associazioni genetiche differenziali per il lupus eritematoso sistemico basate sulla produzione di autoanticorpi anti-dsDNA.

  21533074   La GWAS del linfoma follicolare rivela eterogeneità allelica a 6p21.32 e suggerisce una suscettibilità genetica condivisa con il linfoma diffuso a grandi cellule B.

  21695597   Regione MHC e rischio di lupus eritematoso sistemico nelle donne afroamericane.

  22059093   Fattori di rischio del linfoma non Hodgkin.

  22296171   Associazioni alleliche e aplotipi HLA multi-locus di classe I e II con linfoma follicolare.

  22754588   Fattori di rischio del linfoma follicolare.

  22911334   Una valutazione in due fasi della variazione genetica nei geni immunitari e infiammatori con rischio di linfoma non Hodgkin identifica un nuovo locus di suscettibilità nella regione 6p21.3.

  23008714   Comprensione attuale dello stile di vita, dei fattori ambientali e del rischio di linfoma non Hodgkin: un aggiornamento epidemiologico.

  23025665   Una meta-analisi di studi di associazione sull’intero genoma del linfoma follicolare.

  23246294   Integrazione di GWAS e dati di espressione per la caratterizzazione funzionale degli SNP associati alla malattia: un'applicazione al linfoma follicolare.

  23349640   Loci di suscettibilità associati a sottotipi specifici e condivisi di neoplasie linfoidi.

  23455380   Rischio di varianti genetiche identificate da uno studio di associazione sull'intero genoma per il linfoma non Hodgkin in una popolazione cinese.

  23651475   Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli xenobiotici (EPHX1, NQO1 e PON1) nella suscettibilità al linfoma: uno studio caso-controllo.

  23791106   Le varianti codificanti dell'amminoacido esa-allelico 13 di HLA-DRB1 spiegano associazioni SNP indipendenti con il rischio di linfoma follicolare.

  23955597   La variazione comune a 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 e 22q13.1 influenza il rischio di mieloma multiplo.

  24304973   Le varianti HLA di classe II protettive per il linfoma follicolare sono correlate con un'aumentata espressione della proteina HLA-DQB1.

  24367763   Antigeni leucocitari umani e carcinoma nasofaringeo associato al virus Epstein-Barr: vecchie associazioni offrono nuovi indizi sul ruolo dell'immunità nei tumori associati alle infezioni.

  24707947   Marcatori genetici in un campione multietnico per il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.

  24958370   Ruolo dei loci polimorfici nella regione HLA rs2647012 e rs805288 nello sviluppo dei linfomi maligni non Hodgkin nella Siberia occidentale.

  25034154   Prospettive cliniche sulla genetica del lupus: progressi e opportunità.

  25294155   Una valutazione completa del ruolo della variazione genetica nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  25713336   Associazioni del rischio di linfoma non Hodgkin (NHL) con condizioni autoimmuni secondo i presunti loci NHL.

  26405224   Predisposizione familiare e fattori di rischio genetici per il linfoma.

  28139690   Le varianti SNP associate al linfoma non Hodgkin (NHL) sono correlate all'espressione dell'antigene leucocitario umano (HLA) di classe II.

  28264017   NCOA1 è un nuovo gene di suscettibilità al mieloma multiplo nella popolazione cinese: uno studio caso-controllo.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  33374413   Monitoraggio del background di suscettibilità genetica dei linfomi non Hodgkin a cellule B da studi di associazione su tutto il genoma.