Allele normale: CC
Il polimorfismo rs2647012 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
20018075 Studio di associazione sull'intero genoma dell'artrite reumatoide mediante un test di punteggio basato sulla trasformazione wavelet.
21408207 Associazioni genetiche differenziali per il lupus eritematoso sistemico basate sulla produzione di autoanticorpi anti-dsDNA.
21533074 La GWAS del linfoma follicolare rivela eterogeneità allelica a 6p21.32 e suggerisce una suscettibilità genetica condivisa con il linfoma diffuso a grandi cellule B.
21695597 Regione MHC e rischio di lupus eritematoso sistemico nelle donne afroamericane.
22059093 Fattori di rischio del linfoma non Hodgkin.
22296171 Associazioni alleliche e aplotipi HLA multi-locus di classe I e II con linfoma follicolare.
22754588 Fattori di rischio del linfoma follicolare.
22911334 Una valutazione in due fasi della variazione genetica nei geni immunitari e infiammatori con rischio di linfoma non Hodgkin identifica un nuovo locus di suscettibilità nella regione 6p21.3.
23008714 Comprensione attuale dello stile di vita, dei fattori ambientali e del rischio di linfoma non Hodgkin: un aggiornamento epidemiologico.
23025665 Una meta-analisi di studi di associazione sull’intero genoma del linfoma follicolare.
23246294 Integrazione di GWAS e dati di espressione per la caratterizzazione funzionale degli SNP associati alla malattia: un'applicazione al linfoma follicolare.
23349640 Loci di suscettibilità associati a sottotipi specifici e condivisi di neoplasie linfoidi.
23651475 Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli xenobiotici (EPHX1, NQO1 e PON1) nella suscettibilità al linfoma: uno studio caso-controllo.
23791106 Le varianti codificanti dell'amminoacido esa-allelico 13 di HLA-DRB1 spiegano associazioni SNP indipendenti con il rischio di linfoma follicolare.
23955597 La variazione comune a 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 e 22q13.1 influenza il rischio di mieloma multiplo.
24304973 Le varianti HLA di classe II protettive per il linfoma follicolare sono correlate con un'aumentata espressione della proteina HLA-DQB1.
24707947 Marcatori genetici in un campione multietnico per il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.
24958370 Ruolo dei loci polimorfici nella regione HLA rs2647012 e rs805288 nello sviluppo dei linfomi maligni non Hodgkin nella Siberia occidentale.
25034154 Prospettive cliniche sulla genetica del lupus: progressi e opportunità.
25294155 Una valutazione completa del ruolo della variazione genetica nella sopravvivenza del linfoma follicolare.
25713336 Associazioni del rischio di linfoma non Hodgkin (NHL) con condizioni autoimmuni secondo i presunti loci NHL.
26405224 Predisposizione familiare e fattori di rischio genetici per il linfoma.
28139690 Le varianti SNP associate al linfoma non Hodgkin (NHL) sono correlate all'espressione dell'antigene leucocitario umano (HLA) di classe II.
28264017 NCOA1 è un nuovo gene di suscettibilità al mieloma multiplo nella popolazione cinese: uno studio caso-controllo.
30154825 Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.
33374413 Monitoraggio del background di suscettibilità genetica dei linfomi non Hodgkin a cellule B da studi di associazione su tutto il genoma.