Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2273697

RS2273697

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs2273697 пов'язаний із такими розділами:

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...


Дослідження та публікації:

  15821043   Варіабельна експресія MRP2 (ABCC2) у плаценті людини: вплив гестаційного віку та клітинної диференціації.

  16385451   Сканування хромосоми 10 ідентифікує новий локус, що демонструє тісний зв’язок із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  18176959   Підвищена сприйнятливість до внутрішньопечінкового холестазу під час вагітності та холестазу, спричиненого контрацептивами, у носіїв поліморфізму 1331Tu003eC у насосі експорту жовчних солей.

  18395921   Роль поширених варіантів ABCC2 у внутрішньопечінковому холестазі вагітності.

  18547414   Панель генотипування для оцінки відповіді на хіміотерапію раку.

  18817904   Структура японської популяції на основі генотипів SNP 7003 осіб у порівнянні з іншими етнічними групами: вплив на популяційні дослідження асоціацій.

  19568750   Поліморфізми MRP2 і GSTP1 і відповідь на хіміотерапію при поширеному недрібноклітинному раку легенів.

  20216337   Несинонімічна варіація MRP2/ABCC2 пов’язана з неврологічними побічними реакціями на карбамазепін у пацієнтів з епілепсією.

  21072184   Фармакогенетика флавопіридолу: клінічні та функціональні докази ролі SLCO1B1/OATP1B1 у розподілі флавопіридолу.

  21288825   Асоціація фармакогенетичних маркерів із передчасним припиненням терапії першої лінії проти ВІЛ: обсерваційне когортне дослідження.

  21434840   Вплив фармакогенетики та кофакторів на клінічні результати трансплантації нирки.

  21541183   Виведення копропорфіринів із сечею залежить від поліморфізму ABCC2 і є потенційним біомаркером активності MRP2 у людей.

  21628669   Генетичні варіанти ABCC10, нового транспортера тенофовіру, пов’язані з дисфункцією ниркових канальців.

  21712189   Аналіз фармакогенетичних ознак у двох різних популяціях Південної Африки.

  21738081   Резюме PharmGKB: карбамазепіновий шлях.

  22112610   Поширені варіанти генів ABCB1, ABCC2 і ABCG2 і клінічні результати серед жінок із пізньою стадією раку яєчників, які отримували хіміотерапію на основі платини та таксанів: дослідження групи гінекологічної онкології.

  22318656   Міжіндивідуальна варіабельність експресії в печінці білка 2, пов’язаного з множинною лікарською резистентністю (MRP2/ABCC2): кількісне визначення рідинною хроматографією/тандемною мас-спектрометрією.

  22630058   Поліморфізм і гаплотип ABCC2 пов'язані зі стійкістю до ліків у китайських пацієнтів з епілепсією.

  23052037   Поліморфізми в генах, що кодують потенційні переносники ртуті, і концентрації ртуті в сечі в популяціях, які зазнали впливу парів ртуті під час видобутку золота.

  23056078   Поліморфізм генів ABC-транспортерів асоціюється з клінічними наслідками у дітей з гострим лімфобластним лейкозом.

  23069858   Вплив поліморфізму ABCC2 на фармакокінетику високих доз метотрексату у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями лімфоїдної системи.

  23252947   Асоціація основного метаболізму карбамазепіну та поліморфізму генів транспортного шляху та фармакокінетики у пацієнтів з епілепсією.

  23443032   Поліморфізм плода в локусі гена ABCB1-транспортера пов’язаний зі схильністю до несиндромальних вад розвитку ротової щілини.

  23506516   Систематичний огляд і мета-аналіз ролі варіантів ABCC2 на відповідь на ліки у пацієнтів з епілепсією.

  23633119   Гаплотипи протеїну 2, пов’язаного з множинною резистентністю до лікарських засобів (MRP2/ABCC2), суттєво впливають на фармакокінетику такролімусу у реципієнтів трансплантованої нирки.

  23717663   Порушення рівноваги між поліморфізмами ABCB1 і ABCC2 для прогнозування результатів лікування малазійців зі складними парціальними нападами під час монотерапії карбамазепіном у лікарні Куала-Лумпура.

  23766564   Фармакогенетика хронічного болю та його лікування.

  23876492   Клінічні та фармакогенетичні предиктори циркулюючих концентрацій аторвастатину та розувастатину в рутинній медичній допомозі.

  23896815   Вплив поліморфізму АТФ-зв'язуючої касети на неврологічний результат після черепно-мозкової травми.

  23940561   Поліморфізм ORM1 пов’язаний з фармакокінетикою телмісартану.

  24557078   Загальногеномне дослідження асоціації фармакокінетики атазанавіру та гіпербілірубінемії в протоколі A5202 групи клінічних досліджень СНІДу.

  24732756   Вибрані поліморфізми ABCB1, ABCB4 і ABCC2 не підвищують ризик індукованої лікарськими засобами гепатотоксичності в іспанській когорті.

  24831289   Поліморфізм генів-транспортерів ABC і концентрації ртуті у новонароджених – докази двох середземноморських когорт народження.

  24889212   Систематичний огляд: взаємодія між аспірином та іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також поліморфізм у зв’язку з колоректальним раком.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24991206   Поліморфізм фолатного шляху та результати лікування пеметрекседом у пацієнтів із злоякісною мезотеліомою плеври.

  25110414   Фармакогенетичні дослідження стійкості до хіміотерапії колоректального раку за останні 20 років.

  25132748   Фармакогенетика FOLFOX/FOLFIRI: заклик до персоналізованого підходу в терапії колоректального раку.

  25155932   Генотипи ABCC3 і OCT1 впливають на фармакокінетику морфіну у дітей.

  25346718   Поліморфізми генів MDR-1 і MRP2 у пацієнтів із мексиканською епілепсією у дітей зі складними парціальними нападами.

  25348619   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів на мінімальні рівні та ефективність деферазироксу C.

  25426075   Роль транспортерів ліків у нирках: уроки тенофовіру.

  25491747   Взаємодія між споживанням м’яса та генетичними варіаціями щодо колоректального раку.

  25554586   Повідомлення про новий гаплотип для гена ABCC2: rs17222723 і rs8187718 в цис.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25881102   Генетична мінливість у транспортуванні ліків, метаболізмі або репарації ДНК впливає на токсичність хіміотерапії при раку яєчників.

  26287941   Поліморфізми, пов’язані з нирковими побічними ефектами антиретровірусної терапії в південно-бразильській когорті ВІЛ

  26369774   Вплив нових геномних технологій на розуміння побічних реакцій на ліки.

  26743341   Вплив поліморфних варіацій метаболізму гемцитабіну, відновлення пошкоджень ДНК і генів стійкості до ліків на ефект високодозової хіміотерапії при рецидивах або рефрактерних лімфоїдних злоякісних пухлинах.

  26785747   Поліморфізм генів, що беруть участь у поглинанні, розподілі, метаболізмі та виведенні ліків у казахів Казахстану.

  26807589   Однонуклеотидний поліморфізм у ABCC4 пов’язаний із бета2-мікроглобулінурією, пов’язаною з тенофовіром, у тайських пацієнтів з ВІЛ-1 інфекцією.

  26858644   Перехресне порівняння аналізу екзомів, секвенування ампліконів наступного покоління та панелі iPLEX(®) ADME PGx для фармакогеномного профілювання.

  27110117   Клінічно значущі генетичні варіанти ферменту, що метаболізує ліки, і гени транспортера, виявлені у тайських дітей і підлітків з розладом аутистичного спектру.

  27437086   Частоти алелів однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з навантаженням організму важкими металами в корейському населенні та їх етнічними відмінностями.

  27590272   Асоціації генетичних поліморфізмів переносників органічних катіонів 2 (OCT2), мультилікарської та токсинової екструзії 1 (MATE1) і АТФ-зв’язувальної касети підродини C члена 2 (ABCC2) з відповіддю на хіміотерапію на основі платини та токсичністю

  27610747   Специфічні поліморфізми OCT1 і ABCG2 пов’язані з концентрацією ламотриджину у китайських пацієнтів з епілепсією.

  27825374   Низька спадковість у фармакокінетиці талінололу: фармакогенетичне подвійне дослідження спадковості фармакокінетики талінололу, передбачуваного препарату-зонда MDR1 та інших мембранних транспортерів.

  27855531   Поліморфізм ABCC2 (1249Gâu003eâA) вказує на зміну транспортної активності сорафенібу.

  27855565   Вплив поліморфізму рецепторів гістаміну H1 і H3 на збільшення ваги, спричинене антипсихотиками.

  27886333   Зв'язок між поліморфізмом в АТФ-зв'язуючих касетних генах ABCB1 і ABCC2 і ризиком резистентної до ліків епілепсії в китайській популяції Хань.

  28353455   Фармакогеномний вплив на результат сепсису у важкохворих.

  28422153   Клініко-фармакогенетичні моделі для персоналізованого лікування раку: застосування до злоякісної мезотеліоми.

  28572465   Взаємозв'язок між поліморфізмом генів метотрексатного шляху та результатом лікування метотрексатом у когорті 119 пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом.

  28640195   Фармакогеномні варіанти можуть впливати на виділення із сечею нових біомаркерів ураження нирок у пацієнтів, які отримують цисплатин.

  28837897   Вплив генетичних поліморфізмів ABCB1, ABCC2, UGT2B7 та HNF4α на концентрації окскарбазепіну та терапевтичну ефективність у пацієнтів з епілепсією.

  29151102   Вплив добавок геністеїну на рівні вітаміну D і маркери обміну кісток протягом літа у здорових жінок у постменопаузі: роль генотипів метаболізму ізофлавонів.

  29193749   Клінічне впровадження фармакогенетичного тестування в лікарні національної системи охорони здоров’я Іспанії: стратегія та досвід за 3 роки.

  29681089   Генетичні варіації ферментів біотрансформації, вплив забруднення повітря та ризик розщелини хребта.

  29724294   ABCC2 rs2273697 асоціюється з концентрацією вальпроєвої кислоти у пацієнтів з епілепсією, які отримують монотерапію вальпроєвою кислотою.

  29873816   Вплив поліморфізму генів ABCC2 і ABCG2 і співвідношення ліквору до сироваткового альбуміну на концентрацію цефтріаксону в плазмі та спинномозковій рідині.

  30018187   Нові поліморфізми ABCC2 rs3740066 і rs2273697 виявлені в здоровій колумбійській когорті.

  30215770   Фармакокінетика та фармакогеноміка мікофенолової кислоти та її клінічні кореляції в підтримуючій імуносупресії при вовчаковому нефриті.

  30237583   Дослідницьке дослідження за допомогою масиву DMET ідентифікує сигнатуру зародкової лінії, пов’язану з відповіддю на іматиніб у шлунково-кишковій стромальній пухлині.

  30896644   Порівняння ефективності окскарбазепіну та концентрації MHD відносно віку та ІМТ: асоціації між поліморфізмами ABCB1, ABCC2, UGT2B7 та SCN2A.

  31086207   Наслідки генетичної варіації поширених ферментів, що метаболізують ліки, і транспортерів ABC серед населення Пакистану.

  31137904   Міжіндивідуальна варіабельність ферментів, що метаболізують ксенобіотики: наслідки для старіння та довголіття людини.

  31195293   Поліморфізм потенційного транспортера ртуті ABCC2 і нейротоксичні симптоми в популяціях, які зазнали впливу парів ртуті під час видобутку золота.

  31354331   Вплив поліморфізму генів MTHFR і ABCC2 на реакцію на протиепілептичні препарати у йорданських пацієнтів з епілепсією.

  31391850   Роль чотирьох генів-транспортерів ABC у фармакогенетичній сприйнятливості до раку молочної залози у пацієнтів із Йорданії.

  31573470   Чи є гаплотип T-G-CT-G SNRNP70 ще одним доказом того, що змішане захворювання сполучної тканини відрізняється від системного червоного вовчака та системної склеродермії?

  32872162   Фармакогеноміка для прогнозування відповіді на терапію пухлини: фокус на АТФ-зв'язуючих касетних транспортерах і цитохромах P450.

  32930952   Вплив генетичних поліморфізмів на фармакокінетику деферазіроксу у здорових китайських суб’єктів і модель штучної нейронної мережі для фармакокінетичного прогнозування.

  33291741   Фармакогенетичне дослідження важкої гепатотоксичності, спричиненої трабектедином, у пацієнтів із прогресуючою саркомою м’яких тканин.

  33323685   Асоціація генетичної варіації транспортера ABCC2 (MRP2) і лікарсько-індукованої гіпербілірубінемії.

  33519226   Генетичне різноманіття генів, пов'язаних із наркотиками, у корінних американців бразильської Амазонії.

  33569925   Взаємодія генів і середовища між забрудненням повітря та ферментами біотрансформації та ризиком вроджених вад.

  33688237   Секвенування цілого екзома у пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона та токсичним епідермальним некролізом виявляє нові варіанти, які потенційно впливають на фенотип.

  33794950   Однонуклеотидні поліморфізми, пов'язані з нудотою, спричиненою метотрексатом, при ювенільному ідіопатичному артриті.

  34087576   Систематичний огляд і мета-аналіз асоціації поліморфізмів ABCC2/ABCG2 з реакцією на протиепілептичні препарати у пацієнтів з епілепсією.

  34169529   Асоціація гаплотипів ABCC2 з фармакокінетикою мікофенолової кислоти у стабільних реципієнтів трансплантованої нирки.

  34703277   Фармакокінетика тенофовіру алафенаміду фумарату та тенофовіру у китайців: вплив негенетичних факторів та генетичних варіацій.

  35455734   Фармакогенетичне профілювання сарком м’яких тканин високого ризику під час лікування неоад’ювантною хіміотерапією.

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка