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Informazioni sugli SNP rs2273697

RS2273697

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs2273697 è correlato ad argomenti come questo:

Geni dell'epilessia

Se le crisi sono causate da un difetto genetico noto o presunto o da un problema correlato...


Ricerca e pubblicazioni:

  15821043   Espressione variabile di MRP2 (ABCC2) nella placenta umana: influenza dell'età gestazionale e della differenziazione cellulare.

  16385451   Una scansione del cromosoma 10 identifica un nuovo locus che mostra una forte associazione con la malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  18176959   Aumento della suscettibilità alla colestasi intraepatica della gravidanza e alla colestasi indotta da contraccettivi nei portatori del polimorfismo 1331Tu003eC nella pompa di esportazione dei sali biliari.

  18395921   Ruolo delle varianti comuni ABCC2 nella colestasi intraepatica della gravidanza.

  18547414   Pannello di genotipizzazione per valutare la risposta alla chemioterapia antitumorale.

  18817904   Struttura della popolazione giapponese, basata sui genotipi SNP di 7003 individui rispetto ad altri gruppi etnici: effetti sugli studi di associazione basati sulla popolazione.

  19568750   Polimorfismi MRP2 e GSTP1 e risposta alla chemioterapia nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato.

  20216337   Una variazione non sinonimo di MRP2/ABCC2 è associata a reazioni avverse neurologiche al farmaco della carbamazepina in pazienti con epilessia.

  21072184   Farmacogenetica del flavopiridolo: evidenza clinica e funzionale del ruolo di SLCO1B1/OATP1B1 nella disposizione del flavopiridolo.

  21288825   Associazione di marcatori farmacogenetici con interruzione prematura della terapia anti-HIV di prima linea: uno studio osservazionale di coorte

  21434840   L'influenza della farmacogenetica e dei cofattori sugli esiti clinici nel trapianto di rene.

  21541183   L'eliminazione urinaria delle coproporfirine dipende dai polimorfismi ABCC2 e rappresenta un potenziale biomarcatore dell'attività MRP2 nell'uomo.

  21628669   Le varianti genetiche di ABCC10, un nuovo trasportatore di tenofovir, sono associate a disfunzione tubulare renale.

  21712189   Analisi dei tratti farmacogenetici in due distinte popolazioni sudafricane.

  21738081   Riepilogo PharmGKB: via della carbamazepina.

  22112610   Varianti comuni nei geni ABCB1, ABCC2 e ABCG2 ed esiti clinici tra le donne con cancro ovarico in stadio avanzato trattate con chemioterapia a base di platino e taxani: uno studio del Gynecologic Oncology Group.

  22318656   Variabilità interindividuale nell'espressione epatica della proteina 2 associata alla resistenza multidrug (MRP2/ABCC2): quantificazione mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa in tandem.

  22630058   I polimorfismi e l'aplotipo ABCC2 sono associati alla resistenza ai farmaci nei pazienti epilettici cinesi.

  23052037   Polimorfismi nei geni che codificano potenziali trasportatori di mercurio e concentrazioni di mercurio nelle urine in popolazioni esposte ai vapori di mercurio derivanti dall'estrazione dell'oro.

  23056078   I polimorfismi genici dei trasportatori ABC sono associati a esiti clinici nei bambini con leucemia linfoblastica acuta.

  23069858   Impatto dei polimorfismi ABCC2 sulla farmacocinetica del metotrexato ad alte dosi in pazienti con neoplasie linfoidi.

  23252947   Associazione tra il metabolismo principale della carbamazepina e i polimorfismi genici della via di trasporto e la farmacocinetica in pazienti con epilessia.

  23443032   I polimorfismi fetali nel locus del gene del trasportatore ABCB1 sono associati alla suscettibilità alle malformazioni della schisi orale non sindromiche.

  23506516   Una revisione sistematica e una meta-analisi del ruolo delle varianti ABCC2 sulla risposta ai farmaci nei pazienti con epilessia.

  23633119   Gli aplotipi della proteina 2 associata alla resistenza multipla ai farmaci (MRP2/ABCC2) influenzano significativamente la farmacocinetica di tacrolimus nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

  23717663   Disequilibrio di collegamento tra i polimorfismi di ABCB1 e ABCC2 per prevedere l'esito del trattamento dei malesi con crisi parziali complesse in trattamento con monoterapia con carbamazepina presso l'ospedale di Kuala Lumpur.

  23766564   Farmacogenetica del dolore cronico e suo trattamento.

  23876492   Predittori clinici e farmacogenetici delle concentrazioni circolanti di atorvastatina e rosuvastatina nell'assistenza clinica di routine.

  23896815   Influenza dei polimorfismi della cassetta legante l'ATP sull'esito neurologico dopo lesione cerebrale traumatica.

  23940561   Il polimorfismo di ORM1 è associato alla farmacocinetica del telmisartan.

  24557078   Studio di associazione sull'intero genoma della farmacocinetica dell'atazanavir e dell'iperbilirubinemia nel protocollo A5202 dell'AIDS Clinical Trials Group.

  24732756   I polimorfismi selezionati ABCB1, ABCB4 e ABCC2 non aumentano il rischio di epatotossicità indotta da farmaci in una coorte spagnola.

  24831289   Polimorfismi nei geni trasportatori ABC e concentrazioni di mercurio nei neonati: prove da due coorti di nascita del Mediterraneo.

  24889212   Revisione sistematica: interazioni tra aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei e polimorfismi in relazione al cancro del colon-retto.

  24944790   Screening per 392 polimorfismi in 141 farmacogeni.

  24991206   Polimorfismi nella via del folato ed esito del trattamento con pemeterxed in pazienti con mesotelioma pleurico maligno.

  25110414   Ricerca farmacogenetica sulla resistenza alla chemioterapia nel cancro del colon-retto negli ultimi 20 anni.

  25132748   Farmacogenetica FOLFOX/FOLFIRI: la richiesta di un approccio personalizzato nella terapia del cancro del colon-retto.

  25155932   I genotipi ABCC3 e OCT1 influenzano la farmacocinetica della morfina nei bambini.

  25346718   Polimorfismi genici MDR-1 e MRP2 in pazienti pediatrici epilettici messicani con crisi epilettiche parziali complesse.

  25348619   Influenza dei polimorfismi a singolo nucleotide sui livelli minimi e sull'efficacia di deferasirox C.

  25426075   Il ruolo dei trasportatori di farmaci nel rene: lezioni da tenofovir.

  25491747   Interazioni tra consumo di carne e variazione genetica in relazione al cancro del colon-retto.

  25554586   Rapporto di nuovo aplotipo per il gene ABCC2: rs17222723 e rs8187718 in cis.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

  25881102   Variabilità genetica nel trasporto dei farmaci, nel metabolismo o nella riparazione del DNA che influenza la tossicità della chemioterapia nel cancro ovarico.

  26287941   Polimorfismi associati agli effetti avversi renali della terapia antiretrovirale in una coorte di HIV del Brasile meridionale.

  26369774   Impatto delle nuove tecnologie genomiche sulla comprensione delle reazioni avverse ai farmaci.

  26743341   Impatto delle variazioni polimorfiche del metabolismo della gemcitabina, della riparazione del danno al DNA e dei geni di resistenza ai farmaci sull'effetto della chemioterapia ad alte dosi per neoplasie linfoidi recidivanti o refrattarie.

  26785747   Polimorfismi nei geni coinvolti nell'assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione dei farmaci nei kazaki del Kazakistan.

  26807589   Un polimorfismo a singolo nucleotide in ABCC4 è associato alla beta2-microglobulinuria correlata a tenofovir in pazienti tailandesi con infezione da HIV-1.

  26858644   Confronto incrociato tra analisi dell'esoma, sequenziamento di nuova generazione di ampliconi e pannello iPLEX(®) ADME PGx per il profilo farmacogenomico.

  27110117   Varianti genetiche clinicamente rilevanti degli enzimi che metabolizzano i farmaci e dei geni trasportatori rilevati in bambini e adolescenti tailandesi con disturbo dello spettro autistico.

  27437086   Frequenze alleliche dei polimorfismi a singolo nucleotide correlati al carico corporeo di metalli pesanti nella popolazione coreana e alle loro differenze etniche.

  27590272   Associazioni di polimorfismi genetici dei trasportatori trasportatore di cationi organici 2 (OCT2), estrusione multifarmaco e tossina 1 (MATE1) e membro 2 della sottofamiglia C della cassetta legante l'ATP (ABCC2) con risposta e tossicità alla chemioterapia a base di platino

  27610747   Polimorfismi specifici OCT1 e ABCG2 sono associati alle concentrazioni di lamotrigina nei pazienti cinesi affetti da epilessia.

  27825374   Bassa ereditarietà nella farmacocinetica del talinololo: uno studio farmacogenetico gemello sull'ereditarietà della farmacocinetica del talinololo, un presunto farmaco sonda di MDR1 e altri trasportatori di membrana.

  27855531   Il polimorfismo ABCC2 (1249G > A) implica un'attività di trasporto alterata per sorafenib.

  27855565   Impatto dei polimorfismi dei recettori dell'istamina H1 e H3 sull'aumento di peso indotto dagli antipsicotici.

  27886333   Associazione tra i polimorfismi nei geni della cassetta legante l'ATP ABCB1 e ABCC2 e il rischio di epilessia resistente ai farmaci in una popolazione Han cinese.

  28353455   Influenza farmacogenomica sull'esito della sepsi nei pazienti critici.

  28422153   Modelli clinico-farmacogenetici per il trattamento personalizzato del cancro: applicazione al mesotelioma maligno.

  28572465   Relazione tra polimorfismi nei geni della via del metotrexato ed esito del trattamento con metotrexato in una coorte di 119 pazienti con artrite idiopatica giovanile.

  28640195   Varianti farmacogenomiche possono influenzare l’escrezione urinaria di nuovi biomarcatori di danno renale nei pazienti trattati con cisplatino

  28837897   Effetti dei polimorfismi genetici ABCB1, ABCC2, UGT2B7 e HNF4α sulle concentrazioni di oxcarbazepina ed efficacia terapeutica in pazienti con epilessia.

  29151102   L'effetto della supplementazione di genisteina sui livelli di vitamina D e sui marcatori del turnover osseo durante l'estate in donne sane in postmenopausa: ruolo dei genotipi del metabolismo degli isoflavoni.

  29193749   Implementazione clinica di test farmacogenetici in un ospedale del sistema sanitario nazionale spagnolo: strategia ed esperienza in 3 anni.

  29681089   Variazione genetica negli enzimi di biotrasformazione, esposizioni all'inquinamento atmosferico e rischio di spina bifida.

  29724294   ABCC2 rs2273697 è associato alle concentrazioni di acido valproico in pazienti con epilessia in monoterapia con acido valproico.

  29873816   Effetto dei polimorfismi dei geni ABCC2 e ABCG2 e del rapporto albumina tra liquido cerebrospinale e albumina sierica sulle concentrazioni di plasma di ceftriaxone e liquido cerebrospinale.

  30018187   Nuovi polimorfismi ABCC2 rs3740066 e rs2273697 identificati in una coorte colombiana sana.

  30215770   Farmacocinetica e farmacogenomica dell'acido micofenolico e sue correlazioni cliniche nell'immunosoppressione di mantenimento per la nefrite da lupus.

  30237583   Uno studio esplorativo mediante array DMET identifica una firma germinale associata alla risposta a imatinib nel tumore stromale gastrointestinale.

  30896644   Confronto tra l'efficacia dell'oxcarbazepina e le concentrazioni di MHD rispetto all'età e al BMI: associazioni tra i polimorfismi ABCB1, ABCC2, UGT2B7 e SCN2A.

  31086207   Implicazioni della variazione genetica dei comuni enzimi metabolizzanti i farmaci e dei trasportatori ABC nella popolazione pakistana.

  31137904   Variabilità interindividuale negli enzimi che metabolizzano gli xenobiotici: implicazioni per l'invecchiamento e la longevità umana.

  31195293   Polimorfismi nel potenziale trasportatore del mercurio ABCC2 e sintomi neurotossici nelle popolazioni esposte ai vapori di mercurio derivanti dall'estrazione dell'oro.

  31354331   Effetti dei polimorfismi dei geni MTHFR e ABCC2 sulla reattività ai farmaci antiepilettici nei pazienti epilettici giordani.

  31391850   Ruolo di quattro geni trasportatori ABC nella suscettibilità farmacogenetica al cancro al seno nei pazienti giordani.

  31573470   L’aplotipo T-G-CT-G SNRNP70 è un’altra prova che la malattia mista del tessuto connettivo è distinta dal lupus eritematoso sistemico e dalla sclerosi sistemica?

  32872162   Farmacogenomica per prevedere la risposta alla terapia tumorale: un focus sui trasportatori di cassette leganti l'ATP e sui citocromi P450.

  32930952   Effetto dei polimorfismi genetici sulla farmacocinetica del deferasirox in soggetti cinesi sani e un modello di reti neurali artificiali per la previsione farmacocinetica.

  33291741   Studio farmacogenetico sull'epatotossicità grave indotta dalla trabectedina in pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli.

  33323685   L'associazione tra la variazione genetica del trasportatore ABCC2 (MRP2) e l'iperbilirubinemia indotta da farmaci.

  33519226   Diversità genetica dei geni legati alla droga nei nativi americani dell'Amazzonia brasiliana.

  33569925   Interazioni gene-ambiente tra inquinamento atmosferico ed enzimi di biotrasformazione e rischio di difetti alla nascita.

  33688237   Il sequenziamento dell'intero esoma in pazienti affetti da sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica rivela nuove varianti che potenzialmente contribuiscono al fenotipo.

  33794950   Polimorfismi a singolo nucleotide associati alla nausea indotta dal metotrexato nell'artrite idiopatica giovanile.

  34087576   Una revisione sistematica e meta-analisi dell'associazione dei polimorfismi ABCC2/ABCG2 con le risposte ai farmaci antiepilettici nei pazienti epilettici.

  34169529   Associazione degli aplotipi ABCC2 con la farmacocinetica dell'acido micofenolico nei destinatari stabili di trapianto di rene.

  34703277   Farmacocinetica di tenofovir alafenamide fumarato e tenofovir nel popolo cinese: effetti di fattori non genetici e variazioni genetiche.

  35455734   Profilazione farmacogenetica nei sarcomi dei tessuti molli ad alto rischio trattati con chemioterapia neoadiuvante.

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