Informations sur les SNP rs2273697

Recherche et publications:

  15821043   Expression variable de MRP2 (ABCC2) dans le placenta humain : influence de l'âge gestationnel et de la différenciation cellulaire.

  16385451   Une analyse du chromosome 10 identifie un nouveau locus montrant une forte association avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18176959   Susceptibilité accrue à la cholestase intrahépatique de la grossesse et à la cholestase induite par la contraception chez les porteuses du polymorphisme 1331T>C dans la pompe d'exportation des sels biliaires.

  18395921   Rôle des variantes courantes de ABCC2 dans la cholestase intrahépatique de la grossesse.

  18547414   Panel de génotypage pour évaluer la réponse à la chimiothérapie anticancéreuse.

  18817904   Structure de la population du Japon basée sur les génotypes SNP de 7 003 individus comparés à d'autres groupes ethniques : implications pour les études d'association basées sur la population.

  19568750   Polymorphismes MRP2 et GSTP1 et réponse à la chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé.

  20216337   Une variation non synonyme de MRP2/ABCC2 est associée à des effets indésirables neurologiques de la carbamazépine chez les patients épileptiques.

  21072184   Pharmacogénétique du flavopiridol : preuves cliniques et fonctionnelles du rôle de SLCO1B1/OATP1B1 dans l'élimination du flavopiridol.

  21288825   Association de marqueurs pharmacogénétiques avec l'arrêt prématuré du traitement anti-VIH de première intention : une étude de cohorte observationnelle.

  21434840   L'influence de la pharmacogénétique et des cofacteurs sur les résultats cliniques de la transplantation rénale.

  21541183   L'élimination urinaire des coproporphyrines dépend des polymorphismes ABCC2 et représente un biomarqueur potentiel de l'activité MRP2 chez l'homme.

  21628669   Les variantes génétiques de ABCC10, un nouveau transporteur de ténofovir, sont associées à un dysfonctionnement tubulaire rénal.

  21712189   Analyse des traits pharmacogénétiques dans deux populations sud-africaines distinctes.

  21738081   Résumé PharmGKB : voie de la carbamazépine.

  22112610   Variantes courantes des gènes ABCB1, ABCC2 et ABCG2 et résultats cliniques chez les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire à un stade avancé traitées par chimiothérapie à base de platine et de taxane : une étude du groupe d'oncologie gynécolog

  22318656   Variabilité interindividuelle de l'expression hépatique de la protéine 2 associée à la multirésistance aux médicaments (MRP2/ABCC2) : quantification par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.

  22630058   Les polymorphismes ABCC2 et l'haplotype sont associés à la résistance aux médicaments chez les patients épileptiques chinois.

  23052037   Polymorphismes dans les gènes codant pour les transporteurs potentiels de mercure et concentrations de mercure dans l'urine chez les populations exposées aux vapeurs de mercure provenant de l'exploitation aurifère.

  23056078   Les polymorphismes génétiques des transporteurs ABC sont associés à des résultats cliniques chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

  23069858   Impact des polymorphismes ABCC2 sur la pharmacocinétique du méthotrexate à haute dose chez les patients atteints de tumeur maligne lymphoïde.

  23252947   Association du métabolisme majeur de la carbamazépine et des polymorphismes génétiques des voies de transport et de la pharmacocinétique chez les patients épileptiques.

  23443032   Les polymorphismes fœtaux au locus du gène transporteur ABCB1 sont associés à une susceptibilité aux malformations non syndromiques de la fente buccale.

  23506516   Une revue systématique et une méta-analyse du rôle des variantes ABCC2 sur la réponse aux médicaments chez les patients épileptiques.

  23633119   Les haplotypes de la protéine 2 associée à la multirésistance aux médicaments (MRP2/ABCC2) affectent de manière significative la pharmacocinétique du tacrolimus chez les receveurs de transplantation rénale.

  23717663   Déséquilibre de liaison entre les polymorphismes de ABCB1 et ABCC2 pour prédire le résultat du traitement des Malaisiens souffrant de crises partielles complexes sous traitement par carbamazépine en monothérapie à l'hôpital de Kuala Lumpur.

  23766564   Pharmacogénétique de la douleur chronique et son traitement.

  23876492   Prédicteurs cliniques et pharmacogénétiques des concentrations circulantes d'atorvastatine et de rosuvastatine dans les soins cliniques de routine.

  23896815   Influence des polymorphismes des cassettes de liaison à l'ATP sur les résultats neurologiques après un traumatisme crânien.

  23940561   Le polymorphisme de ORM1 est associé à la pharmacocinétique du telmisartan.

  24557078   Étude d'association pangénomique de la pharmacocinétique de l'atazanavir et de l'hyperbilirubinémie dans le protocole A5202 du AIDS Clinical Trials Group.

  24732756   Les polymorphismes ABCB1, ABCB4 et ABCC2 sélectionnés n'augmentent pas le risque d'hépatotoxicité induite par le médicament dans une cohorte espagnole.

  24831289   Polymorphismes dans les gènes du transporteur ABC et concentrations de mercure chez les nouveau-nés : preuves provenant de deux cohortes de naissance méditerranéennes.

  24889212   Revue systématique : interactions entre l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens et polymorphismes en relation avec le cancer colorectal.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  24991206   Polymorphismes de la voie du folate et résultat du traitement par pemetrexed chez les patients atteints de mésothéliome pleural malin.

  25110414   Recherche pharmacogénétique sur la résistance à la chimiothérapie dans le cancer colorectal au cours des 20 dernières années.

  25132748   Pharmacogénétique FOLFOX/FOLFIRI : l'appel pour une approche personnalisée dans la thérapie du cancer colorectal.

  25155932   Les génotypes ABCC3 et OCT1 influencent la pharmacocinétique de la morphine chez les enfants.

  25346718   Polymorphismes des gènes MDR-1 et MRP2 chez les patients pédiatriques épileptiques mexicains présentant des crises partielles complexes.

  25348619   Influence des polymorphismes mononucléotidiques sur les niveaux résiduels et l'efficacité du déférasirox C.

  25426075   Le rôle des transporteurs de médicaments dans le rein : leçons du ténofovir.

  25491747   Interactions entre la consommation de viande et la variation génétique en relation avec le cancer colorectal.

  25554586   Rapport d'un nouvel haplotype pour le gène ABCC2 : rs17222723 et rs8187718 en cis.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25881102   Variabilité génétique dans le transport des médicaments, le métabolisme ou la réparation de l'ADN affectant la toxicité de la chimiothérapie dans le cancer de l'ovaire.

  26287941   Polymorphismes associés aux effets indésirables rénaux du traitement antirétroviral dans une cohorte VIH du sud du Brésil.

  26369774   Impact des nouvelles technologies génomiques sur la compréhension des effets indésirables des médicaments.

  26743341   Impact des variations polymorphes du métabolisme de la gemcitabine, de la réparation des dommages à l'ADN et des gènes de résistance aux médicaments sur l'effet de la chimiothérapie à haute dose pour les tumeurs malignes lymphoïdes récidivantes

  26785747   Polymorphismes des gènes impliqués dans l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments chez les Kazakhs du Kazakhstan.

  26807589   Un polymorphisme mononucléotidique dans ABCC4 est associé à la bêta2-microglobulinurie liée au ténofovir chez les patients thaïlandais infectés par le VIH-1.

  26858644   Comparaison croisée de l'analyse de l'exome, du séquençage de nouvelle génération d'amplicons et du panel iPLEX(®) ADME PGx pour le profilage pharmacogénomique.

  27110117   Variantes génétiques cliniquement pertinentes des enzymes métabolisant les médicaments et des gènes de transport détectées chez les enfants et adolescents thaïlandais atteints de troubles du spectre autistique.

  27437086   Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.

  27590272   Associations de polymorphismes génétiques des transporteurs transporteur de cations organiques 2 (OCT2), extrusion multidrogue et toxine 1 (MATE1) et membre 2 de la sous-famille C de cassettes de liaison ATP (ABCC2) avec réponse et toxicité à la

  27610747   Des polymorphismes spécifiques OCT1 et ABCG2 sont associés aux concentrations de lamotrigine chez les patients chinois épileptiques.

  27825374   Faible héritabilité de la pharmacocinétique du talinolol : une étude pharmacogénétique jumelle sur l'héritabilité de la pharmacocinétique du talinolol, un médicament sonde putatif de MDR1 et d'autres transporteurs membranaires.

  27855531   Le polymorphisme ABCC2 (1249Gâu003eâA) implique une activité de transport altérée pour le sorafénib.

  27855565   Impact des polymorphismes des récepteurs histaminiques H1 et H3 sur la prise de poids induite par les antipsychotiques.

  27886333   Association entre les polymorphismes des gènes ABCB1 et ABCC2 de la cassette de liaison à l'ATP et le risque d'épilepsie pharmacorésistante dans une population Han chinoise.

  28353455   Influence pharmacogénomique sur l'issue du sepsis chez les patients gravement malades.

  28422153   Modèles clinico-pharmacogénétiques pour le traitement personnalisé du cancer : application au mésothéliome malin.

  28572465   Relation entre les polymorphismes des gènes de la voie du méthotrexate et les résultats du traitement au méthotrexate dans une cohorte de 119 patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique.

  28640195   Les variantes pharmacogénomiques peuvent influencer l'excrétion urinaire de nouveaux biomarqueurs de lésions rénales chez les patients recevant du cisplatine.

  28837897   Effets des polymorphismes génétiques ABCB1, ABCC2, UGT2B7 et HNF4α sur les concentrations d'oxcarbazépine et l'efficacité thérapeutique chez les patients épileptiques.

  29151102   L'effet de la supplémentation en génistéine sur les niveaux de vitamine D et les marqueurs du renouvellement osseux pendant l'été chez les femmes ménopausées en bonne santé : rôle des génotypes du métabolisme des isoflavones.

  29193749   Mise en œuvre clinique de tests pharmacogénétiques dans un hôpital du système national de santé espagnol : stratégie et expérience sur 3 ans.

  29681089   Variation génétique des enzymes de biotransformation, expositions à la pollution atmosphérique et risque de spina bifida.

  29724294   ABCC2 rs2273697 est associé aux concentrations d'acide valproïque chez les patients épileptiques sous monothérapie à l'acide valproïque.

  29873816   Effet des polymorphismes des gènes ABCC2 et ABCG2 et du rapport LCR/albumine sérique sur les concentrations plasmatiques de ceftriaxone et de liquide céphalo-rachidien.

  30018187   Nouveaux polymorphismes ABCC2 rs3740066 et rs2273697 identifiés dans une cohorte colombienne saine.

  30215770   Pharmacocinétique et pharmacogénomique de l'acide mycophénolique et ses corrélations cliniques dans l'immunosuppression d'entretien de la néphrite lupique.

  30237583   Une étude exploratoire par réseau DMET identifie une signature germinale associée à la réponse à l'imatinib dans une tumeur stromale gastro-intestinale.

  30896644   Comparaison de l'efficacité de l'oxcarbazépine et des concentrations de MHD par rapport à l'âge et à l'IMC : associations entre les polymorphismes ABCB1, ABCC2, UGT2B7 et SCN2A.

  31086207   Implications de la variation génétique des enzymes courantes du métabolisme des médicaments et des transporteurs ABC au sein de la population pakistanaise.

  31137904   Variabilité interindividuelle des enzymes métabolisant les xénobiotiques : implications pour le vieillissement et la longévité humaines.

  31195293   Polymorphismes du transporteur potentiel de mercure ABCC2 et symptômes neurotoxiques chez les populations exposées aux vapeurs de mercure provenant de l'exploitation aurifère.

  31354331   Effets des polymorphismes des gènes MTHFR et ABCC2 sur la réactivité aux médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques jordaniens.

  31391850   Rôle de quatre gènes transporteurs ABC dans la susceptibilité pharmacogénétique au cancer du sein chez les patientes jordaniennes.

  31573470   L’haplotype T-G-CT-G SNRNP70 est-il une autre preuve que la maladie mixte du tissu conjonctif est distincte du lupus érythémateux disséminé et de la sclérose systémique ?

  32872162   Pharmacogénomique pour prédire la réponse au traitement tumoral : focus sur les transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP et les cytochromes P450.

  32930952   Effet des polymorphismes génétiques sur la pharmacocinétique du déférasirox chez des sujets chinois en bonne santé et un modèle de réseaux neuronaux artificiels pour la prédiction pharmacocinétique.

  33291741   Étude pharmacogénétique de l'hépatotoxicité sévère induite par la trabectédine chez des patients atteints de sarcome avancé des tissus mous.

  33323685   L'association de la variation génétique du transporteur ABCC2 (MRP2) et de l'hyperbilirubinémie d'origine médicamenteuse.

  33519226   Diversité génétique des gènes liés aux drogues chez les Amérindiens de l'Amazonie brésilienne.

  33569925   Interactions gènes-environnement entre la pollution de l'air et les enzymes de biotransformation et risque de malformations congénitales.

  33688237   Le séquençage de l'exome entier chez les patients touchés par le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique révèle de nouvelles variantes contribuant potentiellement au phénotype.

  33794950   Polymorphismes nucléotidiques uniques associés aux nausées induites par le méthotrexate dans l'arthrite juvénile idiopathique.

  34087576   Une revue systématique et une méta-analyse de l'association des polymorphismes ABCC2/ABCG2 avec les réponses aux médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques.

  34169529   Association des haplotypes ABCC2 à la pharmacocinétique de l'acide mycophénolique chez les receveurs de transplantation rénale stables.

  34703277   Pharmacocinétique du fumarate de ténofovir alafénamide et du ténofovir chez le peuple chinois : effets de facteurs non génétiques et variations génétiques.

  35455734   Profilage pharmacogénétique des sarcomes des tissus mous à haut risque traités par chimiothérapie néoadjuvante.