SNP-Informationen rs2273697

Forschung und Veröffentlichungen:

  15821043   Variable Expression von MRP2 (ABCC2) in der menschlichen Plazenta: Einfluss des Gestationsalters und der Zelldifferenzierung.

  16385451   Ein Scan von Chromosom 10 identifiziert einen neuen Genort, der einen starken Zusammenhang mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit zeigt.

  18176959   Erhöhte Anfälligkeit für intrahepatische Cholestase während der Schwangerschaft und kontrazeptivum induzierte Cholestase bei Trägern des 1331Tu003eC-Polymorphismus in der Gallensalz-Exportpumpe.

  18395921   Rolle häufiger ABCC2-Varianten bei der intrahepatischen Cholestase der Schwangerschaft.

  18547414   Genotypisierungsgremium zur Beurteilung des Ansprechens auf eine Krebs-Chemotherapie.

  18817904   Japanische Bevölkerungsstruktur, basierend auf SNP-Genotypen von 7003 Personen im Vergleich zu anderen ethnischen Gruppen: Auswirkungen auf bevölkerungsbasierte Assoziationsstudien.

  19568750   MRP2- und GSTP1-Polymorphismen und Chemotherapie-Reaktion bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

  20216337   Eine nicht-synonyme Variation von MRP2/ABCC2 ist mit neurologischen unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Carbamazepin bei Patienten mit Epilepsie verbunden.

  21072184   Flavopiridol-Pharmakogenetik: klinische und funktionelle Beweise für die Rolle von SLCO1B1/OATP1B1 bei der Flavopiridol-Disposition.

  21288825   Zusammenhang zwischen pharmakogenetischen Markern und vorzeitigem Abbruch der Erstlinien-Anti-HIV-Therapie: eine beobachtende Kohortenstudie.

  21434840   Der Einfluss von Pharmakogenetik und Cofaktoren auf die klinischen Ergebnisse bei Nierentransplantationen.

  21541183   Die Ausscheidung von Coproporphyrinen im Urin hängt von ABCC2-Polymorphismen ab und stellt einen potenziellen Biomarker für die MRP2-Aktivität beim Menschen dar.

  21628669   Genetische Varianten von ABCC10, einem neuartigen Tenofovir-Transporter, werden mit einer Funktionsstörung der Nierentubuli in Verbindung gebracht.

  21712189   Analyse pharmakogenetischer Merkmale in zwei unterschiedlichen südafrikanischen Populationen.

  21738081   PharmGKB-Zusammenfassung: Carbamazepin-Signalweg.

  22112610   Häufige Varianten in den ABCB1-, ABCC2- und ABCG2-Genen und klinische Ergebnisse bei Frauen mit Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium, die mit einer Platin- und Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden: eine Studie der Gynecologic On

  22318656   Interindividuelle Variabilität der hepatischen Expression des Multidrug Resistance-associated Protein 2 (MRP2/ABCC2): Quantifizierung durch Flüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.

  22630058   ABCC2-Polymorphismen und Haplotyp sind bei chinesischen Epilepsiepatienten mit Arzneimittelresistenz verbunden.

  23052037   Polymorphismen in Genen, die potenzielle Quecksilbertransporter kodieren, und Quecksilberkonzentrationen im Urin in Populationen, die Quecksilberdampf aus dem Goldabbau ausgesetzt sind.

  23056078   Genpolymorphismen von ABC-Transportern sind mit klinischen Ergebnissen bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie verbunden.

  23069858   Einfluss von ABCC2-Polymorphismen auf die Pharmakokinetik von hochdosiertem Methotrexat bei Patienten mit lymphatischer Malignität.

  23252947   Zusammenhang zwischen Carbamazepin-Hauptmetabolismus und Transportweg-Genpolymorphismen und Pharmakokinetik bei Patienten mit Epilepsie.

  23443032   Fetale Polymorphismen am ABCB1-Transporter-Genort sind mit einer Anfälligkeit für nicht-syndromale Mundspaltfehlbildungen verbunden.

  23506516   Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse der Rolle von ABCC2-Varianten auf die Arzneimittelreaktion bei Patienten mit Epilepsie.

  23633119   Multidrug-Resistenz-assoziierte Protein-2-Haplotypen (MRP2/ABCC2) beeinflussen die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei Nierentransplantatempfängern erheblich.

  23717663   Verknüpfungsungleichgewicht zwischen den Polymorphismen von ABCB1 und ABCC2 zur Vorhersage des Behandlungsergebnisses von Malaysiern mit komplexen partiellen Anfällen bei Behandlung mit Carbamazepin-Monotherapie im Kuala Lumpur Hospital.

  23766564   Pharmakogenetik chronischer Schmerzen und ihre Behandlung.

  23876492   Klinische und pharmakogenetische Prädiktoren der zirkulierenden Atorvastatin- und Rosuvastatin-Konzentrationen in der klinischen Routineversorgung.

  23896815   Einfluss von ATP-Bindungskassettenpolymorphismen auf das neurologische Ergebnis nach traumatischer Hirnverletzung.

  23940561   Der Polymorphismus von ORM1 ist mit der Pharmakokinetik von Telmisartan verbunden.

  24557078   Genomweite Assoziationsstudie zur Pharmakokinetik und Hyperbilirubinämie von Atazanavir im Protokoll A5202 der AIDS Clinical Trials Group.

  24732756   Ausgewählte ABCB1-, ABCB4- und ABCC2-Polymorphismen erhöhen das Risiko einer arzneimittelinduzierten Hepatotoxizität in einer spanischen Kohorte nicht.

  24831289   Polymorphismen in ABC-Transportergenen und Quecksilberkonzentrationen bei Neugeborenen – Belege aus zwei mediterranen Geburtskohorten.

  24889212   Systematische Übersicht: Wechselwirkungen zwischen Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln sowie Polymorphismen im Zusammenhang mit Darmkrebs.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  24991206   Polymorphismen im Folatweg und Behandlungsergebnis mit Pemetrexed bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom.

  25110414   Pharmakogenetische Forschung zur Chemotherapieresistenz bei Darmkrebs in den letzten 20 Jahren.

  25132748   Pharmakogenetik von FOLFOX/FOLFIRI: Der Ruf nach einem personalisierten Ansatz in der Darmkrebstherapie.

  25155932   Die Genotypen ABCC3 und OCT1 beeinflussen die Pharmakokinetik von Morphin bei Kindern.

  25346718   MDR-1- und MRP2-Genpolymorphismen bei mexikanischen epileptischen pädiatrischen Patienten mit komplexen partiellen Anfällen.

  25348619   Einfluss von Einzelnukleotidpolymorphismen auf den C-Talspiegel und die Wirksamkeit von Deferasirox.

  25426075   Die Rolle von Arzneimitteltransportern in der Niere: Lehren aus Tenofovir.

  25491747   Wechselwirkungen zwischen Fleischkonsum und genetischer Variation im Zusammenhang mit Darmkrebs.

  25554586   Bericht über neuen Haplotyp für das ABCC2-Gen: rs17222723 und rs8187718 in cis.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25881102   Genetische Variabilität im Arzneimitteltransport, Stoffwechsel oder DNA-Reparatur, die die Toxizität einer Chemotherapie bei Eierstockkrebs beeinflusst.

  26287941   Polymorphismen im Zusammenhang mit renalen Nebenwirkungen einer antiretroviralen Therapie in einer südbrasilianischen HIV-Kohorte.

  26369774   Einfluss neuer Genomtechnologien auf das Verständnis unerwünschter Arzneimittelwirkungen.

  26743341   Einfluss polymorpher Variationen des Gemcitabin-Metabolismus, der DNA-Schadensreparatur und der Arzneimittelresistenzgene auf die Wirkung einer hochdosierten Chemotherapie bei rezidivierten oder refraktären lymphatischen Malignomen.

  26785747   Polymorphismen in Genen, die an der Absorption, Verteilung, dem Metabolismus und der Ausscheidung von Arzneimitteln bei den Kasachen in Kasachstan beteiligt sind.

  26807589   Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus in ABCC4 ist mit Tenofovir-bedingter Beta2-Mikroglobulinurie bei thailändischen Patienten mit HIV-1-Infektion verbunden.

  26858644   Kreuzvergleich von Exomanalyse, Sequenzierung von Amplikons der nächsten Generation und dem iPLEX(®) ADME PGx Panel für pharmakogenomisches Profiling.

  27110117   Klinisch relevante genetische Varianten von Arzneimittel-metabolisierenden Enzymen und Transportergenen, die bei thailändischen Kindern und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störung entdeckt wurden.

  27437086   Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.

  27590272   Assoziationen genetischer Polymorphismen der Transporter Organic Cation Transporter 2 (OCT2), Multidrug and Toxine Extrusion 1 (MATE1) und ATP-Binding Cassette Subfamily C Member 2 (ABCC2) mit platinbasierter Chemotherapiereaktion und Toxizität

  27610747   Spezifische OCT1- und ABCG2-Polymorphismen sind mit Lamotrigin-Konzentrationen bei chinesischen Patienten mit Epilepsie verbunden.

  27825374   Geringe Erblichkeit in der Pharmakokinetik von Talinolol: eine pharmakogenetische Zwillingsstudie zur Erblichkeit der Pharmakokinetik von Talinolol, einem mutmaßlichen Sondenwirkstoff von MDR1 und anderen Membrantransportern.

  27855531   Der ABCC2-Polymorphismus (1249Gâu003eâA) impliziert eine veränderte Transportaktivität für Sorafenib.

  27855565   Einfluss der Polymorphismen der Histaminrezeptoren H1 und H3 auf die durch Antipsychotika induzierte Gewichtszunahme.

  27886333   Zusammenhang zwischen den Polymorphismen in den ATP-Bindungskassettengenen ABCB1 und ABCC2 und dem Risiko einer arzneimittelresistenten Epilepsie in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  28353455   Pharmakogenomischer Einfluss auf das Sepsis-Ergebnis bei kritisch kranken Patienten.

  28422153   Klinisch-pharmakogenetische Modelle für eine personalisierte Krebsbehandlung: Anwendung bei malignen Mesotheliomen.

  28572465   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in Methotrexat-Signalweg-Genen und dem Ergebnis der Methotrexat-Behandlung in einer Kohorte von 119 Patienten mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  28640195   Pharmakogenomische Varianten können die Urinausscheidung neuer Biomarker für Nierenverletzungen bei Patienten beeinflussen, die Cisplatin erhalten.

  28837897   Auswirkungen der genetischen Polymorphismen ABCB1, ABCC2, UGT2B7 und HNF4α auf die Oxcarbazepin-Konzentrationen und die therapeutische Wirksamkeit bei Patienten mit Epilepsie.

  29151102   Die Wirkung einer Genistein-Supplementierung auf den Vitamin-D-Spiegel und Knochenumsatzmarker während des Sommers bei gesunden Frauen nach der Menopause: Rolle der Genotypen des Isoflavon-Stoffwechsels.

  29193749   Klinische Umsetzung pharmakogenetischer Tests in einem Krankenhaus des spanischen Gesundheitssystems: Strategie und Erfahrung über 3 Jahre.

  29681089   Genetische Variation bei Biotransformationsenzymen, Luftverschmutzung und Risiko für Spina bifida.

  29724294   ABCC2 rs2273697 ist mit Valproinsäurekonzentrationen bei Patienten mit Epilepsie unter Valproinsäure-Monotherapie verbunden.

  29873816   Einfluss von ABCC2- und ABCG2-Genpolymorphismen und dem Verhältnis von Liquor zu Serumalbumin auf die Ceftriaxon-Plasma- und Cerebrospinalflüssigkeitskonzentrationen.

  30018187   Neue ABCC2-Polymorphismen rs3740066 und rs2273697 in einer gesunden kolumbianischen Kohorte identifiziert.

  30215770   Pharmakokinetik und Pharmakogenomik von Mycophenolsäure und ihre klinischen Korrelationen bei der Erhaltungsimmunsuppression bei Lupusnephritis.

  30237583   Eine explorative Studie des DMET-Arrays identifiziert eine Keimbahnsignatur, die mit der Imatinib-Reaktion bei gastrointestinalen Stromatumoren verbunden ist.

  30896644   Vergleich der Wirksamkeit von Oxcarbazepin und der MHD-Konzentrationen im Verhältnis zu Alter und BMI: Zusammenhänge zwischen ABCB1-, ABCC2-, UGT2B7- und SCN2A-Polymorphismen.

  31086207   Auswirkungen der genetischen Variation häufiger Arzneimittel metabolisierender Enzyme und ABC-Transporter in der pakistanischen Bevölkerung.

  31137904   Interindividuelle Variabilität bei Xenobiotika-metabolisierenden Enzymen: Auswirkungen auf das Altern und die Langlebigkeit des Menschen.

  31195293   Polymorphismen im potenziellen Quecksilbertransporter ABCC2 und neurotoxische Symptome in Bevölkerungsgruppen, die Quecksilberdampf aus dem Goldabbau ausgesetzt sind.

  31354331   Auswirkungen von MTHFR- und ABCC2-Genpolymorphismen auf die Reaktionsfähigkeit von Antiepileptika bei jordanischen Epilepsiepatienten.

  31391850   Rolle von vier ABC-Transportergenen bei der pharmakogenetischen Anfälligkeit für Brustkrebs bei jordanischen Patientinnen.

  31573470   Ist der Haplotyp T-G-CT-G SNRNP70 ein weiterer Beweis dafür, dass sich die gemischte Bindegewebserkrankung von systemischem Lupus erythematodes und systemischer Sklerose unterscheidet?

  32872162   Pharmakogenomik zur Vorhersage des Ansprechens auf eine Tumortherapie: Ein Schwerpunkt auf ATP-bindenden Kassettentransportern und Cytochromen P450.

  32930952   Einfluss genetischer Polymorphismen auf die Pharmakokinetik von Deferasirox bei gesunden chinesischen Probanden und ein Modell künstlicher neuronaler Netze zur pharmakokinetischen Vorhersage.

  33291741   Pharmakogenetische Studie zur Trabectedin-induzierten schweren Hepatotoxizität bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom.

  33323685   Der Zusammenhang zwischen der genetischen Variation des Transporters ABCC2 (MRP2) und arzneimittelinduzierter Hyperbilirubinämie.

  33519226   Genetische Vielfalt drogenbezogener Gene bei amerikanischen Ureinwohnern des brasilianischen Amazonasgebiets.

  33569925   Gen-Umwelt-Wechselwirkungen zwischen Luftverschmutzung und Biotransformationsenzymen und Risiko von Geburtsfehlern.

  33688237   Die Sequenzierung des gesamten Exoms bei Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse deckt neue Varianten auf, die möglicherweise zum Phänotyp beitragen.

  33794950   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit Methotrexat-induzierter Übelkeit bei juveniler idiopathischer Arthritis.

  34087576   Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse des Zusammenhangs von ABCC2/ABCG2-Polymorphismen mit antiepileptischen Arzneimittelreaktionen bei epileptischen Patienten.

  34169529   Assoziation von ABCC2-Haplotypen mit der Pharmakokinetik von Mycophenolsäure bei stabilen Nierentransplantatempfängern.

  34703277   Pharmakokinetik von Tenofoviralafenamidfumarat und Tenofovir beim chinesischen Volk: Auswirkungen nichtgenetischer Faktoren und genetischer Variationen.

  35455734   Pharmakogenetische Profilierung bei Hochrisiko-Weichteilsarkomen, die mit neoadjuvanter Chemotherapie behandelt wurden.