Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2248359

RS2248359

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs2248359 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  16600026   Родини хворих на астму демонструють дисбаланс передачі варіантів генів у метаболізмі вітаміну D і сигнальному шляху.

  17606874   Асоціація гена метаболізму вітаміну D CYP27B1 з діабетом 1 типу

  19255064   Гени, пов'язані з вітаміном D, концентрація вітаміну D у сироватці крові та ризик раку простати

  19852851   Астма та гени, що кодують компоненти шляху вітаміну D

  20394945   Дитяча гіперкальціємія та гіперкальціурія: нове уявлення про вітамін D-залежний механізм і відповідь на лікування кетоконазолом.

  21613960   Асоціації між генетичними варіантами метаболізму вітаміну D і характеристиками астми у молодих афроамериканців: пілотне дослідження.

  22155603   Аналіз, заснований на системній біології, свідчить про нову роль метаболізму вітаміну D у патогенезі вікової дегенерації жовтої плями.

  22158264   Генетичні варіанти генів, пов’язаних з метаболізмом вітаміну D, та індексу маси тіла: аналіз даних повногогеномного сканування приблизно 7000 китайських жінок

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22396755   Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  24492489   Генетичні варіанти в гені CYP24A1 пов'язані з ризиком раку передміхурової залози та агресивністю в дослідженні корейської популяції.

  25542806   Варіанти CYP27B1 асоціюються як з пацієнтами з розсіяним склерозом, так і з нейромієлітом зорового нерва в популяції ханьців.

  26315479   Поліморфізм промотора гена Cyp24a1 метаболізму вітаміну D пов’язаний із важким атопічним дерматитом у дорослих.

  26448018   Варіанти гена білка, що зв’язує вітамін D, пов’язані з гестаційним цукровим діабетом.

  26466946   Регуляторний варіант rs10877013, пов’язаний з розсіяним склерозом, впливає на експресію CYP27B1 і VDR під впливом запальних подразників або стимулів вітаміну D.

  27175669   Асоціація між генетичним поліморфізмом rs703842 у CYP27B1 і розсіяним склерозом: мета-аналіз.

  27483258   Молекулярні механізми шкірного запального захворювання: атопічний дерматит.

  27802296   Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.

  29358755   Порушення рівноваги передачі rs2248359 від матері в родинах із цукровим діабетом 2 типу та його зв’язок із рівнем вітаміну D у нащадків

  29790402   Поліморфізм гена шляху вітаміну D, що впливає на концентрацію даклатасвіру в плазмі через 2 тижні та 1 місяць терапії.

  29996002   Вивчення можливого зв'язку 25-гідроксивітаміну D з вірусом Епштейна-Барр і вірусом герпесу людини 6 у пацієнтів з розсіяним склерозом.

  31075507   Генетичні варіанти CYP24A1 у метаболічному шляху вітаміну D беруть участь у наслідках інфекції вірусу гепатиту С серед китайського населення високого ризику.

  31475028   Генетичні детермінанти інфікування вірусом гепатиту B.

  32102946   Шлях вітаміну D та інші пов’язані поліморфізми та ризик раку передміхурової залози: результати дослідження профілактики раку простати.

  32939414   Асоціація поліморфізму гена вітаміну D у дітей з астмою - систематичний огляд.

  33553043   Поліморфізм генів, пов'язаний із шляхом вітаміну D, та їх зв'язок із метаболічними захворюваннями: огляд літератури.

  34387450   [Асоціація поліморфізму гена метаболізму вітаміну D з ризиком розсіяного склерозу: пілотне дослідження].

  34484304   Генетичний поліморфізм генів родини вітаміну D CYP2R1, CYP24A1 та CYP27B1 пов’язаний із високим ризиком неалкогольної жирової хвороби печінки: дослідження типу «випадок-контроль».

  35339045   Зміни підмножини та цитокінового профілю периферичних Т-хелперних клітин у PBMC пацієнтів із розсіяним склерозом або осіб із SNP ризику MS поблизу генів CYP27B1 та CYP24A1.

  36012386   Генетичні варіації, пов’язані з вітаміном D, і неалкогольна жирова хвороба печінки: систематичний огляд.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка