Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2248359

RS2248359

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs2248359 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  16600026   В семьях с астмой наблюдается неравновесие передачи вариантов генов в метаболизме витамина D и сигнальном пути.

  17606874   Ассоциация гена метаболизма витамина D CYP27B1 с диабетом 1 типа.

  19255064   Гены, связанные с витамином D, концентрации витамина D в сыворотке и риск рака простаты.

  19852851   Астма и гены, кодирующие компоненты пути витамина D.

  20394945   Детская гиперкальциемия и гиперкальциурия: новые сведения о механизме зависимости витамина D и реакции на лечение кетоконазолом.

  21613960   Связь между генетическими вариантами метаболизма витамина D и характеристиками астмы у молодых афроамериканцев: пилотное исследование.

  22155603   Анализ, основанный на системной биологии, указывает на новую роль метаболизма витамина D в патогенезе возрастной дегенерации желтого пятна.

  22158264   Генетические варианты генов, связанных с метаболизмом витамина D, и индекса массы тела: анализ данных полногеномного сканирования примерно 7000 китайских женщин.

  22164203   Перспективы использования генов риска рассеянного склероза для прогнозирования.

  22396755   Геномные области, связанные с рассеянным склерозом, активны в В-клетках.

  23730204   Прогресс в генетике рассеянного склероза.

  24492489   Генетические варианты гена CYP24A1 связаны с риском и агрессивностью рака простаты в корейской исследовательской популяции.

  25542806   Варианты CYP27B1 связаны как с рассеянным склерозом, так и с пациентами с оптикомиелитом в китайской популяции хань.

  26315479   Полиморфизм промотора гена метаболизма витамина D Cyp24a1 связан с тяжелым атопическим дерматитом у взрослых.

  26448018   Варианты гена белка, связывающего витамин D, связаны с гестационным сахарным диабетом.

  26466946   Регуляторный вариант rs10877013, связанный с рассеянным склерозом, влияет на экспрессию CYP27B1 и VDR при воспалительных стимулах или стимулах витамина D.

  27175669   Связь между генетическим полиморфизмом rs703842 в CYP27B1 и рассеянным склерозом: метаанализ.

  27483258   Молекулярные механизмы воспалительного заболевания кожи: атопический дерматит.

  27802296   Оценка риска для прогнозирования рассеянного склероза.

  29358755   Неравновесие материнской передачи rs2248359 в семьях с сахарным диабетом 2 типа и его связь с уровнем витамина D у потомства.

  29790402   Полиморфизм гена пути витамина D, влияющий на концентрацию даклатасвира в плазме через 2 недели и 1 месяц терапии.

  29996002   Исследование возможной связи 25-гидроксивитамина D с вирусом Эпштейна-Барр и вирусом герпеса человека 6 у больных рассеянным склерозом.

  31075507   Генетические варианты CYP24A1 в метаболическом пути витамина D участвуют в исходах инфекции вируса гепатита С среди населения Китая с высоким риском.

  31475028   Генетические детерминанты инфекции вируса гепатита В.

  32102946   Путь витамина D и другие связанные с ним полиморфизмы и риск рака простаты: результаты исследования по профилактике рака простаты.

  32939414   Ассоциация полиморфизмов гена витамина D у детей с астмой. Систематический обзор.

  33553043   Полиморфизмы генов, связанные с путем витамина D, и их связь с метаболическими заболеваниями: обзор литературы.

  34387450   Связь полиморфизмов генов ферментов метаболизма витамина D с риском рассеянного склероза: пилотное исследование.

  34484304   Генетический полиморфизм генов семейства витамина D CYP2R1, CYP24A1 и CYP27B1 связан с высоким риском неалкогольной жировой болезни печени: исследование «случай-контроль».

  35339045   Изменения субпопуляции и цитокинового профиля периферических Т-хелперных клеток в РВМС от пациентов с рассеянным склерозом или от лиц с риском рассеянного склероза SNP вблизи генов CYP27B1 и CYP24A1.

  36012386   Генетические вариации, связанные с витамином D, и неалкогольная жировая болезнь печени: систематический обзор.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка