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Información de SNP rs2248359

RS2248359

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs2248359 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  16600026   Las familias con asma muestran un desequilibrio en la transmisión de variantes genéticas en el metabolismo de la vitamina D y la vía de señalización.

  17606874   Asociación del gen del metabolismo de la vitamina D CYP27B1 con la diabetes tipo 1.

  19255064   Genes relacionados con la vitamina D, concentraciones séricas de vitamina D y riesgo de cáncer de próstata.

  19852851   Asma y genes que codifican componentes de la vía de la vitamina D.

  20394945   Hipercalcemia e hipercalciuria infantiles: nuevos conocimientos sobre un mecanismo dependiente de la vitamina D y la respuesta al tratamiento con ketoconazol.

  21613960   Asociaciones entre variantes genéticas en el metabolismo de la vitamina D y características del asma en jóvenes afroamericanos: un estudio piloto.

  22155603   El análisis basado en la biología de sistemas implica un papel novedoso para el metabolismo de la vitamina D en la patogénesis de la degeneración macular relacionada con la edad.

  22158264   Variantes genéticas en genes relacionados con el metabolismo de la vitamina D e índice de masa corporal: análisis de datos de escaneo de todo el genoma de aproximadamente 7000 mujeres chinas.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  24492489   Las variantes genéticas en el gen CYP24A1 están asociadas con el riesgo y la agresividad del cáncer de próstata en una población de estudio coreana.

  25542806   Las variantes de CYP27B1 están asociadas con pacientes con esclerosis múltiple y neuromielitis óptica en la población china Han.

  26315479   Un polimorfismo promotor del gen Cyp24a1 del metabolismo de la vitamina D se asocia con dermatitis atópica grave en adultos.

  26448018   Las variantes del gen de la proteína fijadora de vitamina D están asociadas con la diabetes mellitus gestacional.

  26466946   La variante reguladora rs10877013 asociada a la esclerosis múltiple afecta la expresión de CYP27B1 y VDR bajo estímulos inflamatorios o de vitamina D.

  27175669   La asociación entre el polimorfismo genético rs703842 en CYP27B1 y la esclerosis múltiple: un metaanálisis.

  27483258   Mecanismos moleculares del trastorno inflamatorio cutáneo: dermatitis atópica.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  29358755   Desequilibrio de la transmisión materna de rs2248359 en familias con diabetes mellitus tipo 2 y su asociación con el nivel de vitamina D en la descendencia.

  29790402   Polimorfismos del gen de la vía de la vitamina D que afectan la concentración plasmática de daclatasvir a las 2 semanas y 1 mes de tratamiento.

  29996002   Estudio de la posible relación de la 25-hidroxivitamina D con el virus de Epstein-Barr y el herpesvirus humano 6 en pacientes con esclerosis múltiple.

  31075507   Las variantes genéticas CYP24A1 en la vía metabólica de la vitamina D están involucradas en los resultados de la infección por el virus de la hepatitis C entre la población china de alto riesgo.

  31475028   Determinantes genéticos del huésped de la infección por el virus de la hepatitis B.

  32102946   Vía de la vitamina D y otros polimorfismos relacionados y riesgo de cáncer de próstata: resultados del ensayo de prevención del cáncer de próstata.

  32939414   Asociación de polimorfismos del gen de la vitamina D en niños con asma: una revisión sistemática.

  33553043   Polimorfismos genéticos relacionados con la vía de la vitamina D y su asociación con enfermedades metabólicas: una revisión de la literatura.

  34387450   [Asociación de polimorfismos del gen de la enzima del metabolismo de la vitamina D con riesgo de esclerosis múltiple: estudio piloto].

  34484304   El polimorfismo genético de los genes de la familia de la vitamina D CYP2R1, CYP24A1 y CYP27B1 se asocia con un alto riesgo de enfermedad del hígado graso no alcohólico: un estudio de casos y controles.

  35339045   Alteraciones del subconjunto y perfil de citocinas de células T colaboradoras periféricas en PBMC de pacientes con esclerosis múltiple o de individuos con riesgo de EM. SNP cerca de los genes CYP27B1 y CYP24A1.

  36012386   Variaciones genéticas relacionadas con la vitamina D y enfermedad del hígado graso no alcohólico: una revisión sistemática.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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