SNP-Informationen rs2248359

Forschung und Veröffentlichungen:

  16600026   Asthmafamilien weisen ein Übertragungsungleichgewicht von Genvarianten im Vitamin-D-Stoffwechsel und Signalweg auf.

  17606874   Zusammenhang des Vitamin-D-Stoffwechsel-Gens CYP27B1 mit Typ-1-Diabetes.

  19255064   Vitamin-D-bezogene Gene, Serum-Vitamin-D-Konzentrationen und Prostatakrebsrisiko.

  19852851   Asthma und Gene, die Komponenten des Vitamin-D-Signalwegs kodieren.

  20394945   Infantile Hyperkalzämie und Hyperkalziurie: Neue Erkenntnisse über einen Vitamin-D-abhängigen Mechanismus und die Reaktion auf die Behandlung mit Ketoconazol.

  21613960   Zusammenhänge zwischen genetischen Varianten im Vitamin-D-Stoffwechsel und Asthmamerkmalen bei jungen Afroamerikanern: eine Pilotstudie.

  22155603   Systembiologische Analysen deuten auf eine neuartige Rolle des Vitamin-D-Stoffwechsels bei der Pathogenese der altersbedingten Makuladegeneration hin.

  22158264   Genetische Varianten in Genen und Body-Mass-Index im Zusammenhang mit dem Vitamin-D-Stoffwechsel: Analyse genomweiter Scandaten von etwa 7000 chinesischen Frauen.

  22164203   Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.

  22396755   Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  24492489   Genetische Varianten im CYP24A1-Gen sind in einer koreanischen Studienpopulation mit dem Risiko und der Aggressivität von Prostatakrebs verbunden.

  25542806   Varianten von CYP27B1 werden sowohl mit Multipler Sklerose als auch mit Neuromyelitis optica-Patienten in der Han-Chinesen-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  26315479   Ein Promotorpolymorphismus des Vitamin-D-Stoffwechselgens Cyp24a1 ist mit schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen verbunden.

  26448018   Varianten des Vitamin-D-bindenden Proteingens stehen im Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  26466946   Die mit Multipler Sklerose assoziierte regulatorische Variante rs10877013 beeinflusst die Expression von CYP27B1 und VDR unter Entzündungs- oder Vitamin-D-Stimuli.

  27175669   Der Zusammenhang zwischen dem genetischen Polymorphismus rs703842 in CYP27B1 und Multipler Sklerose: Eine Metaanalyse.

  27483258   Molekulare Mechanismen kutaner entzündlicher Erkrankungen: Atopische Dermatitis.

  27802296   Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.

  29358755   Ungleichgewicht der mütterlichen Übertragung von rs2248359 in Familien mit Typ-2-Diabetes mellitus und sein Zusammenhang mit dem Vitamin-D-Spiegel bei den Nachkommen.

  29790402   Genpolymorphismen des Vitamin-D-Signalwegs, die die Daclatasvir-Plasmakonzentration nach 2 Wochen und 1 Monat Therapie beeinflussen.

  29996002   Untersuchung des möglichen Zusammenhangs von 25-Hydroxyvitamin D mit dem Epstein-Barr-Virus und dem humanen Herpesvirus 6 bei Patienten mit Multipler Sklerose.

  31075507   CYP24A1-Genvarianten im Vitamin-D-Stoffwechselweg sind an den Folgen einer Hepatitis-C-Virus-Infektion bei chinesischer Hochrisikobevölkerung beteiligt.

  31475028   Wirtsgenetische Determinanten der Hepatitis-B-Virusinfektion.

  32102946   Vitamin-D-Signalweg und andere verwandte Polymorphismen und Risiko von Prostatakrebs: Ergebnisse der Studie zur Prostatakrebs-Prävention.

  32939414   Zusammenhang von Vitamin-D-Genpolymorphismen bei Kindern mit Asthma – Eine systematische Übersicht.

  33553043   Genpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Vitamin-D-Signalweg und ihr Zusammenhang mit Stoffwechselerkrankungen: Eine Literaturübersicht.

  34387450   [Zusammenhang von Genpolymorphismen des Vitamin-D-Stoffwechselenzyms mit dem Multiple-Sklerose-Risiko: Pilotstudie].

  34484304   Genetischer Polymorphismus der Gene der Vitamin-D-Familie CYP2R1, CYP24A1 und CYP27B1 sind mit einem hohen Risiko einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung verbunden: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  35339045   Veränderungen der Untergruppe und des Zytokinprofils peripherer T-Helferzellen in PBMCs von Multiple-Sklerose-Patienten oder von Personen mit MS-Risiko-SNPs in der Nähe der Gene CYP27B1 und CYP24A1.

  36012386   Vitamin-D-bedingte genetische Variationen und nichtalkoholische Fettlebererkrankung: Eine systematische Übersicht.