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Informazioni sugli SNP rs2248359

RS2248359

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs2248359 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  16600026   Le famiglie con asma mostrano uno squilibrio di trasmissione delle varianti genetiche nel metabolismo della vitamina D e nella via di segnalazione.

  17606874   Associazione del gene CYP27B1 del metabolismo della vitamina D con il diabete di tipo 1.

  19255064   Geni correlati alla vitamina D, concentrazioni sieriche di vitamina D e rischio di cancro alla prostata

  19852851   Asma e geni che codificano per componenti della via della vitamina D.

  20394945   Ipercalcemia e ipercalciuria infantili: nuove informazioni su un meccanismo vitamina D-dipendente e risposta al trattamento con ketoconazolo.

  21613960   Associazioni tra varianti genetiche nel metabolismo della vitamina D e caratteristiche dell'asma nei giovani afroamericani: uno studio pilota.

  22155603   L’analisi basata sulla biologia dei sistemi implica un nuovo ruolo per il metabolismo della vitamina D nella patogenesi della degenerazione maculare legata all’età.

  22158264   Varianti genetiche nei geni correlati al metabolismo della vitamina D e nell'indice di massa corporea: analisi dei dati di scansione dell'intero genoma di circa 7000 donne cinesi.

  22164203   Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.

  22396755   Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.

  23730204   Progressi nella genetica della sclerosi multipla.

  24492489   Le varianti genetiche nel gene CYP24A1 sono associate al rischio di cancro alla prostata e all'aggressività in una popolazione di studio coreana.

  25542806   Le varianti del CYP27B1 sono associate sia ai pazienti con sclerosi multipla che a neuromielite ottica nella popolazione cinese Han.

  26315479   Un polimorfismo promotore del gene Cyp24a1 del metabolismo della vitamina D è associato alla dermatite atopica grave negli adulti.

  26448018   Varianti nel gene della proteina legante la vitamina D sono associati al diabete mellito gestazionale.

  26466946   La variante regolatoria associata alla sclerosi multipla rs10877013 influenza l'espressione di CYP27B1 e VDR sotto stimoli infiammatori o di vitamina D.

  27175669   L'associazione tra polimorfismo genetico rs703842 nel CYP27B1 e sclerosi multipla: una meta-analisi.

  27483258   Meccanismi molecolari del disturbo infiammatorio cutaneo: dermatite atopica.

  27802296   Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.

  29358755   Disequilibrio della trasmissione materna di rs2248359 nelle famiglie con diabete mellito di tipo 2 e sua associazione con il livello di vitamina D nella prole.

  29790402   Polimorfismi del gene della via della vitamina D che influenzano la concentrazione plasmatica di daclatasvir a 2 settimane e 1 mese di terapia.

  29996002   Studio del possibile collegamento della 25-idrossivitamina D con il virus Epstein-Barr e l'herpesvirus umano 6 in pazienti con sclerosi multipla.

  31075507   Le varianti genetiche del CYP24A1 nella via metabolica della vitamina D sono coinvolte negli esiti dell'infezione da virus dell'epatite C nella popolazione cinese ad alto rischio.

  31475028   Determinanti genetici dell'ospite dell'infezione da virus dell'epatite B.

  32102946   Percorso della vitamina D e altri polimorfismi correlati e rischio di cancro alla prostata: risultati dello studio sulla prevenzione del cancro alla prostata.

  32939414   Associazione dei polimorfismi del gene della vitamina D nei bambini con asma - Una revisione sistematica.

  33553043   Polimorfismi genici legati al percorso della vitamina D e loro associazione con le malattie metaboliche: una revisione della letteratura.

  34387450   [Associazione dei polimorfismi del gene degli enzimi del metabolismo della vitamina D con il rischio di sclerosi multipla: studio pilota].

  34484304   Il polimorfismo genetico dei geni della famiglia della vitamina D CYP2R1, CYP24A1 e CYP27B1 è associato ad un alto rischio di malattia del fegato grasso non alcolica: uno studio caso-controllo.

  35339045   Alterazioni del sottoinsieme e del profilo citochinico delle cellule T helper periferiche nei PBMC di pazienti con sclerosi multipla o di individui con SNP a rischio di SM vicino ai geni CYP27B1 e CYP24A1.

  36012386   Variazioni genetiche correlate alla vitamina D e malattia del fegato grasso non alcolica: una revisione sistematica.

La demenza è genetica

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