Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2232365

RS2232365

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs2232365 пов'язаний із такими розділами:

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...


Дослідження та публікації:

  19141582   Аутоімунний тиреоїдит і діабет: розтин генетичної сприйнятливості суглобів у великій когорті мультиплексних сімей.

  20942809   Асоціація функціональних поліморфізмів, пов’язаних із рівнем транскрипції FOXP3, із прогнозом аутоімунних захворювань щитовидної залози

  21876709   Зв'язок між функціональним поліморфізмом гена Foxp3 і виникненням непояснених повторних спонтанних абортів у китайській популяції Хань.

  22239151   Генетична асоціація поліморфізму гена FOXP3 з відторгненням алотрансплантата у пацієнтів з трансплантатом нирки.

  23582052   Зв'язок між поліморфізмом FOXP3 і вітіліго в китайській популяції Хань.

  25499308   Варіанти гена фактора транскрипції Forkhead Box P3 впливають на ідіопатичну повторну втрату вагітності.

  26794449   Асоціація функціональних генетичних варіантів фактора транскрипції Forkhead Box P3 і Nuclear Factor-κB з термінальною стадією ниркової недостатності та результатом ниркового алотрансплантата.

  27014188   Аналіз генетичної схильності до хвороби Грейвса в когорті пацієнтів італійського походження.

  27702400   Асоціація апластичної анемії та поліморфізму гена FoxP3 у корейців.

  27747372   Поліморфізм FOXP3 rs3761548 пов’язаний із гострою нефротоксичністю, спричиненою такролімусом, у пацієнтів після трансплантації нирки.

  27751813   Варіації гена FOXP3 і схильність до аутизму: дослідження типу випадок-контроль.

  27830498   Схильність до пухлини Вільмса: можливе залучення генів FOXP3 і CXCL12.

  27834806   Х-зв'язані мікроРНК, пов'язані з гендерними відмінностями при ревматоїдному артриті.

  28253599   [Асоціація виразкового коліту з поліморфізмом гена транскрипційного фактора-3 головки вилки/крилатої спіралі у китайських пацієнтів].

  28298239   Асоціації поліморфізму гена FoxP3 з важким рецидивуючим респіраторним папіломатозом у корейських пацієнтів.

  28643491   Асоціація поліморфізму Foxp3 з результатом алотрансплантації при трансплантації нирки.

  28713192   Алельні варіанти FOXP3 і структури гаплотипів пов’язані з підтипами агресивного раку молочної залози.

  28741671   Вплив поліморфізму FOXP3 на ризик алергічного риніту: мета-аналіз.

  29020928   Алель G у позиції -924 Au003e G промотору гена FoxP3 як фактор ризику туберкульозу.

  29101067   Поліморфізм FOXP3 rs3761549 передбачає довготривалу функцію ниркового алотрансплантата у пацієнтів, які отримують імуносупресивну схему на основі циклоспорину.

  29206055   Дослідження асоціації гена FOXP3 і ризику прееклампсії 0020.

  29404469   Значний зв'язок між поліморфізмом гена FOXP3 і стероїд-резистентним гострим відторгненням при трансплантації печінки живого донора.

  29476189   Синергічні ефекти генотипів, пов’язаних із CTLA-4/Foxp3, і хромосомних аберацій на ризик повторних спонтанних абортів серед китайської популяції хань.

  29602154   Асоціація поліморфізму генів IL-33 і Foxp3 з повторюваною втратою вагітності у єгипетських жінок.

  30027704   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів FOXP3 із клінічними наслідками після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

  30168273   Поліморфізм FOXP3 rs3761548 асоціюється з остеоартритом колінного суглоба в турецькому населенні.

  30487748   Поліморфізм сигнальних шляхів mTOR і кальциневрину пов’язаний з віддаленими клінічними наслідками у реципієнтів трансплантованої нирки.

  30593749   Поліморфізм гена FoxP3 асоціюється з раком молочної залози в іранських пацієнтів.

  30614205   Вплив поліморфізмів генів TBX21, GATA3 і FOXP3 на гостре клітинне відторгнення після трансплантації печінки.

  30710380   Асоціація хвороби Крона з поліморфізмом гена Foxp3 та його експресією в товстій кишці у китайських пацієнтів.

  30781715   Генетична епідеміологія раку молочної залози в Латинській Америці.

  30784062   Вплив поліморфізму білка 3 вилочної коробки (rs2232365, rs3761548) на результат вагітності: мета-аналіз.

  30875252   Асоціація поліморфізмів Foxp3 і TGF-β1 з ризиком прееклампсії у китайських жінок.

  30918515   Асоціація виразкового коліту з поліморфізмом гена FOXP3 та його експресією в товстій кишці у китайських пацієнтів.

  31177386   Варіанти імунорегуляторного гена FOXP3 є незалежними предикторами інфікування вірусом папіломи людини та попередників раку шийки матки.

  31567981   Мета-аналіз поліморфізму гена FOXP3 rs3761548 і rs2232365 і схильності до розсіяного склерозу.

  31917889   Змінена експресія ядерного фактора активованих Т-клітин, вилочної коробки P3 та імуносупресивних генів у регуляторних Т-клітинах пацієнтів з генералізованим вітіліго.

  32037623   Оцінка поліморфізму гена Forkhead Box P3 при хронічній інфекції ВГВ.

  32401107   Роль двох поширених поліморфізмів промоторів гена FOXP3 у прееклампсії в турецькій популяції: дослідження випадок-контроль.

  32529476   Зв’язок між поліморфізмом генів IL18, FOXP3 та IL13 та ризиком алергічного риніту: мета-аналіз

  32634048   Генетичні варіанти FOXP3 не впливають на рівні циркулюючого та цервікального інтерлейкіну-10 при папіломавірусній інфекції у жінок.

  32743104   Поліморфізм генів TGFB1 і FOXP3 пов'язаний з наявністю антинуклеарних антитіл при хронічному гепатиті С.

  32894076   Клінічні та генетичні фактори ризику нововиниклого цукрового діабету після трансплантації (NODAT) у великих центрах трансплантації в Малайзії.

  33213373   Стать і поліморфізм гена rs2232365 FOXP3 можуть бути пов'язані з клінічними та патологічними аспектами хронічних вірусних захворювань.

  33274669   Асоціація поліморфізму гена P3 з передчасною недостатністю яєчників у китайських жінок.

  33317466   Новий зв’язок між поліморфізмом FOXO3 rs2232365 і пізнім початком прееклампсії: генетичне дослідження кандидатів у методі випадок-контроль.

  33686190   Гаплотипи генетичних варіантів FOXP3 пов’язані зі сприйнятливістю, аутоантитілами та TGF-β1 у пацієнтів із системним червоним вовчаком.

  34160358   Оцінка взаємозв'язку між виразковим колітом і поліморфізмом Forkhead Box P3.

  34274475   Асоціація поліморфізму гена білка 3 (FOXP3) людини з ідіопатичною рецидивною втратою вагітності серед казахстанських жінок.

  34377128   Вплив генетичних варіантів FOXP3 та CTLA-4 на сприйнятливість та клінічний перебіг базальноклітинного раку.

  35014581   Вплив поліморфізму гена FOXP3 на ризик прееклампсії: мета-аналіз та біоінформаційний підхід.

  35020557   Генний поліморфізм, пов’язаний з FOXP3, CTLA-4 і схильністю до прееклампсії: метааналіз і послідовний аналіз проб

  35156517   Вплив поліморфізму circRNA_FOXO3 rs12196996 і поліморфізму FOXO3 rs2232365 на рівень виживаності та тяжкість сепсису, набутого у відділенні інтенсивної терапії.

  35441756   Асоціації поліморфізму гена FOXP3 із сприйнятливістю та тяжкістю прееклампсії: мета-аналіз.

  35452532   Варіанти гена 3 білка вилкової коробки людини, пов’язані зі зміненою сприйнятливістю до ідіопатичної повторної втрати вагітності: ретроспективне дослідження типу «випадок-контроль».

  35641708   Аналіз вибраних поліморфізмів гена FOXP3 у когорті єгипетських пацієнтів із шизофренією.

  35905575   Варіанти FOXP3 незалежно пов’язані з рівнями трансформуючого фактора росту Î1 у плазмі пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка