Información de SNP rs2232365

Investigaciones y publicaciones:

  19141582   Tiroiditis autoinmune y diabetes: disección de la susceptibilidad genética conjunta en una gran cohorte de familias múltiples.

  20942809   Asociación de polimorfismos funcionales relacionados con el nivel transcripcional de FOXP3 con pronóstico de enfermedades tiroideas autoinmunes.

  21876709   Asociación entre polimorfismos funcionales del gen Foxp3 y la aparición de abortos espontáneos recurrentes inexplicables en una población china Han.

  22239151   Asociación genética de los polimorfismos del gen FOXP3 con el rechazo de aloinjertos en pacientes con trasplante renal.

  23582052   Asociación entre polimorfismos de FOXP3 y vitíligo en una población china Han.

  25499308   Las variantes del gen Forkhead Box P3 del factor de transcripción afectan la pérdida recurrente del embarazo idiopática.

  26794449   Asociación de variantes genéticas funcionales del factor de transcripción Forkhead Box P3 y el factor nuclear κB con enfermedad renal terminal y resultado del aloinjerto renal.

  27014188   Disección de la susceptibilidad genética a la enfermedad de Graves en una cohorte de pacientes de origen italiano.

  27702400   Asociación de anemia aplásica y polimorfismos del gen FoxP3 en coreanos.

  27747372   El polimorfismo FOXP3 rs3761548 se asocia con nefrotoxicidad aguda inducida por tacrolimus en pacientes con trasplante renal.

  27751813   Variaciones del gen FOXP3 y susceptibilidad al autismo: un estudio de casos y controles.

  27830498   Susceptibilidad al tumor de Wilms: posible implicación de los genes FOXP3 y CXCL12.

  27834806   MiARN ligados al cromosoma X asociados con diferencias de género en la artritis reumatoide.

  28253599   [Asociación de la colitis ulcerosa con polimorfismos del gen del factor de transcripción 3 de cabeza de horquilla/hélice alada en pacientes chinos].

  28298239   Asociaciones de polimorfismos del gen FoxP3 con papilomatosis respiratoria recurrente grave en pacientes coreanos.

  28643491   Asociación del polimorfismo de Foxp3 con el resultado del aloinjerto en el trasplante de riñón.

  28713192   Las variantes alélicas y las estructuras de haplotipos de FOXP3 están asociadas con subtipos de cáncer de mama agresivos.

  28741671   El impacto del polimorfismo FOXP3 en el riesgo de rinitis alérgica: un metanálisis.

  29020928   Alelo G en la posición -924 A u003e G del promotor del gen FoxP3 como factor de riesgo de tuberculosis.

  29101067   El polimorfismo FOXP3 rs3761549 predice la función del aloinjerto renal a largo plazo en pacientes que reciben un régimen inmunosupresor basado en ciclosporina.

  29206055   Estudio de asociación del gen FOXP3 y el riesgo de preeclampsia 0020.

  29404469   Asociación significativa entre el polimorfismo del gen FOXP3 y el rechazo agudo resistente a los esteroides en el trasplante de hígado de donante vivo.

  29476189   Los efectos sinérgicos de los genotipos relacionados con CTLA-4/Foxp3 y las aberraciones cromosómicas sobre el riesgo de aborto espontáneo recurrente entre una población china Han.

  29602154   La asociación de los polimorfismos de los genes IL-33 y Foxp3 con la pérdida recurrente del embarazo en mujeres egipcias.

  30027704   Asociación de polimorfismos de nucleótido único FOXP3 con resultados clínicos después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

  30168273   El polimorfismo FOXP3 rs3761548 se asocia con osteoartritis de rodilla en una población turca.

  30487748   Los polimorfismos en las vías de señalización de mTOR y calcineurina se asocian con resultados clínicos a largo plazo en receptores de trasplantes de riñón.

  30593749   El polimorfismo del gen FoxP3 está asociado con el cáncer de mama en pacientes iraníes.

  30614205   Impacto de los polimorfismos de los genes TBX21, GATA3 y FOXP3 en el rechazo celular agudo después del trasplante de hígado.

  30710380   Asociación de la enfermedad de Crohn con polimorfismos del gen Foxp3 y su expresión colónica en pacientes chinos.

  30781715   Epidemiología genética del cáncer de mama en América Latina.

  30784062   Influencia de los polimorfismos de la proteína 3 de la caja forkhead (rs2232365, rs3761548) en el resultado del embarazo: un metanálisis.

  30875252   Asociación de polimorfismos de Foxp3 y TGF-β1 con riesgo de preeclampsia en mujeres chinas.

  30918515   Asociación de colitis ulcerosa con polimorfismos del gen FOXP3 y su expresión colónica en pacientes chinos.

  31177386   Las variantes del gen inmunorregulador FOXP3 son predictores independientes de la infección por el virus del papiloma humano y de las lesiones precursoras del cáncer de cuello uterino.

  31567981   Metanálisis del polimorfismo rs3761548 y rs2232365 del gen FOXP3 y la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  31917889   Expresión alterada del factor nuclear de células T activadas, caja P3 de la cabeza de horquilla y genes inmunosupresores en células T reguladoras de pacientes con vitíligo generalizado.

  32037623   Evaluación de los polimorfismos del gen Forkhead Box P3 en la infección crónica por VHB.

  32401107   El papel de dos polimorfismos comunes del promotor del gen FOXP3 en la preeclampsia en una población turca: un estudio de casos y controles.

  32529476   La asociación entre los polimorfismos de los genes IL18, FOXP3 e IL13 y el riesgo de rinitis alérgica: un metanálisis.

  32634048   Las variantes genéticas de FOXP3 no afectan los niveles de interleucina-10 circulante y cervical en la infección por el virus del papiloma humano en mujeres.

  32743104   Los polimorfismos en los genes TGFB1 y FOXP3 se asocian con la presencia de anticuerpos antinucleares en la hepatitis C crónica.

  32894076   Factores de riesgo clínicos y genéticos de diabetes mellitus de nueva aparición después de un trasplante (NODAT) en los principales centros de trasplantes de Malasia.

  33213373   El sexo y el polimorfismo del gen FOXP3 rs2232365 pueden estar asociados con los aspectos clínicos y patológicos de las enfermedades virales crónicas.

  33274669   Asociación de polimorfismos del gen P3 de la caja forkhead con insuficiencia ovárica prematura en mujeres chinas.

  33317466   Nueva asociación entre el polimorfismo FOXO3 rs2232365 y la preeclampsia de aparición tardía: un estudio genético candidato de casos y controles.

  33686190   Los haplotipos de las variantes genéticas de FOXP3 se asocian con susceptibilidad, autoanticuerpos y TGF-β1 en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

  34160358   Evaluación de la relación entre la colitis ulcerosa y los polimorfismos de la caja P3 de Forkhead.

  34274475   Asociación de polimorfismos del gen de la proteína 3 de la caja de la cabeza del tenedor humano (FOXP3) con la pérdida recurrente idiopática del embarazo entre mujeres kazajas.

  34377128   Influencia de las variantes genéticas FOXP3 y CTLA-4 en la susceptibilidad y el curso clínico del carcinoma basocelular.

  35014581   Influencia de los polimorfismos del gen FOXP3 en el riesgo de preeclampsia: un metanálisis y un enfoque bioinformático.

  35020557   Polimorfismo genético asociado con FOXP3, CTLA-4 y susceptibilidad a la preeclampsia: un metanálisis y un análisis secuencial de ensayos.

  35156517   Efecto del polimorfismo circRNA_FOXO3 rs12196996 y del polimorfismo FOXO3 rs2232365 sobre la tasa de supervivencia y la gravedad de la sepsis adquirida en la unidad de cuidados intensivos.

  35441756   Asociaciones de polimorfismos del gen FOXP3 con susceptibilidad y gravedad de la preeclampsia: un metanálisis.

  35452532   Variantes del gen de la proteína 3 de la caja del forkhead humano asociadas con una susceptibilidad alterada a la pérdida recurrente del embarazo idiopática: un estudio retrospectivo de casos y controles.

  35641708   Análisis de polimorfismos seleccionados en el gen FOXP3 en una cohorte de pacientes egipcios con esquizofrenia.

  35905575   Las variantes de FOXP3 se asocian de forma independiente con los niveles plasmáticos del factor de crecimiento transformante Î1 en pacientes femeninas con enfermedad inflamatoria intestinal.