Informations sur les SNP rs2232365

Recherche et publications:

  19141582   Thyroïdite auto-immune et diabète : disséquer la susceptibilité génétique commune dans une large cohorte de familles multiplexes.

  20942809   Association de polymorphismes fonctionnels liés au niveau transcriptionnel de FOXP3 avec le pronostic des maladies thyroïdiennes auto-immunes.

  21876709   Association entre les polymorphismes fonctionnels du gène Foxp3 et la survenue d'avortements spontanés récurrents inexpliqués dans une population Han chinoise.

  22239151   Association génétique des polymorphismes du gène FOXP3 avec le rejet d'allogreffe chez les patients transplantés rénaux.

  23582052   Association entre les polymorphismes FOXP3 et le vitiligo dans une population chinoise Han.

  25499308   Les variantes du gène Forkhead Box P3 du facteur de transcription affectent les fausses couches récurrentes idiopathiques.

  26794449   Association de variantes génétiques fonctionnelles du facteur de transcription Forkhead Box P3 et du facteur nucléaire-κB avec une insuffisance rénale terminale et l'issue d'une allogreffe rénale.

  27014188   Analyse de la susceptibilité génétique à la maladie de Basedow dans une cohorte de patients d'origine italienne.

  27702400   Association de l'anémie aplasique et des polymorphismes du gène FoxP3 chez les Coréens.

  27747372   Le polymorphisme FOXP3 rs3761548 est associé à une néphrotoxicité aiguë induite par le tacrolimus chez les patients transplantés rénaux.

  27751813   Variations du gène FOXP3 et susceptibilité à l'autisme : une étude cas-témoins.

  27830498   Susceptibilité à la tumeur de Wilms : implication possible des gènes FOXP3 et CXCL12.

  27834806   MiARN liés à l'X associés aux différences entre les sexes dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28253599   [Association de la colite ulcéreuse avec les polymorphismes du gène du facteur de transcription 3 en tête de fourche/hélice ailée chez les patients chinois].

  28298239   Associations de polymorphismes du gène FoxP3 avec une papillomatose respiratoire récurrente sévère chez des patients coréens.

  28643491   Association du polymorphisme Foxp3 avec le résultat de l'allogreffe en transplantation rénale.

  28713192   Les variantes alléliques FOXP3 et les structures d'haplotypes sont associées à des sous-types agressifs de cancer du sein.

  28741671   L'impact du polymorphisme FOXP3 sur le risque de rhinite allergique : une méta-analyse.

  29020928   Allèle G à -924 A u003e G position du promoteur du gène FoxP3 en tant que facteur de risque de tuberculose.

  29101067   Le polymorphisme FOXP3 rs3761549 prédit la fonction d'allogreffe rénale à long terme chez les patients recevant un régime immunosuppresseur à base de cyclosporine.

  29206055   Etude d'association du gène FOXP3 et du risque de pré-éclampsie 0020.

  29404469   Association significative entre le polymorphisme du gène FOXP3 et le rejet aigu résistant aux stéroïdes lors d'une transplantation hépatique de donneur vivant.

  29476189   Les effets synergiques des génotypes liés à CTLA-4/Foxp3 et des aberrations chromosomiques sur le risque d'avortement spontané récurrent au sein d'une population Han chinoise.

  29602154   L'association des polymorphismes des gènes IL-33 et Foxp3 avec des fausses couches récurrentes chez les femmes égyptiennes.

  30027704   Association des polymorphismes mononucléotidiques FOXP3 avec les résultats cliniques après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.

  30168273   Le polymorphisme FOXP3 rs3761548 est associé à l'arthrose du genou dans une population turque.

  30487748   Les polymorphismes dans les voies de signalisation mTOR et calcineurine sont associés à des résultats cliniques à long terme chez les receveurs de transplantation rénale.

  30593749   Le polymorphisme du gène FoxP3 est associé au cancer du sein chez les patientes iraniennes.

  30614205   Impact des polymorphismes des gènes TBX21, GATA3 et FOXP3 sur le rejet cellulaire aigu après transplantation hépatique.

  30710380   Association de la maladie de Crohn avec les polymorphismes du gène Foxp3 et son expression colique chez les patients chinois.

  30781715   Épidémiologie génétique du cancer du sein en Amérique latine.

  30784062   Influence des polymorphismes de la protéine 3 de la boîte de tête de fourche (rs2232365, rs3761548) sur l'issue de la grossesse : une méta-analyse.

  30875252   Association des polymorphismes Foxp3 et TGF-β1 avec le risque de pré-éclampsie chez les femmes chinoises.

  30918515   Association de la colite ulcéreuse avec les polymorphismes du gène FOXP3 et son expression colique chez les patients chinois.

  31177386   Les variantes du gène immunorégulateur FOXP3 sont des prédicteurs indépendants de l'infection par le virus du papillome humain et des lésions précurseurs du cancer du col de l'utérus.

  31567981   Méta-analyse du polymorphisme des gènes FOXP3 rs3761548 et rs2232365 et de la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  31917889   Expression altérée du facteur nucléaire des cellules T activées, de la boîte de forkhead P3 et des gènes immunosuppresseurs dans les cellules T régulatrices de patients atteints de vitiligo généralisé.

  32037623   Évaluation des polymorphismes du gène Forkhead Box P3 dans l'infection chronique par le VHB.

  32401107   Le rôle de deux polymorphismes courants du promoteur du gène FOXP3 dans la prééclampsie dans une population turque : une étude cas-témoins.

  32529476   L'association entre les polymorphismes des gènes IL18, FOXP3 et IL13 et le risque de rhinite allergique : une méta-analyse.

  32634048   Les variantes génétiques FOXP3 n'ont pas d'impact sur les niveaux d'interleukine-10 circulante et cervicale dans l'infection par le virus du papillome humain chez les femmes.

  32743104   Les polymorphismes des gènes TGFB1 et FOXP3 sont associés à la présence d'anticorps antinucléaires dans l'hépatite C chronique.

  32894076   Facteurs de risque cliniques et génétiques de diabète sucré d'apparition récente après transplantation (NODAT) dans les principaux centres de transplantation en Malaisie.

  33213373   Le polymorphisme du sexe et du gène FOXP3 rs2232365 peut être associé aux aspects cliniques et pathologiques des maladies virales chroniques.

  33274669   Association des polymorphismes du gène Forkhead Box P3 avec une insuffisance ovarienne prématurée chez les femmes chinoises.

  33317466   Nouvelle association entre le polymorphisme FOXO3 rs2232365 et la prééclampsie tardive : une étude génétique candidate cas-témoins.

  33686190   Les haplotypes des variantes génétiques FOXP3 sont associés à la susceptibilité, aux auto-anticorps et au TGF-β1 chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé.

  34160358   Évaluation de la relation entre la colite ulcéreuse et les polymorphismes Forkhead Box P3.

  34274475   Association des polymorphismes du gène de la protéine 3 de la boîte à tête de fourche humaine (FOXP3) avec des fausses couches récurrentes idiopathiques chez les femmes kazakhes.

  34377128   Impact des variantes génétiques FOXP3 et CTLA-4 sur la susceptibilité et l'évolution clinique du carcinome basocellulaire.

  35014581   Influence des polymorphismes du gène FOXP3 sur le risque de prééclampsie : une méta-analyse et une approche bioinformatique.

  35020557   Polymorphisme génétique associé à FOXP3, CTLA-4 et susceptibilité à la pré-éclampsie : une méta-analyse et une analyse séquentielle des essais

  35156517   Effet du polymorphisme circRNA_FOXO3 rs12196996 et du polymorphisme FOXO3 rs2232365 sur le taux de survie et la gravité de la septicémie acquise en unité de soins intensifs.

  35441756   Associations des polymorphismes du gène FOXP3 avec la susceptibilité et la gravité de la prééclampsie : une méta-analyse.

  35452532   Variantes du gène de la protéine 3 de la boîte à tête de fourche humaine associées à une susceptibilité altérée aux fausses couches récurrentes idiopathiques : une étude cas-témoins rétrospective.

  35641708   Analyse de polymorphismes sélectionnés du gène FOXP3 dans une cohorte de patients égyptiens atteints de schizophrénie.

  35905575   Les variantes de FOXP3 sont associées indépendamment aux taux plasmatiques du facteur de croissance transformant Β1 chez les patientes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin.