Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2232365

RS2232365

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs2232365 связан с такими разделами:

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...


Исследования и публикации:

  19141582   Аутоиммунный тиреоидит и диабет: анализ совместной генетической предрасположенности в большой группе мультиплексных семей.

  20942809   Ассоциация функциональных полиморфизмов, связанных с уровнем транскрипции FOXP3, с прогнозом аутоиммунных заболеваний щитовидной железы.

  21876709   Связь между функциональным полиморфизмом гена Foxp3 и возникновением необъяснимых рецидивирующих самопроизвольных абортов в китайской популяции хань.

  22239151   Генетическая ассоциация полиморфизмов гена FOXP3 с отторжением аллотрансплантата у пациентов с трансплантацией почки.

  23582052   Связь между полиморфизмом FOXP3 и витилиго у ханьской популяции.

  25499308   Варианты гена транскрипционного фактора Forkhead Box P3 влияют на идиопатическое привычное невынашивание беременности.

  26794449   Ассоциация функциональных генетических вариантов транскрипционного фактора Forkhead Box P3 и ядерного фактора-κB с терминальной стадией заболевания почек и исходом почечного аллотрансплантата.

  27014188   Анализ генетической предрасположенности к болезни Грейвса в когорте пациентов итальянского происхождения.

  27702400   Ассоциация апластической анемии и полиморфизма гена FoxP3 у корейцев.

  27747372   Полиморфизм FOXP3 rs3761548 связан с острой нефротоксичностью, вызванной такролимусом, у пациентов с трансплантацией почки.

  27751813   Вариации гена FOXP3 и предрасположенность к аутизму: исследование случай-контроль.

  27830498   Восприимчивость к опухоли Вильмса: возможное участие генов FOXP3 и CXCL12.

  27834806   X-связанные микроРНК, связанные с гендерными различиями при ревматоидном артрите.

  28253599   Ассоциация язвенного колита с полиморфизмом гена транскрипционного фактора-3 вилкоголовой/крылатой спирали у китайских пациентов.

  28298239   Ассоциации полиморфизмов гена FoxP3 с тяжелым рецидивирующим респираторным папилломатозом у корейских пациентов.

  28643491   Ассоциация полиморфизма Foxp3 с исходом аллотрансплантата при трансплантации почки.

  28713192   Аллельные варианты FOXP3 и структуры гаплотипов связаны с агрессивными подтипами рака молочной железы.

  28741671   Влияние полиморфизма FOXP3 на риск аллергического ринита: метаанализ.

  29020928   Аллель G в положении -924 A u003e G промотора гена FoxP3 как фактор риска развития туберкулеза.

  29101067   Полиморфизм rs3761549 FOXP3 предсказывает долгосрочную функцию почечного аллотрансплантата у пациентов, получающих иммуносупрессивный режим на основе циклоспорина.

  29206055   Исследование ассоциации гена FOXP3 и риска преэклампсии 0020.

  29404469   Существенная связь между полиморфизмом гена FOXP3 и стероидорезистентным острым отторжением при трансплантации печени от живого донора.

  29476189   Синергическое воздействие генотипов, связанных с CTLA-4/Foxp3, и хромосомных аберраций на риск повторного самопроизвольного аборта среди китайской ханьской популяции.

  29602154   Ассоциация полиморфизмов генов IL-33 и Foxp3 с привычным невынашиванием беременности у египетских женщин.

  30027704   Ассоциация полиморфизмов одиночных нуклеотидов FOXP3 с клиническими результатами после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

  30168273   Полиморфизм FOXP3 rs3761548 связан с остеоартритом коленного сустава у турецкой популяции.

  30487748   Полиморфизмы в сигнальных путях mTOR и кальциневрина связаны с долгосрочными клиническими результатами у реципиентов трансплантата почки.

  30593749   Полиморфизм гена FoxP3 связан с раком молочной железы у иранских пациентов.

  30614205   Влияние полиморфизмов генов TBX21, GATA3 и FOXP3 на острое клеточное отторжение после трансплантации печени.

  30710380   Ассоциация болезни Крона с полиморфизмом гена Foxp3 и его экспрессией в толстой кишке у китайских пациентов.

  30781715   Генетическая эпидемиология рака молочной железы в Латинской Америке.

  30784062   Влияние полиморфизмов белка 3 forkhead box (rs2232365, rs3761548) на исход беременности: метаанализ.

  30875252   Ассоциация полиморфизмов Foxp3 и TGF-β1 с риском преэклампсии у китайских женщин.

  30918515   Ассоциация язвенного колита с полиморфизмом гена FOXP3 и его экспрессией в толстой кишке у китайских пациентов.

  31177386   Варианты иммунорегуляторного гена FOXP3 являются независимыми предикторами папилломавирусной инфекции и поражений-предшественников рака шейки матки.

  31567981   Метаанализ полиморфизма генов FOXP3 rs3761548 и rs2232365 и предрасположенности к рассеянному склерозу.

  31917889   Измененная экспрессия ядерного фактора активированных Т-клеток, коробки P3 и иммуносупрессивных генов в регуляторных Т-клетках пациентов с генерализованным витилиго.

  32037623   Оценка полиморфизма гена P3 Forkhead Box при хронической инфекции HBV.

  32401107   Роль двух распространенных полиморфизмов промотора гена FOXP3 при преэклампсии в турецкой популяции: исследование «случай-контроль».

  32529476   Связь между полиморфизмом генов IL18, FOXP3 и IL13 и риском аллергического ринита: метаанализ.

  32634048   Генетические варианты FOXP3 не влияют на уровни циркулирующего и цервикального интерлейкина-10 при папилломавирусной инфекции у женщин.

  32743104   Полиморфизмы генов TGFB1 и FOXP3 связаны с наличием антинуклеарных антител при хроническом гепатите С.

  32894076   Клинические и генетические факторы риска впервые возникшего сахарного диабета после трансплантации (NODAT) в крупных центрах трансплантации Малайзии.

  33213373   Пол и полиморфизм rs2232365 гена FOXP3 могут быть связаны с клиническими и патологическими аспектами хронических вирусных заболеваний.

  33274669   Ассоциация полиморфизмов гена P3 forkhead box с преждевременной недостаточностью яичников у китайских женщин.

  33317466   Новая связь между полиморфизмом FOXO3 rs2232365 и преэклампсией с поздним началом: генетическое исследование-кандидат «случай-контроль».

  33686190   Гаплотипы генетических вариантов FOXP3 связаны с восприимчивостью, аутоантителами и TGF-β1 у пациентов с системной красной волчанкой.

  34160358   Оценка связи между язвенным колитом и полиморфизмом P3 Forkhead Box.

  34274475   Ассоциация полиморфизмов гена белка 3 человеческого forkhead box (FOXP3) с идиопатическим привычным невынашиванием беременности среди казахстанских женщин.

  34377128   Влияние генетических вариантов FOXP3 и CTLA-4 на восприимчивость и клиническое течение базальноклеточного рака.

  35014581   Влияние полиморфизмов гена FOXP3 на риск преэклампсии: метаанализ и биоинформатический подход.

  35020557   Полиморфизм генов, связанный с FOXP3, CTLA-4 и предрасположенностью к преэклампсии: метаанализ и последовательный анализ испытаний.

  35156517   Влияние полиморфизма rs12196996 circRNA_FOXO3 и полиморфизма rs2232365 FOXO3 на выживаемость и тяжесть сепсиса, приобретенного в отделении интенсивной терапии.

  35441756   Ассоциации полиморфизмов гена FOXP3 с предрасположенностью и тяжестью преэклампсии: метаанализ.

  35452532   Варианты гена белка 3 коробки вилки человека, связанные с измененной предрасположенностью к идиопатическому привычному невынашиванию беременности: ретроспективное исследование случай-контроль.

  35641708   Анализ выбранных полиморфизмов гена FOXP3 в когорте египетских пациентов с шизофренией.

  35905575   Варианты FOXP3 независимо связаны с уровнями трансформирующего фактора роста β1 в плазме у пациенток женского пола с воспалительным заболеванием кишечника.

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка