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SNP-Informationen rs2232365

RS2232365

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs2232365 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19141582   Autoimmunthyreoiditis und Diabetes: Analyse der gemeinsamen genetischen Anfälligkeit in einer großen Kohorte von Multiplex-Familien.

  20942809   Zusammenhang funktioneller Polymorphismen im Zusammenhang mit der Transkriptionsebene von FOXP3 mit der Prognose von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  21876709   Zusammenhang zwischen funktionellen Polymorphismen des Foxp3-Gens und dem Auftreten ungeklärter wiederkehrender spontaner Abtreibungen in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22239151   Genetischer Zusammenhang von FOXP3-Genpolymorphismen mit der Abstoßung von Allotransplantaten bei Nierentransplantationspatienten.

  23582052   Zusammenhang zwischen FOXP3-Polymorphismen und Vitiligo bei einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  25499308   Die Genvarianten des Transkriptionsfaktors Forkhead Box P3 beeinflussen den idiopathischen wiederkehrenden Schwangerschaftsverlust.

  26794449   Zusammenhang funktioneller genetischer Varianten des Transkriptionsfaktors Forkhead Box P3 und des Nuclear Factor-κB mit Nierenerkrankungen im Endstadium und dem Ergebnis einer Nieren-Allotransplantation.

  27014188   Untersuchung der genetischen Anfälligkeit für Morbus Basedow in einer Kohorte von Patienten italienischer Herkunft.

  27702400   Zusammenhang zwischen aplastischer Anämie und FoxP3-Genpolymorphismen bei Koreanern.

  27747372   Der FOXP3-rs3761548-Polymorphismus ist mit Tacrolimus-induzierter akuter Nephrotoxizität bei Nierentransplantationspatienten verbunden.

  27751813   Variationen des FOXP3-Gens und Anfälligkeit für Autismus: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27830498   Wilms-Tumoranfälligkeit: mögliche Beteiligung der FOXP3- und CXCL12-Gene.

  27834806   X-chromosomale miRNAs im Zusammenhang mit Geschlechtsunterschieden bei rheumatoider Arthritis.

  28253599   [Zusammenhang von Colitis ulcerosa mit Polymorphismen des Fork-Head/Winged-Helix-Transkriptionsfaktor-3-Gens bei chinesischen Patienten].

  28298239   Assoziationen von FoxP3-Genpolymorphismen mit schwerer rezidivierender respiratorischer Papillomatose bei koreanischen Patienten.

  28643491   Zusammenhang zwischen Foxp3-Polymorphismus und Allotransplantatergebnis bei Nierentransplantationen.

  28713192   FOXP3-Allelvarianten und Haplotypstrukturen sind mit aggressiven Brustkrebs-Subtypen verbunden.

  28741671   Der Einfluss des FOXP3-Polymorphismus auf das Risiko einer allergischen Rhinitis: Eine Metaanalyse.

  29020928   G-Allel an der -924 A-u003eG-Position des FoxP3-Genpromotors als Risikofaktor für Tuberkulose.

  29101067   Der FOXP3-rs3761549-Polymorphismus sagt die langfristige Nieren-Allotransplantatfunktion bei Patienten voraus, die eine immunsuppressive Therapie auf Cyclosporin-Basis erhalten.

  29206055   Assoziationsstudie des FOXP3-Gens und des Risikos einer 0020-Präeklampsie.

  29404469   Signifikanter Zusammenhang zwischen FOXP3-Genpolymorphismus und steroidresistenter akuter Abstoßung bei Lebertransplantationen von Lebendspendern.

  29476189   Die synergetischen Effekte von CTLA-4/Foxp3-bezogenen Genotypen und Chromosomenaberrationen auf das Risiko wiederkehrender Spontanaborte bei einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  29602154   Der Zusammenhang von IL-33- und Foxp3-Genpolymorphismen mit wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusten bei ägyptischen Frauen.

  30027704   Zusammenhang von FOXP3-Einzelnukleotidpolymorphismen mit klinischen Ergebnissen nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.

  30168273   Der FOXP3-rs3761548-Polymorphismus ist in einer türkischen Bevölkerung mit Knie-Arthrose verbunden.

  30487748   Polymorphismen in mTOR- und Calcineurin-Signalwegen sind mit langfristigen klinischen Ergebnissen bei Empfängern von Nierentransplantaten verbunden.

  30593749   FoxP3-Genpolymorphismus wird bei iranischen Patienten mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  30614205   Einfluss von TBX21-, GATA3- und FOXP3-Genpolymorphismen auf die akute Zellabstoßung nach Lebertransplantation.

  30710380   Zusammenhang von Morbus Crohn mit Polymorphismen des Foxp3-Gens und seiner Expression im Dickdarm bei chinesischen Patienten.

  30781715   Genetische Epidemiologie von Brustkrebs in Lateinamerika.

  30784062   Einfluss von Forkhead-Box-Protein-3-Polymorphismen (rs2232365, rs3761548) auf den Ausgang einer Schwangerschaft: Eine Metaanalyse.

  30875252   Zusammenhang von Foxp3- und TGF-β1-Polymorphismen mit dem Präeklampsierisiko bei chinesischen Frauen.

  30918515   Zusammenhang von Colitis ulcerosa mit FOXP3-Genpolymorphismen und seiner Kolonexpression bei chinesischen Patienten.

  31177386   Varianten des immunregulatorischen FOXP3-Gens sind unabhängige Prädiktoren für eine Infektion mit humanen Papillomaviren und Vorläuferläsionen von Gebärmutterhalskrebs.

  31567981   Metaanalyse des Polymorphismus der FOXP3-Gene rs3761548 und rs2232365 und der Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  31917889   Veränderte Expression des Kernfaktors aktivierter T-Zellen, Forkhead Box P3 und immunsuppressiver Gene in regulatorischen T-Zellen von Patienten mit generalisierter Vitiligo.

  32037623   Bewertung der Forkhead-Box-P3-Genpolymorphismen bei chronischer HBV-Infektion.

  32401107   Die Rolle zweier häufiger FOXP3-Genpromotor-Polymorphismen bei Präeklampsie in einer türkischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  32529476   Der Zusammenhang zwischen IL18-, FOXP3- und IL13-Genpolymorphismen und dem Risiko einer allergischen Rhinitis: eine Metaanalyse.

  32634048   FOXP3-Genvarianten haben keinen Einfluss auf den zirkulierenden und zervikalen Interleukin-10-Spiegel bei einer humanen Papillomavirus-Infektion bei Frauen.

  32743104   Polymorphismen in den Genen TGFB1 und FOXP3 sind mit dem Vorhandensein antinukleärer Antikörper bei chronischer Hepatitis C verbunden.

  32894076   Klinische und genetische Risikofaktoren für neu auftretenden Diabetes mellitus nach Transplantation (NODAT) in großen Transplantationszentren in Malaysia.

  33213373   Geschlecht und Polymorphismus des FOXP3-Gens rs2232365 können mit den klinischen und pathologischen Aspekten chronischer Viruserkrankungen verbunden sein.

  33274669   Zusammenhang zwischen Forkhead-Box-P3-Genpolymorphismen und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz bei chinesischen Frauen.

  33317466   Neuartiger Zusammenhang zwischen FOXO3 rs2232365-Polymorphismus und spät einsetzender Präeklampsie: eine Fall-Kontroll-Kandidaten-Genstudie.

  33686190   Haplotypen von FOXP3-Genvarianten sind bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes mit Anfälligkeit, Autoantikörpern und TGF-β1 verbunden.

  34160358   Bewertung des Zusammenhangs zwischen Colitis ulcerosa und Forkhead-Box-P3-Polymorphismen.

  34274475   Zusammenhang zwischen Genpolymorphismen des menschlichen Forkhead-Box-Proteins 3 (FOXP3) und idiopathischem rezidivierendem Schwangerschaftsverlust bei kasachischen Frauen.

  34377128   Einfluss der genetischen Varianten FOXP3 und CTLA-4 auf die Anfälligkeit und den klinischen Verlauf von Basalzellkarzinomen.

  35014581   Einfluss von FOXP3-Genpolymorphismen auf das Präeklampsierisiko: eine Metaanalyse und ein bioinformatischer Ansatz.

  35020557   Genpolymorphismus im Zusammenhang mit FOXP3, CTLA-4 und Anfälligkeit für Präeklampsie: eine Metaanalyse und sequenzielle Versuchsanalyse.

  35156517   Auswirkung des circRNA_FOXO3 rs12196996-Polymorphismus und des FOXO3 rs2232365-Polymorphismus auf die Überlebensrate und den Schweregrad einer auf der Intensivstation erworbenen Sepsis.

  35441756   Assoziationen von FOXP3-Genpolymorphismen mit Anfälligkeit und Schweregrad der Präeklampsie: Eine Metaanalyse.

  35452532   Varianten des menschlichen Forkhead-Box-Protein-3-Gens, die mit einer veränderten Anfälligkeit für idiopathisch wiederkehrende Schwangerschaftsverluste verbunden sind: Eine retrospektive Fall-Kontroll-Studie.

  35641708   Analyse ausgewählter Polymorphismen im FOXP3-Gen in einer Kohorte ägyptischer Patienten mit Schizophrenie.

  35905575   FOXP3-Varianten sind unabhängig voneinander mit den Plasmaspiegeln des transformierenden Wachstumsfaktors Î1 bei weiblichen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

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