Normales Allel: CC
Polymorphismus rs2232365 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
23582052 Zusammenhang zwischen FOXP3-Polymorphismen und Vitiligo bei einer Han-chinesischen Bevölkerung.
27702400 Zusammenhang zwischen aplastischer Anämie und FoxP3-Genpolymorphismen bei Koreanern.
27751813 Variationen des FOXP3-Gens und Anfälligkeit für Autismus: Eine Fall-Kontroll-Studie.
27830498 Wilms-Tumoranfälligkeit: mögliche Beteiligung der FOXP3- und CXCL12-Gene.
27834806 X-chromosomale miRNAs im Zusammenhang mit Geschlechtsunterschieden bei rheumatoider Arthritis.
28643491 Zusammenhang zwischen Foxp3-Polymorphismus und Allotransplantatergebnis bei Nierentransplantationen.
28713192 FOXP3-Allelvarianten und Haplotypstrukturen sind mit aggressiven Brustkrebs-Subtypen verbunden.
28741671 Der Einfluss des FOXP3-Polymorphismus auf das Risiko einer allergischen Rhinitis: Eine Metaanalyse.
29020928 G-Allel an der -924 A-u003eG-Position des FoxP3-Genpromotors als Risikofaktor für Tuberkulose.
29206055 Assoziationsstudie des FOXP3-Gens und des Risikos einer 0020-Präeklampsie.
30168273 Der FOXP3-rs3761548-Polymorphismus ist in einer türkischen Bevölkerung mit Knie-Arthrose verbunden.
30593749 FoxP3-Genpolymorphismus wird bei iranischen Patienten mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.
30781715 Genetische Epidemiologie von Brustkrebs in Lateinamerika.
32037623 Bewertung der Forkhead-Box-P3-Genpolymorphismen bei chronischer HBV-Infektion.
34160358 Bewertung des Zusammenhangs zwischen Colitis ulcerosa und Forkhead-Box-P3-Polymorphismen.