Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1805008

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs1805008 пов'язаний із такими розділами:

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...


Дослідження та публікації:

  9665397   Варіанти рецепторів меланокортину 1 в популяції Ірландії.

  12876664   Мутації MC1R змінюють класичний фенотип окулокутанного альбінізму типу 2 (OCA2).

  15994880   Варіанти гена рецептора меланокортину-1 впливають на біль і мю-опіоїдну аналгезію у мишей і людей.

  17616515   Функція рецептора, домінантна негативна активність і кореляції фенотипу для варіантних алелів MC1R.

  17952075   Генетичні детермінанти пігментації волосся, очей і шкіри у європейців.

  17999355   Загальногеномне дослідження асоціації пігментації шкіри в популяції Південної Азії.

  18392143   Взаємодії між алелями SNP у кількох локусах сприяють відмінності кольору шкіри між європеоїдними та монголоїдними суб’єктами.

  19320745   Внесок генетичних факторів у сприйнятливість до меланоми у спорадичних пацієнтів із меланомою в США.

  19710684   Багаторазовий поліморфізм генів пігментації становить значну частку ризику злоякісної меланоми шкіри.

  20042077   Генетичні детермінанти кольору волосся та очей у популяціях Шотландії та Данії.

  20158590   Прогнозування фенотипу за генотипом: нормальна пігментація.

  20546537   Загальногеномні асоційовані дослідження пігментації та раку шкіри: огляд і мета-аналіз.

  20585627   Веб-дослідження, керовані учасниками, виявляють нові генетичні асоціації для спільних рис.

  20670983   Оцінка тяжкості розсіяного склерозу: асоціації з однонуклеотидними поліморфізмами MC1R і реакцією господаря на ультрафіолетове випромінювання.

  21197618   Модельне прогнозування кольору людського волосся з використанням варіантів ДНК.

  21829225   Люди Британських островів: попередній аналіз генотипів і прізвищ у контрольній популяції Великобританії.

  21926416   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси, що сприяють розвитку меланоми шкіри.

  22140526   Виявлення алелів з низькою частотою втрати функції в дослідженнях пов’язаних геномів на прикладі рудого кольору волосся.

  24086514   Асоціація поліморфізму в фармакогенетичних генах-кандидатах (OPRD1, GAL, ABCB1, OPRM1) з опіоїдною залежністю в європейській популяції: дослідження випадок-контроль.

  24439955   Локуси сприйнятливості до пігментації та меланоми у зв'язку з хворобою Паркінсона.

  24809478   Вплив процесу змішування на молекулярну оцінку кольору шкіри.

  25631192   Варіант ризику меланоми MC1R p.R160W асоціюється з хворобою Паркінсона.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25945350   Варіанти SCARB1 і VDR, які беруть участь у складних генетичних взаємодіях, можуть бути причетні до генетичної сприйнятливості до світлоклітинної нирково-клітинної карциноми.

  26389780   Відповісти.

  26389967   Чи асоціюється варіант MC1R p.R160W з хворобою Паркінсона?

  26547235   Геномний аналіз сімейної четвірки, спрямований безпосередньо на споживача.

  28242083   Асоціація п'яти SNP з кольором людського волосся в польському населенні.

  29518100   Асоціації між чутливими до сонця пігментними генами та рівнями специфічного антигену простати в сироватці крові.

  30657907   Дослідження червоного кольору: MC1R як головний провісник рудого волосся та приклад ефекту фліп-флоп.

  31612033   Додатковий ефект rs1042522 у TP53 та rs1805007 у MC1R пов’язаний із підвищеним ризиком шкірної меланоми в популяції Латвії

  35176104   Виявлення релевантних для криміналістики біогеографічних, фенотипових і Y-хромосомних SNP варіацій у пакистанських етнічних групах за допомогою налаштованої гібридизаційної панелі судово-медичної розвідки.

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка