Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1805008

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs1805008 связан с такими разделами:

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...


Исследования и публикации:

  9665397   Варианты рецептора меланокортина 1 у ирландского населения.

  12876664   Мутации MC1R модифицируют классический фенотип глазо-кожного альбинизма 2-го типа (OCA2).

  15994880   Варианты гена рецептора меланокортина-1 влияют на боль и мю-опиоидную аналгезию у мышей и людей.

  17616515   Функция рецептора, доминантно-негативная активность и фенотипические корреляции для вариантов аллелей MC1R.

  17952075   Генетические детерминанты пигментации волос, глаз и кожи у европейцев.

  17999355   Полногеномное ассоциативное исследование пигментации кожи у населения Южной Азии.

  18392143   Взаимодействия между аллелями SNP в нескольких локусах способствуют различиям в цвете кожи у европеоидных и монголоидных субъектов.

  19320745   Вклад генетических факторов в предрасположенность к меланоме у спорадических пациентов с меланомой в США.

  19710684   Множественные полиморфизмы генов пигментации ответственны за значительную долю риска развития злокачественной меланомы кожи.

  20042077   Генетические детерминанты цвета волос и глаз у шотландского и датского населения.

  20158590   Прогнозирование фенотипа по генотипу: нормальная пигментация.

  20546537   Полногеномные исследования ассоциации пигментации и рака кожи: обзор и метаанализ.

  20585627   Интернет-исследования, проводимые участниками, выявили новые генетические ассоциации для общих черт.

  20670983   Оценка тяжести рассеянного склероза: связь с однонуклеотидными полиморфизмами MC1R и реакцией хозяина на ультрафиолетовое излучение.

  21197618   Модельное предсказание цвета волос человека с использованием вариантов ДНК.

  21829225   Жители Британских островов: предварительный анализ генотипов и фамилий в популяции, находящейся под контролем Великобритании.

  21926416   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые локусы, предрасполагающие к меланоме кожи.

  22140526   Обнаружение малочастых аллелей потери функции в полногеномных исследованиях ассоциаций на примере рыжего цвета волос.

  24086514   Ассоциация полиморфизмов фармакогенетических генов-кандидатов (OPRD1, GAL, ABCB1, OPRM1) с опиоидной зависимостью в европейской популяции: исследование «случай-контроль».

  24439955   Локусы восприимчивости к пигментации и меланоме в связи с болезнью Паркинсона.

  24809478   Влияние процесса примеси на молекулярную оценку цвета кожи.

  25631192   Вариант риска меланомы MC1R p.R160W связан с болезнью Паркинсона.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25945350   Варианты SCARB1 и VDR, участвующие в сложных генетических взаимодействиях, могут быть вовлечены в генетическую предрасположенность к светлоклеточному почечно-клеточному раку.

  26389780   Отвечать.

  26389967   Связан ли вариант MC1R p.R160W с болезнью Паркинсона?

  26547235   Краудсорсинговый геномный анализ семейного квартета, направленный непосредственно потребителю.

  28242083   Ассоциация пяти SNP с цветом человеческих волос у населения Польши.

  29518100   Связь между чувствительными к солнцу пигментными генами и уровнями специфичных антигенов простаты в сыворотке крови.

  30657907   Исследование алого цвета: MC1R как главный предиктор рыжих волос и образец эффекта шлепанья.

  31612033   Дополнительный эффект rs1042522 в TP53 и rs1805007 в MC1R связан с повышенным риском развития меланомы кожи у населения Латвии.

  35176104   Выявление значимых для судебно-медицинской экспертизы биогеографических, фенотипических и вариаций SNP Y-хромосомы в пакистанских этнических группах с использованием индивидуальной панели судебно-медицинской экспертизы с гибридизационным обогаще

Генетическое тестирование на рак

Медицинские тесты используются для обнаружения конкретных изменений или мутаций в генах человека, и...

Гены колоректального рака

Одним из распространенных онкологических синдромов, которые могут передаваться по наследству,...

Рак желудочно-кишечного тракта

Рак желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванный генетическими мутациями, широко распространен во...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка