Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800860

RS1800860

Норма аллель: AA

Поліморфізм RET tagSNP пов'язаний з клінічною тяжкістю та функцією щитовидної залози у пацієнтів з диференційованим раком щитовидної залози.

Поліморфізм rs1800860 пов'язаний із такими розділами:

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Дослідження та публікації:

  12872262   Нові інтронні поліморфізми в протоонкогені RET та їх асоціація з хворобою Гіршпрунга.

  16424056   Поліморфізм RET та його корецепторів і лігандів як генетичних модифікаторів множинної ендокринної неоплазії типу 2А.

  18820179   Поширений варіант RET пов’язаний із зменшенням розміру та функції нирок новонароджених.

  20454948   Аналіз асоціації протоонкогену RET із хворобою Гіршпрунга в популяції китайців хань у південно-східному Китаї.

  20532249   Аналіз гаплотипу показує можливий ефект засновника мутації RET R114H для хвороби Гіршпрунга в китайській популяції.

  21349203   Генетичні варіанти RET і ризик хвороби Гіршпрунга в південно-східному Китаї: аналіз на основі гаплотипу.

  21821672   Варіант алеля OSR1, який порушує експресію мРНК OSR1 у клітинах-попередниках нирок, пов’язаний із зменшенням розміру та функції нирок новонароджених.

  22035350   Оцінка аналізу плавлення високої роздільної здатності як альтернативного інструменту для скринінгу алелів ризику, пов’язаних з малими нирками в індійських новонароджених.

  23084198   Скринінг гена RET у пацієнтів із в’єтнамською хворобою Гіршпрунгу ідентифікує 2 нові міссенс-мутації.

  23757202   Звільніть дані: підхід однієї лабораторії до класифікації геномних варіантів на основі знань і підготовки до інтеграції геномних даних ЕМЗ.

  24897126   RET-варіанти та аналіз гаплотипів у когорті чеських пацієнтів із хворобою Гіршпрунга.

  25310821   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає потенційні локуси сприйнятливості до хвороби Гіршпрунга.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  27533506   Асоціація між варіантами RET (rs1800860) і GFRA1 (rs45568534, rs8192663, rs181595401, rs7090693 і rs2694770) і розміром нирок у здорових новонароджених.

  29131865   Зв’язки між RET tagSNP та їх гаплотипами та сприйнятливістю, клінічною тяжкістю та функцією щитовидної залози у пацієнтів з диференційованим раком щитовидної залози.

  33342844   Дослідження генетичного поліморфізму протоонкогену RET при хворобі Гіршпрунга у дітей.

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка