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SNP-Informationen rs1800860

RS1800860

Normales Allel: AA

Der RET tagSNP-Polymorphismus steht in Zusammenhang mit dem klinischen Schweregrad und der Schilddrüsenfunktion bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

Polymorphismus rs1800860 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  12872262   Neuartige intronische Polymorphismen im RET-Protoonkogen und ihr Zusammenhang mit der Hirschsprung-Krankheit.

  16424056   Polymorphismen in RET und seinen Korezeptoren und Liganden als genetische Modifikatoren der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2A.

  18820179   Eine häufige RET-Variante geht mit einer verminderten Nierengröße und -funktion bei Neugeborenen einher.

  20454948   Assoziationsanalyse des RET-Protoonkogens mit der Hirschsprung-Krankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung im Südosten Chinas.

  20532249   Die Haplotypanalyse zeigt einen möglichen Gründereffekt der RET-Mutation R114H für die Hirschsprung-Krankheit in der chinesischen Bevölkerung.

  21349203   Genetische Varianten bei RET und Risiko der Hirschsprung-Krankheit im Südosten Chinas: eine Haplotyp-basierte Analyse.

  21821672   Eine Variante des OSR1-Allels, die die OSR1-mRNA-Expression in renalen Vorläuferzellen stört, ist mit einer Verringerung der Nierengröße und -funktion bei Neugeborenen verbunden.

  22035350   Evaluierung der hochauflösenden Schmelzanalyse als alternatives Instrument zum Screening auf Risikoallele im Zusammenhang mit kleinen Nieren bei indischen Neugeborenen.

  23084198   Das Screening des RET-Gens vietnamesischer Hirschsprung-Patienten identifiziert zwei neue Missense-Mutationen.

  23757202   Befreien Sie die Daten: Der Ansatz eines Labors zur wissensbasierten Klassifizierung genomischer Varianten und Vorbereitung für die EMR-Integration genomischer Daten.

  24897126   RET-Varianten und Haplotypanalyse in einer Kohorte tschechischer Patienten mit Hirschsprung-Krankheit.

  25310821   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert potenzielle Anfälligkeitsorte für die Hirschsprung-Krankheit.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  27533506   Zusammenhang zwischen den Varianten RET (rs1800860) und GFRA1 (rs45568534, rs8192663, rs181595401, rs7090693 und rs2694770) und der Nierengröße bei gesunden Neugeborenen.

  29131865   Zusammenhänge zwischen RET-tagSNPs und ihren Haplotypen und Anfälligkeit, klinischem Schweregrad und Schilddrüsenfunktion bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  33342844   Eine Studie zum genetischen Polymorphismus des RET-Protoonkogens bei Morbus Hirschsprung bei Kindern.

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

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