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Informations sur les SNP rs1800860

RS1800860

Allèle normal: AA

Le polymorphisme RET tagSNP est associé à la gravité clinique et à la fonction thyroïdienne chez les patients atteints de cancer différencié de la thyroïde.

Le polymorphisme rs1800860 est lié à des sujets comme celui-ci:

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

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Recherche et publications:

  12872262   Nouveaux polymorphismes introniques dans le proto-oncogène RET et leur association avec la maladie de Hirschsprung.

  16424056   Polymorphismes du RET et de ses corécepteurs et ligands en tant que modificateurs génétiques de la néoplasie endocrinienne multiple de type 2A.

  18820179   Une variante courante de RET est associée à une taille et une fonction réduites des reins du nouveau-né.

  20454948   Analyse d'association du proto-oncogène RET avec la maladie de Hirschsprung dans la population chinoise Han du sud-est de la Chine.

  20532249   L'analyse des haplotypes a révélé un possible effet fondateur de la mutation RET R114H dans la maladie de Hirschsprung dans une population chinoise.

  21349203   Variantes génétiques du RET et risque de maladie de Hirschsprung dans le sud-est de la Chine : une analyse basée sur les haplotypes.

  21821672   Un allèle variant OSR1 qui perturbe l'expression de l'ARNm OSR1 dans les cellules progénitrices rénales est associé à une réduction de la taille et de la fonction des reins du nouveau-né.

  22035350   Évaluation de l'analyse de fusion haute résolution en tant qu'outil alternatif pour dépister les allèles à risque associés aux petits reins chez les nouveau-nés indiens.

  23084198   Le dépistage du gène RET chez des patients vietnamiens Hirschsprung identifie 2 nouvelles mutations faux-sens.

  23757202   Libérez les données : l'approche d'un laboratoire pour la classification fondée sur les connaissances des variantes génomiques et la préparation à l'intégration des données génomiques dans le DME.

  24897126   Variantes de RET et analyse d'haplotype dans une cohorte de patients tchèques atteints de la maladie de Hirschsprung.

  25310821   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie des loci de susceptibilité potentiels à la maladie de Hirschsprung.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27533506   Association entre les variantes RET (rs1800860) et GFRA1 (rs45568534, rs8192663, rs181595401, rs7090693 et u200bu200brs2694770) et la taille des reins chez les nouveau-nés en bonne santé.

  29131865   Associations entre les tagSNP RET et leurs haplotypes et leur susceptibilité, leur gravité clinique et la fonction thyroïdienne chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde.

  33342844   Une étude sur le polymorphisme génétique du proto-oncogène RET dans la maladie de Hirschsprung chez les enfants.

La dépression est-elle génétique

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