Інформація про SNP rs1800469

Дослідження та публікації:

  15113403   Поточні обмеження даних SNP у відкритому доступі для досліджень складних розладів: тест на десять генів-кандидатів на ожиріння та остеопороз.

  15157284   Моделі порушення рівноваги зчеплення та розподілу гаплотипів у генах-кандидатах на захворювання.

  15175276   Ген трансформуючого фактора росту бета1 (TGFB1) асоціюється з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ).

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  15994430   Конкордація генотипів у зразках ДНК до та після трансплантації легень.

  16385446   Основа тестування для ідентифікації генів сприйнятливості за наявності епістазу.

  16456143   Аналіз генетичної асоціації функціональних порушень при хронічному обструктивному захворюванні легень.

  16543493   Асоціація поліморфізму гена трансформуючого фактора росту бета1 з інфарктом міокарда у пацієнтів з ангіографічно підтвердженою ішемічною хворобою серця.

  16704031   Відсутність зв’язку між генетичним поліморфізмом ХОЗЛ і трансформуючим фактором росту бета1 (TGFB1) у корейців

  16780585   Поліморфізм декорину та TGF-beta1 та розвиток ХОЗЛ у загальній популяції.

  16872485   Три комбінації алелів, пов'язані з розсіяним склерозом

  16896927   Молекулярний механізм диференціальної регуляції експресії TGF-beta1 завдяки загальному SNP -509C-T (c. -1347C u003e T).

  17054776   Генетика хронічного обструктивного захворювання легень.

  17059371   Масштабне популяційне дослідження не виявило зв’язку між поширеними поліморфізмами гена TGFB1 і МЩКТ у жінок.

  17319955   Повторне секвенування генів рецепторів трансформуючого фактора росту бета1 (TGFB1) типу 1 і 2 (TGFBR1, TGFBR2) і аналіз асоціації варіантів з діабетичною нефропатією.

  17333284   Генетичний поліморфізм у трансформуючому факторі росту бета-1 (TGFB1) і дитячій астмі та атопії.

  17363767   Генетичні детермінанти поширення емфіземи в національному дослідженні лікування емфіземи.

  17673695   Трансформуючий фактор росту - поліморфізм 1 C-509T, оксидантний стрес і рання дитяча астма.

  18284942   Широкомасштабний аналіз зв’язку між поліморфізмом гена трансформуючого фактора росту бета 1 (TGFB1) та остеопорозом: дослідження GENOMOS

  18292811   Комплексна двогенна модуляція тяжкості захворювання легень у дітей з муковісцидозом.

  18366677   Гени, залучені в патогенез розсіяного склерозу, залежно від узгодженості генотипування та профілів експресії при рецидиві та ремісії.

  18424453   Взаємодія між новим гаплотипом TGFB1 і генотипом CFTR пов’язана з покращенням функції легень при муковісцидозі.

  18551993   Комбінації SNP у хромосомних генах пов’язані з мінеральною щільністю кісткової тканини у тайванських жінок.

  18571008   Генетична сприйнятливість поліморфізму гена епідермального фактора росту 61Au003eG і трансформуючого фактора росту beta1 -509Cu003eT при раку жовчного міхура.

  18670143   Асоціація поліморфізму гена трансформуючого фактора росту бета 1 з фенотипом емфіземи ХОЗЛ у японців.

  18676870   Варіанти генів запалення та ризик раку жовчних шляхів і каменів: популяційне дослідження в Китаї.

  18685869   Поліморфізм гена TGF-beta1 і первинний міхурово-сечовідний рефлюкс у дитячому віці.

  18687755   Генетичні варіанти Т-хелперних клітин типу 1, 2 і 3 і ризик раку шлунка в польській популяції.

  18805939   Функціональні генетичні поліморфізми та розлади жіночої репродуктивної системи: частина II – ендометріоз.

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  19096005   Варіанти TGFB1, вплив пилових кліщів і тяжкість захворювання у дітей з астмою.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19173720   Низька частота CD4 CD25 Treg у пацієнтів із СЧВ: спадкова ознака, пов’язана з варіантами генів CTLA4 та TGFbeta.

  19258388   Генетична варіація гена трансформуючого фактора росту бета1 пов’язана зі схильністю до нефропатії IgA.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19356949   SNP цитокінів: порівняння частот алелів за расою та значення для майбутніх досліджень.

  19380441   Однонуклеотидний поліморфізм rs1982073:T869C гена TGFbeta 1 пов’язаний із ризиком радіаційного пневмоніту у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які отримували остаточну променеву терапію.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19566948   Поліморфізм генів TGFB1 і VEGF та виживаність хворих на рак шлунка.

  19835575   Поліморфізм промотора VEGF -634G>C пов'язаний з ризиком раку шлунка.

  19910030   Оцінка генів-кандидатів у загальногеномному дослідженні асоціації дитячої астми у мексиканців.

  19933216   Компендіум генетичних асоціацій ХОЗЛ: повна онлайнова база даних генетичних асоціацій ХОЗЛ.

  19951401   Хронічна обструктивна хвороба легень: до фармакогенетики.

  20096948   Відсутність зв’язку між SNP, що регулюють секрецію TGF-β1, і пізньою токсичністю променевої терапії для грудей: результати дослідження RAPPER.

  20233420   Кластерний аналіз у пацієнтів з важкою емфіземою з використанням даних фенотипу та генотипу: дослідницьке дослідження.

  20357209   Молекулярно-генетичні дослідження ідентифікації генів остеопорозу: оновлення 2009 року.

  20360039   Компоненти родини бета-трансформуючих факторів росту та патогенез патології ахіллового сухожилля людини - дослідження генетичної асоціації.

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20418110   Поліморфізм генів цитокінів і рівні цитокінів у сироватці крові серед новомексиканських жінок з раком молочної залози та без нього.

  20479942   Генетичні фактори ризику при вовчаковому нефриті та IgA-нефропатії – жодного збігу немає.

  20525719   Асоціація генів-кандидатів на ХОЗЛ з емфіземою комп’ютерної томографії та фенотипами дихальних шляхів при тяжкому ХОЗЛ.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20617153   Виявлення фетоматерінських генотипових асоціацій у ранніх розладах: оцінка різних методів та їх застосування до дитячої лейкемії.

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21068203   Генетичні варіації сигнального шляху TGF-β і ризик раку товстої та прямої кишки.

  21088106   Зв’язки між генетичними варіаціями RUNX1, RUNX2, RUNX3, MAPK1 та eIF4E та ризиком раку товстої кишки та прямої кишки: додаткова підтримка сигнального шляху TGF-β.

  21320324   Роль генетичних варіантів IREB2 і трансформуючого фактора росту бета-1 у ХОЗЛ: дослідження реплікації випадок-контроль.

  21332318   Ідентифікація SNP, пов'язаних зі схильністю до розвитку побічних реакцій на променеву терапію.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21365634   Генетичні варіації сигнального шляху трансформуючого фактора росту-β і виживання після діагностики раку товстої та прямої кишки.

  21387313   Генетичні варіації кісткового морфогенетичного білка та раку товстої та прямої кишки.

  21454829   Оцінка функціональних генетичних варіантів ризику раку молочної залози: результати дослідження раку молочної залози в Шанхаї.

  21514219   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком раку молочної залози: вичерпний огляд дослідження, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  21556788   Відсутність зв’язку між геном TGF-β(1) і розвитком ХОЗЛ в азіатів: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  21679448   Асоціація поліморфізму C-509T і T869C гена трансформуючого фактора росту-β1 з атеросклеротичним інфарктом головного мозку у китайців: дослідження випадок-контроль.

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22066665   Мінеральна щільність кісткової тканини та генетичні маркери, що беруть участь у трьох пов’язаних шляхах (вогнищева адгезія, регуляція актинового цитоскелету та клітинний цикл): інформаційна система CUMAGAS-BMD.

  22135187   Варіанти генів ABCB1, TGFB1 і XRCC1 і сприйнятливість до інфекції вірусного гепатиту А у мексиканських американців.

  22162633   Активація шляху інтерферону I типу при системному червоному вовчаку: асоціація з різними клінічними фенотипами.

  22282866   Вплив функціональних поліморфізмів гена TGFβ1 на сприйнятливість до карциноми носоглотки.

  22385796   TGFβ1 SNP і радіоіндукована токсичність у пацієнтів з раком простати.

  22513132   Взаємодія між курінням і функціональним поліморфізмом гена TGFB1 асоціюється з ішемічною хворобою серця та інфарктом міокарда у пацієнтів з ревматоїдним артритом: перехресне дослідження.

  22537351   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у генах ATM, GSTP1, SOD2, TGFB1, XPD і XRCC1 з ризиком важкої еритеми після променевої терапії, що зберігає груди.

  22539603   Аналіз шляху ідентифікує TGFBR2 як потенційний ген сприйнятливості до раку молочної залози: результати дослідження консорціуму серед азіатів.

  22558067   Гени в брунькуванні сечоводу: дослідження асоціації у пацієнтів з міхурово-сечовідним рефлюксом.

  22607024   Генетичний поліморфізм TGFB1 і ризик ішемічної хвороби серця: мета-аналіз.

  22649676   Сімейний аналіз зв’язку та асоціації поліморфізмів генів HLA-DRB1, CTLA4, TGFB1, IL4, CCR5, RANTES, MMP9 та TIMP1 із розсіяним склерозом.

  22662243   Мета-аналіз зв'язку між поліморфізмом трансформуючого фактора росту-бета та ускладненнями ішемічної хвороби серця.

  22724518   Поліморфізм трансформуючого фактора росту β1-509C/T і 869T/C на ризик раку верхніх відділів шлунково-кишкового тракту: мета-аналіз на основі 10 917 учасників.

  22769019   Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.

  22911757   Дослідження асоціації поліморфізму гена-кандидата з амнестичними легкими когнітивними порушеннями в китайській популяції.

  22931704   Гаплотип гена TGFβ1, пов'язаний з церебральним інфарктом у китайців.

  22956967   Генетичні асоціації в набутих імуноопосередкованих синдромах недостатності кісткового мозку: розуміння апластичної анемії та хронічної ідіопатичної нейтропенії.

  22969921   Поліморфізм TNF-α -863 і ризик гепатоцелюлярної карциноми.

  23059779   Дослідження етнічних відмінностей у поліморфізмі гена TGFβ1 та впливу на ризик радіаційного пневмоніту при недрібноклітинному раку легенів.

  23094028   Аналіз генетичних асоціацій складних захворювань, що включає проміжну інформацію про фенотип.

  23213275   Асоціація фактора росту судинного ендотелію, трансформуючого фактора росту бета та поліморфізму генів інтерферону гамма з проліферативною діабетичною ретинопатією у пацієнтів з діабетом 2 типу.

  23267696   Асоціація генетичних поліморфізмів з хронічною обструктивною хворобою легень у китайській популяції хань: дослідження типу «випадок-контроль».

  23284751   SNP у сигнальному шляху TGF-β пов’язані з підвищеним ризиком метастазів у мозок у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів.

  23352795   Асоціація поліморфізму генів TGF-β1 -509 C/T, 29 C/T і 788 C/T з хронічним періодонтитом: дослідження типу «випадок-контроль».

  23416372   Генетичні варіації гена TGFB1 і ризик ідіопатичної повторної втрати вагітності.

  23554640   Асоціація варіантів гена трансформуючого фактора росту-β1 з ризиком пневмоконіозу вугільних працівників.

  23697595   SNP у генах, пов’язаних з радіаційною реакцією, пов’язані з радіотоксичністю та відіграють роль прогнозних і прогностичних біомаркерів.

  23719583   Дослідження загальногеномної асоціації визначає область на хромосомі 11q14.3, пов’язану з пізньою ректальною кровотечею після променевої терапії раку передміхурової залози.

  23820649   Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.

  23946168   Трансляційна геноміка набутого ларинготрахеального стенозу.

  23946381   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком колоректального раку: вичерпний огляд досліджень, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  23996684   Гени цитокінів і рецепторів цитокінів адаптивної імунної відповіді по-різному асоціюються з ризиком раку молочної залози в американських жінок африканського та європейського походження.