SNP-Informationen rs1800469

Forschung und Veröffentlichungen:

  15113403   Aktuelle Einschränkungen von SNP-Daten aus dem öffentlichen Bereich für Studien zu komplexen Erkrankungen: ein Test für zehn Kandidatengene für Fettleibigkeit und Osteoporose.

  15157284   Muster des Bindungsungleichgewichts und der Haplotypverteilung in Krankheitskandidatengenen.

  15175276   Das Gen des transformierenden Wachstumsfaktors Beta1 (TGFB1) wird mit der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) in Verbindung gebracht.

  15726497   Auswirkungen der Gen-Umwelt-Interaktion auf die Entwicklung von Immunantworten im 1. Lebensjahr.

  15994430   Konkordanz der Genotypen in DNA-Proben vor und nach einer Lungentransplantation.

  16385446   Ein Testrahmen zur Identifizierung von Suszeptibilitätsgenen bei Vorliegen einer Epistase.

  16456143   Genetische Assoziationsanalyse funktioneller Beeinträchtigungen bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

  16543493   Zusammenhang zwischen transformierenden Wachstumsfaktor-Beta1-Genpolymorphismen und Myokardinfarkt bei Patienten mit angiographisch nachgewiesener koronarer Herzkrankheit.

  16704031   Fehlender Zusammenhang zwischen COPD und genetischen Polymorphismen des transformierenden Wachstumsfaktors Beta1 (TGFB1) bei Koreanern.

  16780585   Decorin- und TGF-beta1-Polymorphismen und Entwicklung von COPD in der Allgemeinbevölkerung.

  16872485   Drei Allelkombinationen im Zusammenhang mit Multipler Sklerose.

  16896927   Ein molekularer Mechanismus für die unterschiedliche Regulierung der TGF-beta1-Expression aufgrund des gemeinsamen SNP -509C-T (ca. -1347C u003e T).

  17054776   Die Genetik der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung.

  17059371   Eine groß angelegte bevölkerungsbasierte Studie zeigt keinen Zusammenhang zwischen häufigen Polymorphismen des TGFB1-Gens und BMD bei Frauen.

  17319955   Neusequenzierung von Genen für die Rezeptoren des transformierenden Wachstumsfaktors Beta1 (TGFB1) Typ 1 und 2 (TGFBR1, TGFBR2) und Assoziationsanalyse von Varianten mit diabetischer Nephropathie.

  17333284   Genetische Polymorphismen beim transformierenden Wachstumsfaktor Beta-1 (TGFB1) und Asthma und Atopie im Kindesalter.

  17363767   Genetische Determinanten der Emphysemverteilung im nationalen Versuch zur Emphysembehandlung.

  17673695   Transformierender Wachstumsfaktor – 1 C-509T-Polymorphismus, oxidativer Stress und Asthma im frühen Kindesalter.

  18284942   Groß angelegte Analyse des Zusammenhangs zwischen Polymorphismen im Transforming Growth Factor Beta 1-Gen (TGFB1) und Osteoporose: die GENOMOS-Studie.

  18292811   Komplexe Zwei-Gen-Modulation der Schwere der Lungenerkrankung bei Kindern mit Mukoviszidose.

  18366677   Gene, die aufgrund der Übereinstimmung von Genotypisierung und Expressionsprofilen bei Rückfall und Remission an der Pathogenese der Multiplen Sklerose beteiligt sind.

  18424453   Die Interaktion zwischen einem neuartigen TGFB1-Haplotyp und dem CFTR-Genotyp ist mit einer verbesserten Lungenfunktion bei Mukoviszidose verbunden.

  18551993   SNP-Kombinationen in chromosomenweiten Genen sind mit der Knochenmineraldichte bei taiwanesischen Frauen verbunden.

  18571008   Genetische Anfälligkeit für Genpolymorphismen des epidermalen Wachstumsfaktors 61Au003eG und des transformierenden Wachstumsfaktors Beta1 -509Cu003eT bei Gallenblasenkrebs.

  18670143   Die Assoziation von Polymorphismen des transformierenden Wachstumsfaktor-Beta-1-Gens mit dem Emphysem-Phänotyp von COPD auf Japanisch.

  18676870   Varianten in Entzündungsgenen und das Risiko von Gallengangskrebs und -steinen: eine bevölkerungsbasierte Studie in China.

  18685869   TGF-beta1-Genpolymorphismen und primärer vesikoureteraler Reflux im Kindesalter.

  18687755   Genetische Varianten in den Signalwegen der T-Helferzellen Typ 1, 2 und 3 und Magenkrebsrisiko in einer polnischen Bevölkerung.

  18805939   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil II – Endometriose.

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19096005   Varianten in TGFB1, Staubmilbenexposition und Schwere der Erkrankung bei Kindern mit Asthma.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19173720   Geringe Häufigkeit von CD4 CD25 Treg bei SLE-Patienten: ein vererbbares Merkmal, das mit CTLA4- und TGFbeta-Genvarianten assoziiert ist.

  19258388   Genetische Variationen im Transforming Growth Factor-Beta1-Gen sind mit einer Anfälligkeit für IgA-Nephropathie verbunden.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19330901   Zusammenhang von 77 Polymorphismen in 52 Kandidatengenen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: die Women's Genome Health Study

  19356949   Zytokin-SNPs: Vergleich der Allelhäufigkeiten nach Rasse und Implikationen für zukünftige Studien.

  19380441   Der Einzelnukleotidpolymorphismus bei rs1982073:T869C des TGFbeta-1-Gens ist mit dem Risiko einer Strahlenpneumonitis bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs verbunden, die mit einer definitiven Strahlentherapie behandelt werden.

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  19566948   Polymorphismen der TGFB1- und VEGF-Gene und Überleben von Patienten mit Magenkrebs.

  19835575   Der VEGF-634Gu003eC-Promotor-Polymorphismus ist mit dem Risiko für Magenkrebs verbunden.

  19910030   Bewertung von Kandidatengenen in einer genomweiten Assoziationsstudie zu Asthma im Kindesalter bei Mexikanern.

  19933216   Das Kompendium der genetischen COPD-Assoziationen: eine umfassende Online-Datenbank der genetischen COPD-Assoziationen.

  19951401   Chronisch obstruktive Lungenerkrankung: Auf dem Weg zur Pharmakogenetik.

  20096948   Kein Zusammenhang zwischen SNPs, die die TGF-β1-Sekretion regulieren, und später Toxizität der Strahlentherapie in der Brust: Ergebnisse der RAPPER-Studie.

  20233420   Clusteranalyse bei Patienten mit schwerem Emphysem unter Verwendung von Phänotyp- und Genotypdaten: eine explorative Untersuchung.

  20357209   Molekulargenetische Studien zur Genidentifizierung bei Osteoporose: das Update 2009.

  20360039   Komponenten der transformierenden Wachstumsfaktor-Beta-Familie und die Pathogenese der menschlichen Achillessehnenpathologie – eine genetische Assoziationsstudie.

  20417488   Zusammenhang zwischen fetaler Entzündung und Genpolymorphismen des Gerinnungswegs mit neurologischer Entwicklungsverzögerung im Alter von 2 Jahren.

  20418110   Polymorphismen in Zytokin-Genen und Serumzytokinspiegeln bei Frauen aus New Mexico mit und ohne Brustkrebs.

  20479942   Genetische Risikofaktoren bei Lupusnephritis und IgA-Nephropathie – keine Unterstützung für eine Überschneidung.

  20525719   Assoziation von COPD-Kandidatengenen mit Computertomographie-Emphysem- und Atemwegsphänotypen bei schwerer COPD.

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  20617153   Nachweis fetomaternaler Genotypassoziationen bei früh auftretenden Erkrankungen: Bewertung verschiedener Methoden und ihre Anwendung bei Leukämie im Kindesalter.

  21054877   Entzündungsgenvarianten und Anfälligkeit für Albuminurie in der US-Bevölkerung: Analyse im Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994.

  21068203   Genetische Variation im TGF-β-Signalweg und Risiko für Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  21088106   Zusammenhänge zwischen genetischer Variation in RUNX1, RUNX2, RUNX3, MAPK1 und eIF4E und dem Risiko für Dickdarm- und Rektumkrebs: zusätzliche Unterstützung für einen TGF-β-Signalweg.

  21320324   Die Rolle von IREB2 und genetischen Varianten des transformierenden Wachstumsfaktors Beta-1 bei COPD: eine Replikations-Fall-Kontroll-Studie.

  21332318   Identifizierung von SNPs, die mit der Anfälligkeit für die Entwicklung von Nebenwirkungen bei Strahlentherapie verbunden sind.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21365634   Genetische Variation im Transforming Growth Factor-β-Signalweg und Überleben nach der Diagnose von Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  21387313   Genetische Variation im knochenmorphogenetischen Protein sowie bei Dickdarm- und Rektumkrebs.

  21454829   Bewertung funktioneller genetischer Varianten für das Brustkrebsrisiko: Ergebnisse der Shanghai-Brustkrebsstudie.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21556788   Fehlender Zusammenhang zwischen dem TGF-β(1)-Gen und der Entwicklung von COPD bei Asiaten: eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  21679448   Assoziation der Polymorphismen des transformierenden Wachstumsfaktor-β1-Gens C-509T und T869C mit atherosklerotischem Hirninfarkt bei Chinesen: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21708280   Kandidatengenstudien bei Gallenblasenkrebs: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  22024213   Eine neuartige Gen-Umwelt-Interaktion, die bei Endometriose eine Rolle spielt.

  22066665   Knochenmineraldichte und genetische Marker, die an drei miteinander verbundenen Signalwegen beteiligt sind (fokale Adhäsion, Aktin-Zytoskelett-Regulierung und Zellzyklus): das CUMAGAS-BMD-Informationssystem.

  22135187   Varianten in den ABCB1-, TGFB1- und XRCC1-Genen und Anfälligkeit für eine Virushepatitis-A-Infektion bei mexikanischen Amerikanern.

  22162633   Aktivierung des Typ-I-Interferon-Signalwegs bei systemischem Lupus erythematodes: Zusammenhang mit unterschiedlichen klinischen Phänotypen.

  22282866   Die Auswirkungen funktioneller Polymorphismen im TGFβ1-Gen auf die Anfälligkeit für Nasopharynxkarzinome.

  22385796   TGFβ1-SNPs und radioinduzierte Toxizität bei Prostatakrebspatienten.

  22513132   Die Wechselwirkung zwischen Rauchen und funktionellem Polymorphismus im TGFB1-Gen ist mit ischämischer Herzkrankheit und Myokardinfarkt bei Patienten mit rheumatoider Arthritis verbunden: eine Querschnittsstudie.

  22537351   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen ATM, GSTP1, SOD2, TGFB1, XPD und XRCC1 mit dem Risiko eines schweren Erythems nach brusterhaltender Strahlentherapie.

  22539603   Pathway-Analysen identifizieren TGFBR2 als potenzielles Brustkrebs-Anfälligkeitsgen: Ergebnisse einer Konsortialstudie unter Asiaten.

  22558067   Gene im ureterischen Knospungsweg: Assoziationsstudie an Patienten mit vesikoureteralem Reflux.

  22607024   Genetische TGFB1-Polymorphismen und Risiko einer koronaren Herzkrankheit: eine Metaanalyse.

  22649676   Familienanalyse der Verknüpfung und Assoziation von HLA-DRB1-, CTLA4-, TGFB1-, IL4-, CCR5-, RANTES-, MMP9- und TIMP1-Genpolymorphismen mit Multipler Sklerose.

  22662243   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen transformierenden Wachstumsfaktor-Beta-Polymorphismen und Komplikationen koronarer Herzkrankheit.

  22724518   Transformierende Wachstumsfaktor-Polymorphismen β1-509C/T und 869T/C auf das Risiko von Krebs im oberen Verdauungstrakt: eine Metaanalyse basierend auf 10.917 Teilnehmern.

  22769019   Zusammenhang zwischen entzündlichen Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22911757   Assoziationsstudie zu Kandidatengenpolymorphismen mit amnestischer leichter kognitiver Beeinträchtigung in einer chinesischen Bevölkerung.

  22931704   Der Haplotyp des TGFβ1-Gens, der auf Chinesisch mit Hirninfarkt assoziiert ist.

  22956967   Genetische Zusammenhänge bei erworbenen immunvermittelten Knochenmarksversagenssyndromen: Einblicke in aplastische Anämie und chronische idiopathische Neutropenie.

  22969921   TNF-α-863-Polymorphismen und das Risiko eines hepatozellulären Karzinoms.

  23059779   Eine Studie über ethnische Unterschiede bei TGFβ1-Genpolymorphismen und Auswirkungen auf das Risiko einer Strahlenpneumonitis bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs.

  23094028   Genetische Assoziationsanalyse komplexer Krankheiten unter Einbeziehung intermediärer Phänotypinformationen.

  23213275   Zusammenhang zwischen vaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor, transformierendem Wachstumsfaktor Beta und Interferon-Gamma-Genpolymorphismen mit proliferativer diabetischer Retinopathie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  23267696   Zusammenhang genetischer Polymorphismen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in der chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  23284751   SNPs im TGF-β-Signalweg sind mit einem erhöhten Risiko für Hirnmetastasen bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs verbunden.

  23352795   Assoziation von TGF-β1-509 C/T-, 29 C/T- und 788 C/T-Genpolymorphismen mit chronischer Parodontitis: eine Fall-Kontroll-Studie.

  23416372   Genetische Variation im TGFB1-Gen und Risiko eines idiopathischen wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusts.

  23554640   Zusammenhang zwischen Genvarianten des transformierenden Wachstumsfaktors β1 und dem Risiko einer Pneumokoniose der Kohlenarbeiter.

  23697595   SNPs in Genen, die an der Strahlungsreaktion beteiligt sind, werden mit Radiotoxizität in Verbindung gebracht und spielen eine Rolle als prädiktive und prognostische Biomarker.

  23719583   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Region auf Chromosom 11q14.3, die mit späten rektalen Blutungen nach Strahlentherapie bei Prostatakrebs assoziiert ist.

  23820649   Wo der Genotyp keinen Rückschluss auf den Phänotyp gibt: Hin zu einem Verständnis der molekularen Grundlagen einer verminderten Penetranz bei menschlichen Erbkrankheiten.

  23946168   Translationale Genomik der erworbenen Laryngotrachealstenose.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  23996684   Zytokin- und Zytokinrezeptor-Gene der adaptiven Immunantwort sind bei amerikanischen Frauen afrikanischer und europäischer Abstammung unterschiedlich mit dem Brustkrebsrisiko verbunden.