Información de SNP rs1800469

Investigaciones y publicaciones:

  15113403   Limitaciones actuales de los datos de SNP de dominio público para estudios de trastornos complejos: una prueba para diez genes candidatos para la obesidad y la osteoporosis

  15157284   Patrones de desequilibrio de ligamiento y distribución de haplotipos en genes candidatos a enfermedades.

  15175276   El gen del factor de crecimiento transformante beta1 (TGFB1) está asociado con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

  15726497   Efectos de la interacción gen-ambiente sobre el desarrollo de respuestas inmunes en el primer año de vida.

  15994430   Concordancia de genotipos en muestras de ADN previas y posteriores al trasplante de pulmón.

  16385446   Un marco de prueba para identificar genes de susceptibilidad en presencia de epistasis.

  16456143   Análisis de asociación genética del deterioro funcional en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  16543493   Asociación de polimorfismos del gen del factor de crecimiento transformante beta1 con infarto de miocardio en pacientes con enfermedad coronaria comprobada angiográficamente.

  16704031   Falta de asociación entre la EPOC y los polimorfismos genéticos del factor de crecimiento transformante beta1 (TGFB1) en coreanos.

  16780585   Polimorfismos de decorina y TGF-beta1 y desarrollo de EPOC en una población general.

  16872485   Tres combinaciones de alelos asociados con la esclerosis múltiple.

  16896927   Un mecanismo molecular para la regulación diferencial de la expresión de TGF-beta1 debido al SNP común -509C-T (c. -1347C u003e T).

  17054776   La genética de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

  17059371   Un estudio poblacional a gran escala no muestra asociación entre los polimorfismos comunes del gen TGFB1 y la DMO en mujeres.

  17319955   Resecuenciación de genes de receptores del factor de crecimiento transformante beta1 (TGFB1) tipo 1 y 2 (TGFBR1, TGFBR2), y análisis de asociación de variantes con nefropatía diabética.

  17333284   Polimorfismos genéticos en el factor de crecimiento transformante beta-1 (TGFB1) y asma y atopia infantil.

  17363767   Determinantes genéticos de la distribución del enfisema en el ensayo nacional de tratamiento del enfisema.

  17673695   Factor de crecimiento transformante: polimorfismo 1 C-509T, estrés oxidativo y asma infantil de aparición temprana.

  18284942   Análisis a gran escala de la asociación entre polimorfismos en el gen del factor de crecimiento transformante beta 1 (TGFB1) y la osteoporosis: el estudio GENOMOS.

  18292811   Modulación compleja de dos genes de la gravedad de la enfermedad pulmonar en niños con fibrosis quística.

  18366677   Genes implicados en la patogénesis de la esclerosis múltiple a partir de la consiliencia del genotipado y los perfiles de expresión en recaída y remisión.

  18424453   La interacción entre un nuevo haplotipo TGFB1 y el genotipo CFTR se asocia con una mejor función pulmonar en la fibrosis quística.

  18551993   Las combinaciones de SNP en genes de todo el cromosoma están asociadas con la densidad mineral ósea en las mujeres taiwanesas.

  18571008   Susceptibilidad genética de los polimorfismos del gen del factor de crecimiento epidérmico 61Au003eG y del factor de crecimiento transformante beta1 -509Cu003eT con cáncer de vesícula biliar.

  18670143   La asociación de los polimorfismos del gen del factor de crecimiento transformante beta 1 con el fenotipo de enfisema de la EPOC en japonés.

  18676870   Variantes en los genes de la inflamación y el riesgo de cánceres y cálculos del tracto biliar: un estudio poblacional en China.

  18685869   Polimorfismos del gen TGF-beta1 y reflujo vesicoureteral primario en la infancia.

  18687755   Variantes genéticas en las vías de las células T colaboradoras tipo 1, 2 y 3 y riesgo de cáncer gástrico en una población polaca.

  18805939   Polimorfismos genéticos funcionales y trastornos reproductivos femeninos: parte II - endometriosis.

  18936436   Prevalencia en los Estados Unidos de variantes genéticas candidatas seleccionadas: Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición, 1991-1994.

  19096005   Variantes de TGFB1, exposición a los ácaros del polvo y gravedad de la enfermedad en niños con asma.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19173720   Baja frecuencia de CD4 CD25 Treg en pacientes con LES: un rasgo hereditario asociado con variantes de los genes CTLA4 y TGFbeta.

  19258388   La variación genética en el gen del factor de crecimiento transformante beta1 se asocia con susceptibilidad a la nefropatía por IgA.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19356949   SNP de citocinas: comparación de frecuencias de alelos por raza e implicaciones para estudios futuros.

  19380441   El polimorfismo de un solo nucleótido en rs1982073:T869C del gen TGFbeta 1 se asocia con el riesgo de neumonitis por radiación en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados con radioterapia definitiva.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  19566948   Polimorfismos de los genes TGFB1 y VEGF y supervivencia de pacientes con cáncer gástrico.

  19835575   El polimorfismo del promotor VEGF -634Gu003eC se asocia con riesgo de cáncer gástrico.

  19910030   Evaluación de genes candidatos en un estudio de asociación de todo el genoma del asma infantil en mexicanos.

  19933216   El compendio de asociaciones genéticas de la EPOC: una base de datos completa en línea de asociaciones genéticas de la EPOC.

  19951401   Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: hacia la farmacogenética.

  20096948   No hay asociación entre los SNP que regulan la secreción de TGF-β1 y la toxicidad tardía de la radioterapia en la mama: resultados del estudio RAPPER.

  20233420   Análisis de conglomerados en sujetos con enfisema grave utilizando datos de fenotipo y genotipo: una investigación exploratoria

  20357209   Estudios de genética molecular de identificación de genes para la osteoporosis: la actualización de 2009.

  20360039   Componentes de la familia del factor de crecimiento transformante beta y la patogénesis de la patología del tendón de Aquiles humano: un estudio de asociación genética.

  20417488   Asociación de polimorfismos genéticos de la vía de la coagulación e inflamación fetal con retraso en el desarrollo neurológico a los 2 años de edad.

  20418110   Polimorfismos en genes de citocinas y niveles séricos de citocinas entre mujeres de Nuevo México con y sin cáncer de mama.

  20479942   Factores de riesgo genéticos en la nefritis lúpica y la nefropatía por IgA: no hay apoyo para una superposición.

  20525719   Asociación de genes candidatos para la EPOC con enfisema por tomografía computarizada y fenotipos de las vías respiratorias en la EPOC grave.

  20565774   Frecuencias alélicas poblacionales de polimorfismos asociados a enfermedades en el Proyecto de Investigación de Medicina Personalizada.

  20617153   Detección de asociaciones de genotipos fetomaternos en trastornos de aparición temprana: evaluación de diferentes métodos y su aplicación a la leucemia infantil.

  21054877   Variantes de genes de inflamación y susceptibilidad a la albuminuria en la población de EE. UU.: análisis en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES III), 1991-1994.

  21068203   Variación genética en la vía de señalización de TGF-β y riesgo de cáncer de colon y recto.

  21088106   Asociaciones entre la variación genética en RUNX1, RUNX2, RUNX3, MAPK1 y eIF4E y el riesgo de cáncer de colon y recto: apoyo adicional para una vía de señalización de TGF-β.

  21320324   El papel de IREB2 y las variantes genéticas del factor de crecimiento transformante beta-1 en la EPOC: un estudio de casos y controles de replicación.

  21332318   Identificación de SNP asociados con la susceptibilidad al desarrollo de reacciones adversas a la radioterapia.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21365634   Variación genética en la vía de señalización del factor de crecimiento transformante β y supervivencia después del diagnóstico de cáncer de colon y recto.

  21387313   Variación genética en la proteína morfogenética ósea y el cáncer de colon y recto.

  21454829   Evaluación de variantes genéticas funcionales para el riesgo de cáncer de mama: resultados del estudio sobre cáncer de mama de Shanghai.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21556788   Falta de asociación entre el gen TGF-β(1) y el desarrollo de EPOC en asiáticos: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  21679448   Asociación de polimorfismos del gen C-509T y T869C del factor de crecimiento transformante β1 con infarto cerebral aterosclerótico en los chinos: un estudio de casos y controles.

  21708280   Estudios de genes candidatos en el cáncer de vesícula biliar: una revisión sistemática y un metanálisis.

  22024213   Una nueva interacción gen-ambiente implicada en la endometriosis.

  22066665   Densidad mineral ósea y marcadores genéticos implicados en tres vías conectadas (adhesión focal, regulación del citoesqueleto de actina y ciclo celular): el sistema de información CUMAGAS-BMD.

  22135187   Variantes de los genes ABCB1, TGFB1 y XRCC1 y susceptibilidad a la infección viral por hepatitis A en mexicanoamericanos.

  22162633   Activación de la vía del interferón tipo I en el lupus eritematoso sistémico: asociación con distintos fenotipos clínicos.

  22282866   Los efectos de los polimorfismos funcionales en el gen TGFβ1 sobre la susceptibilidad al carcinoma nasofaríngeo.

  22385796   SNP de TGFβ1 y toxicidad radioinducida en pacientes con cáncer de próstata.

  22513132   La interacción entre el tabaquismo y el polimorfismo funcional en el gen TGFB1 se asocia con cardiopatía isquémica e infarto de miocardio en pacientes con artritis reumatoide: un estudio transversal.

  22537351   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en los genes ATM, GSTP1, SOD2, TGFB1, XPD y XRCC1 con riesgo de eritema severo después de radioterapia conservadora de mama.

  22539603   Los análisis de vías identifican al TGFBR2 como un gen potencial de susceptibilidad al cáncer de mama: resultados de un estudio de consorcio entre asiáticos.

  22558067   Genes en la vía de gemación ureteral: estudio de asociación en pacientes con reflujo vesicoureteral.

  22607024   Polimorfismos genéticos de TGFB1 y riesgo de enfermedad coronaria: un metanálisis.

  22649676   Análisis familiar de ligamiento y asociación de polimorfismos de los genes HLA-DRB1, CTLA4, TGFB1, IL4, CCR5, RANTES, MMP9 y TIMP1 con esclerosis múltiple.

  22662243   Metaanálisis de la asociación entre los polimorfismos del factor de crecimiento transformante beta y las complicaciones de la enfermedad coronaria.

  22724518   Polimorfismos del factor de crecimiento transformante β1-509C/T y 869T/C sobre el riesgo de cáncer del tracto digestivo superior: un metanálisis basado en 10,917 participantes.

  22769019   Asociación de polimorfismos de genes inflamatorios con accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  22911757   Estudio de asociación de polimorfismos de genes candidatos con deterioro cognitivo leve amnésico en una población china.

  22931704   El haplotipo del gen TGFβ1 asociado con el infarto cerebral en chino.

  22956967   Asociaciones genéticas en síndromes de insuficiencia de la médula ósea mediados por inmunidad adquirida: conocimientos sobre anemia aplásica y neutropenia idiopática crónica.

  22969921   Polimorfismos de TNF-α-863 y riesgo de carcinoma hepatocelular.

  23059779   Un estudio de las diferencias étnicas en los polimorfismos del gen TGFβ1 y los efectos sobre el riesgo de neumonitis por radiación en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  23094028   Análisis de asociación genética de enfermedades complejas incorporando información fenotípica intermedia.

  23213275   Asociación del factor de crecimiento endotelial vascular, el factor de crecimiento transformante beta y los polimorfismos del gen del interferón gamma con la retinopatía diabética proliferativa en pacientes con diabetes tipo 2.

  23267696   Asociación de polimorfismos genéticos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica en la población china Han: un estudio de casos y controles.

  23284751   Los SNP en la vía de señalización de TGF-β se asocian con un mayor riesgo de metástasis cerebral en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  23352795   Asociación de polimorfismos de los genes TGF-β1 -509 C/T, 29 C/T y 788 C/T con periodontitis crónica: un estudio de casos y controles.

  23416372   Variación genética en el gen TGFB1 y riesgo de pérdida recurrente del embarazo idiopática.

  23554640   Asociación de variantes del gen del factor de crecimiento transformante β1 con riesgo de neumoconiosis de los trabajadores del carbón.

  23697595   Los SNP en genes implicados en la respuesta a la radiación están asociados con la radiotoxicidad y evocan funciones como biomarcadores predictivos y pronósticos.

  23719583   El estudio de asociación de todo el genoma identifica una región en el cromosoma 11q14.3 asociada con el sangrado rectal tardío después de la radioterapia para el cáncer de próstata.

  23820649   Cuando el genotipo no predice el fenotipo: hacia una comprensión de las bases moleculares de la penetrancia reducida en las enfermedades hereditarias humanas.

  23946168   Genómica traslacional de la estenosis laringotraqueal adquirida.

  23946381   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  23996684   Las citocinas y los genes de los receptores de citocinas de la respuesta inmune adaptativa se asocian de manera diferencial con el riesgo de cáncer de mama en mujeres estadounidenses de ascendencia africana y europea.