Informations sur les SNP rs1800469

Recherche et publications:

  15113403   Limites actuelles des données SNP du domaine public pour les études de troubles complexes : un test pour dix gènes candidats pour l'obésité et l'ostéoporose

  15157284   Modèles de déséquilibre de liaison et de distribution des haplotypes dans les gènes candidats à la maladie.

  15175276   Le gène du facteur de croissance transformant bêta1 (TGFB1) est associé à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

  15726497   Effets de l'interaction gène-environnement sur le développement des réponses immunitaires au cours de la 1ère année de vie

  15994430   Concordance des génotypes dans les échantillons d'ADN pré- et post-transplantation pulmonaire.

  16385446   Un cadre de test pour identifier les gènes de susceptibilité en présence d'épistasie

  16456143   Analyse d'association génétique de la déficience fonctionnelle dans la maladie pulmonaire obstructive chronique.

  16543493   Association des polymorphismes du gène du facteur de croissance transformant bêta1 avec l'infarctus du myocarde chez les patients atteints d'une maladie coronarienne prouvée par angiographie.

  16704031   Absence d'association entre la BPCO et les polymorphismes génétiques du facteur de croissance transformant bêta1 (TGFB1) chez les Coréens.

  16780585   Polymorphismes de la décorine et du TGF-beta1 et développement de la BPCO dans une population générale.

  16872485   Trois combinaisons d'allèles associées à la sclérose en plaques

  16896927   Un mécanisme moléculaire pour la régulation différentielle de l'expression du TGF-beta1 dû au SNP -509C-T commun (c. -1347C > T).

  17054776   La génétique de la maladie pulmonaire obstructive chronique.

  17059371   Une étude à grande échelle basée sur la population ne montre aucune association entre les polymorphismes courants du gène TGFB1 et la DMO chez les femmes.

  17319955   Reséquençage des gènes des récepteurs du facteur de croissance transformant bêta1 (TGFB1) de type 1 et 2 (TGFBR1, TGFBR2) et analyse d'association de variants avec la néphropathie diabétique.

  17333284   Polymorphismes génétiques dans le facteur de croissance transformant bêta-1 (TGFB1) et l'asthme et l'atopie infantiles.

  17363767   Déterminants génétiques de la distribution de l'emphysème dans l'essai national de traitement de l'emphysème.

  17673695   Facteur de croissance transformant - Polymorphisme 1 C-509T, stress oxydant et asthme précoce chez l'enfant.

  18284942   Analyse à grande échelle de l'association entre les polymorphismes du gène du facteur de croissance transformant bêta 1 (TGFB1) et l'ostéoporose : l'étude GENOMOS.

  18292811   Modulation complexe à deux gènes de la gravité de la maladie pulmonaire chez les enfants atteints de mucoviscidose.

  18366677   Gènes impliqués dans la pathogenèse de la sclérose en plaques à partir de la cohérence du génotypage et des profils d'expression en rechute et en rémission.

  18424453   L'interaction entre un nouvel haplotype TGFB1 et le génotype CFTR est associée à une amélioration de la fonction pulmonaire dans la mucoviscidose.

  18551993   Les combinaisons de SNP dans les gènes chromosomiques sont associées à la densité minérale osseuse chez les femmes taïwanaises.

  18571008   Susceptibilité génétique aux polymorphismes du gène du facteur de croissance épidermique 61Au003eG et du facteur de croissance transformant bêta1 -509Cu003eT avec le cancer de la vésicule biliaire.

  18670143   L'association des polymorphismes du gène du facteur de croissance transformant bêta 1 avec le phénotype d'emphysème de la BPCO en japonais.

  18676870   Variantes des gènes de l'inflammation et risque de cancers et de calculs des voies biliaires : une étude basée sur la population en Chine

  18685869   Polymorphismes du gène TGF-beta1 et reflux vésico-urétéral primaire dans l'enfance.

  18687755   Variantes génétiques dans les voies des cellules T auxiliaires de type 1, 2 et 3 et risque de cancer gastrique dans une population polonaise.

  18805939   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : partie II - endométriose.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19096005   Variantes du TGFB1, exposition aux acariens et gravité de la maladie chez les enfants asthmatiques.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19173720   Faible fréquence de CD4 CD25 Treg chez les patients atteints de LED : un trait héréditaire associé aux variantes des gènes CTLA4 et TGFbeta.

  19258388   La variation génétique du gène du facteur de croissance transformant bêta1 est associée à la susceptibilité à la néphropathie à IgA.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19356949   SNP de cytokines : comparaison des fréquences alléliques par race et implications pour les études futures.

  19380441   Le polymorphisme mononucléotidique au niveau rs1982073 : T869C du gène TGFbeta 1 est associé au risque de pneumopathie radique chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules traités par radiothérapie définitive.

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19566948   Polymorphismes des gènes TGFB1 et VEGF et survie des patients atteints d'un cancer gastrique.

  19835575   Le polymorphisme du promoteur VEGF -634Gu003eC est associé au risque de cancer gastrique.

  19910030   Évaluation des gènes candidats dans une étude d'association à l'échelle du génome de l'asthme infantile chez les Mexicains.

  19933216   Le recueil des associations génétiques de la BPCO : une base de données en ligne complète des associations génétiques de la BPCO.

  19951401   Maladie pulmonaire obstructive chronique : vers la pharmacogénétique.

  20096948   Pas d'association entre les SNP régulant la sécrétion de TGF-β1 et la toxicité tardive de la radiothérapie sur le sein : résultats de l'étude RAPPER.

  20233420   Analyse groupée chez des sujets atteints d'emphysème sévère à l'aide de données phénotypiques et génotypiques : une enquête exploratoire.

  20357209   Études de génétique moléculaire sur l'identification des gènes de l'ostéoporose : mise à jour 2009

  20360039   Composants de la famille des facteurs de croissance transformants bêta et pathogenèse de la pathologie du tendon d'Achille humain - une étude d'association génétique.

  20417488   Association de polymorphismes génétiques de l'inflammation fœtale et des voies de coagulation avec un retard de développement neurologique à l'âge de 2 ans

  20418110   Polymorphismes des gènes de cytokines et taux sériques de cytokines chez les femmes néo-mexicaines avec et sans cancer du sein.

  20479942   Facteurs de risque génétiques dans la néphrite lupique et la néphropathie à IgA - aucun élément de chevauchement.

  20525719   Association de gènes candidats pour la BPCO avec l'emphysème par tomodensitométrie et les phénotypes des voies respiratoires dans la BPCO sévère.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20617153   Détection des associations de génotypes fœto-maternels dans les troubles précoces : évaluation de différentes méthodes et leur application à la leucémie infantile.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21068203   Variation génétique de la voie de signalisation TGF-β et risque de cancer du côlon et rectal.

  21088106   Associations entre la variation génétique de RUNX1, RUNX2, RUNX3, MAPK1 et eIF4E et le risque de cancer du côlon et rectal : soutien supplémentaire pour une voie de signalisation TGF-β.

  21320324   Le rôle de l'IREB2 et des variantes génétiques du facteur de croissance transformant bêta-1 dans la BPCO : une étude cas-témoins de réplication.

  21332318   Identification des SNP associés à la susceptibilité au développement d'effets indésirables à la radiothérapie.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21365634   Variation génétique de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant-β et de la survie après un diagnostic de cancer du côlon et du rectum.

  21387313   Variation génétique des protéines morphogénétiques osseuses et du cancer du côlon et du rectum.

  21454829   Évaluation des variantes génétiques fonctionnelles du risque de cancer du sein : résultats de l'étude sur le cancer du sein de Shanghai.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21556788   Absence d'association entre le gène TGF-β(1) et le développement de la BPCO chez les Asiatiques : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  21679448   Association des polymorphismes des gènes C-509T et T869C du facteur de croissance transformant β1 avec l'infarctus cérébral athéroscléreux chez les Chinois : une étude cas-témoins.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22066665   Densité minérale osseuse et marqueurs génétiques impliqués dans trois voies connectées (adhésion focale, régulation du cytosquelette d'actine et cycle cellulaire) : le système d'information CUMAGAS-BMD.

  22135187   Variantes des gènes ABCB1, TGFB1 et XRCC1 et susceptibilité à l'infection virale par l'hépatite A chez les Américains d'origine mexicaine.

  22162633   Activation de la voie de l'interféron de type I dans le lupus érythémateux systémique : association avec des phénotypes cliniques distincts.

  22282866   Les effets des polymorphismes fonctionnels du gène TGFβ1 sur la susceptibilité au carcinome nasopharyngé.

  22385796   SNP TGFβ1 et toxicité radio-induite chez les patients atteints d'un cancer de la prostate.

  22513132   L'interaction entre le tabagisme et le polymorphisme fonctionnel du gène TGFB1 est associée à la cardiopathie ischémique et à l'infarctus du myocarde chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : une étude transversale.

  22537351   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes ATM, GSTP1, SOD2, TGFB1, XPD et XRCC1 avec risque d'érythème sévère après radiothérapie mammaire conservatrice.

  22539603   Les analyses de voie identifient TGFBR2 comme gène potentiel de susceptibilité au cancer du sein : résultats d'une étude de consortium menée auprès d'Asiatiques.

  22558067   Gènes dans la voie bourgeonnante urétérale : étude d'association chez des patients atteints de reflux vésico-urétéral.

  22607024   Polymorphismes génétiques TGFB1 et risque de maladie coronarienne : une méta-analyse.

  22649676   Analyse familiale de la liaison et de l'association des polymorphismes génétiques HLA-DRB1, CTLA4, TGFB1, IL4, CCR5, RANTES, MMP9 et TIMP1 avec la sclérose en plaques.

  22662243   Méta-analyse de l'association entre les polymorphismes du facteur de croissance transformant bêta et les complications de la maladie coronarienne.

  22724518   Transformant les polymorphismes du facteur de croissance β1-509C/T et 869T/C sur le risque de cancer du tube digestif supérieur : une méta-analyse basée sur 10 917 participants.

  22769019   Association de polymorphismes génétiques inflammatoires avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  22911757   Étude d'association de polymorphismes de gènes candidats avec des troubles cognitifs amnésiques légers dans une population chinoise.

  22931704   L'haplotype du gène TGFβ1 associé à l'infarctus cérébral en chinois.

  22956967   Associations génétiques dans les syndromes acquis d’insuffisance médullaire à médiation immunitaire : aperçus de l’anémie aplasique et de la neutropénie idiopathique chronique.

  22969921   Polymorphismes TNF-α-863 et risque de carcinome hépatocellulaire.

  23059779   Une étude des différences ethniques dans les polymorphismes du gène TGFβ1 et ses effets sur le risque de pneumopathie radique dans le cancer du poumon non à petites cellules.

  23094028   Analyse d'association génétique de maladies complexes intégrant des informations phénotypiques intermédiaires.

  23213275   Association du facteur de croissance endothélial vasculaire, du facteur de croissance transformant bêta et des polymorphismes du gène de l'interféron gamma avec la rétinopathie diabétique proliférative chez les patients atteints de diabète de ty

  23267696   Association de polymorphismes génétiques avec la maladie pulmonaire obstructive chronique dans la population chinoise Han : une étude cas-témoins.

  23284751   Les SNP de la voie de signalisation TGF-β sont associés à un risque accru de métastases cérébrales chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.

  23352795   Association des polymorphismes des gènes TGF-β1 -509 C/T, 29 C/T et 788 C/T avec la parodontite chronique : une étude cas-témoins.

  23416372   Variation génétique du gène TGFB1 et risque de fausses couches récurrentes idiopathiques.

  23554640   Association des variantes du gène transformant le facteur de croissance β1 avec le risque de pneumoconiose des travailleurs du charbon.

  23697595   Les SNP des gènes impliqués dans la réponse aux radiations sont associés à la radiotoxicité et évoquent des rôles de biomarqueurs prédictifs et pronostiques.

  23719583   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une région sur le chromosome 11q14.3 associée à un saignement rectal tardif suite à une radiothérapie pour le cancer de la prostate.

  23820649   Lorsque le génotype n'est pas prédictif du phénotype : vers une compréhension des bases moléculaires de la pénétrance réduite dans les maladies héréditaires humaines

  23946168   Génomique translationnelle de la sténose laryngotrachéale acquise.

  23946381   Variantes génétiques associées au risque de cancer colorectal : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  23996684   Les gènes des cytokines et des récepteurs de cytokines de la réponse immunitaire adaptative sont associés de manière différentielle au risque de cancer du sein chez les femmes américaines d'ascendance africaine et européenne.