Інформація про SNP rs1799864

Дослідження та публікації:

  9252328   Контрастний генетичний вплив варіантів CCR2 і CCR5 на інфекцію ВІЛ-1 і прогресування захворювання.

  9662369   Генеалогія локусу CCR5 і варіанти гена хемокінової системи, пов'язані зі зміненими темпами прогресування захворювання ВІЛ-1.

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  17079285   Генетичний захист від вірусу гепатиту B, наданий CCR5Delta32: Докази того, що CCR5 сприяє персистенції вірусу.

  17327408   Прогностичне значення поліморфізму імунних генів хазяїна у виживанні фолікулярної лімфоми.

  17672867   Поліморфізм генів хемокінових рецепторів і схильність до хвороби Кавасакі.

  18172114   Комплексний аналіз генів-кандидатів CCL2, CCR2 і TLR4 у віковій дегенерації жовтої плями.

  18633131   Поліморфізм імунних генів хазяїна в поєднанні з клінічними та демографічними факторами передбачає пізнє виживання пацієнтів з дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою в еру до ритуксимабу.

  18805939   Функціональні генетичні поліморфізми та розлади жіночої репродуктивної системи: частина II – ендометріоз.

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  19066394   Вплив хлорорганічних речовин, варіації генів імунітету та ризик неходжкінської лімфоми.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19506371   Поліморфізм одного нуклеотиду в моноцитарному хемоаттрактантному білку-1 та його рецепторі діють синергічно, збільшуючи ризик каротидного атеросклерозу.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  20031567   Оцінка генів-кандидатів запалення та тромбозу у зв’язку з ризиком венозної тромбоемболії: дослідження здоров’я жіночого геному

  20038229   Поліморфізм хемокінів і лімфома: об'єднаний аналіз.

  20041166   Поширені генетичні варіації та контроль ВІЛ-1 у людей

  20149939   Гени-господарі, пов'язані з ВІЛ/СНІДом: прогрес у відкритті генів.

  20153665   Генетичні варіації в кластері генів CCR5/CCR2 і ризик псоріазу та псоріатичного артриту.

  20531015   Вплив генетики хазяїна на захворюваність нейроретинальних розладів ВІЛ у хворих на СНІД

  20534741   Асоціація CR1, CLU і PICALM з хворобою Альцгеймера в когорті клінічно охарактеризованих і невропатологічно підтверджених осіб.

  20552027   Генетичні кореляти хазяїна та вірусу клінічних визначень прогресування захворювання ВІЛ-1.

  20617924   Вплив генетики господаря на розвиток цитомегаловірусного ретиніту у хворих на СНІД

  20947712   Варіанти CCL2 і CCR2 пов’язані з силою скелетних м’язів і зміною сили під час тренування з опором.

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21091093   Поліморфізм генів хемокінів і рецепторів, ризик раку шлунка та виживання в польській популяції високого ризику.

  21396623   Асоціація генетичних факторів ризику хазяїна з перебігом цитомегаловірусного ретиніту у пацієнтів, інфікованих вірусом імунодефіциту людини.

  21429204   Асоціація гаплотипів гена хемокінового рецептора (CCR2-CCR5) з придбанням та контролем інфекції ВІЛ-1 у замбійців.

  21547229   Нейровізуалізаційні вимірювання як ендофенотипи при хворобі Альцгеймера

  21673041   Генотип рецептора хемокіну (мотив C-C) 5 -2459 у пацієнтів, які отримують високоактивну антиретровірусну терапію: вплив раси на вірусологічний успіх

  21955043   Перевірка однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із гострим відторгненням у реципієнтів трансплантованої нирки, з використанням великої багатоцентрової когорти.

  22046140   Роль екзонної варіації в генах хемокінових рецепторів при СНІДі: асоціація CCRL2 F167Y з пневмоцистною пневмонією.

  22113576   Поліморфізм генів імунної функції та виживання неходжкінської лімфоми.

  22191060   Генетика хвороби Альцгеймера з пізнім початком: оновлення з бази даних alzgene та аналіз спільних шляхів.

  22347417   Поліморфізм одного нуклеотиду в гені, що кодує транскрипційний фактор Prep1, пов’язаний з ВІЛ-1-асоційованою деменцією.

  22384103   Віруси з низьким рівнем реплікації та сильна противірусна імунна відповідь, пов’язані з тривалим контролем захворювання в суперінфікованому елітному контролері LTNP ВІЛ-1.

  22384201   Поліморфізми дектину-1 і DC-SIGN, пов'язані з інвазивною інфекцією легеневого аспергільозу.

  22733495   Асоціація гена запального хемокіну CCL2I/D з ризиком раку сечового міхура в популяції Північної Індії.

  22769019   Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.

  22807925   Дотик хемокінів.

  23427179   Зв'язки однонуклеотидних поліморфізмів моноцитарного хемоаттрактантного білка 1 і хемокінового рецептора 2 зі сприйнятливістю та клініко-патологічними характеристиками неоплазії шийки матки у жінок Тайваню.

  23632061   Поліморфізм генів CCR2 і CCR5 при доброякісній гіперплазії передміхурової залози та раку простати.

  24078580   Асоціація поліморфізму генів хемокінів і їх рецепторів з ризиком інфаркту міокарда.

  24083412   Функціональні генетичні поліморфізми моноцитарного хемоаттрактантного білка 1 і C-C хемокінового рецептора 2 типу при ішемічному інсульті.

  24176007   Потенційна асоціація легеневого туберкульозу з генетичним поліморфізмом toll-подібного рецептора 9 та інтерферону-гамма в китайській популяції.

  24281113   Запальні генетичні маркери ризику раку простати.

  24750723   Асоціація варіантів гена хемокінового рецептора з генотипом ВІЛ-1 передбачив тропізм.

  25266801   Генетичні варіанти генів хемокіну CCL2 і хемокінового рецептора CCR2 і ризик раку простати.

  25294155   Комплексна оцінка ролі генетичної варіації у виживанні фолікулярної лімфоми.

  25312802   Асоціації SNP/гаплотипу генів CCR2 і CCR5 з тяжкістю чагасової кардіоміопатії.

  25370917   Поліморфізми генів MCP-1 і CCR2 при хворобі Паркінсона в китайській когорті ханьців.

  25383745   ВІЛ-інфекція, атеросклероз і шлях запалення: дослідження гена-кандидата в іспанській ВІЛ-інфікованій популяції.

  25604634   Поліморфізм 190 G/A (rs1799864) у гені хемокінового рецептора C-C 2 (CCR2) пов’язаний зі схильністю до розсіяного склерозу в HLA-DRB1*15:01-негативних осіб.

  25928231   Асоціація 42 SNP з генетичним ризиком раку шийки матки: обширний мета-аналіз.

  26982176   Поліморфізм генів CCR2 і CCR5 у жінок з ураженням шийки матки з Пернамбуку, північно-східний регіон Бразилії: дослідження випадок-контроль.

  27099791   Комбінації поліморфних маркерів генів хемокінів, їх рецепторів і генів білків гострої фази як потенційні предиктори ішемічної хвороби серця.

  28458180   Частота поліморфізму генів MCP-1 (rs1024611) і CCR2 (rs1799864) та його вплив на рівень експресії генів у пацієнтів із AgP.

  29057937   Значення поліморфізмів CCL2, CCL5 і CCR2 для несприятливого прогнозу японського енцефаліту в ендемічної популяції Індії.

  29145242   Асоціація генетичних варіантів генів хемокінів з ризиком вульгарного псоріазу в китайській популяції: дослідження типу «випадок-контроль».

  29352259   MCP-1 у плазмі крові та зниження когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Альцгеймера та легкими когнітивними порушеннями: дворічне подальше дослідження.

  29733805   Поліморфізм IL-17A, MCP-1, CCR-2 і ABCA1 у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки.

  30175654   Асоціація генетичних поліморфізмів хемокінів та їх рецепторів із кліренсом або персистенцією інфекції вірусу гепатиту С.

  30816510   Асоціація генетичних поліморфізмів CCL2, CCR2 і CCL5 з розвитком і прогресуванням доброякісної гіперплазії передміхурової залози.

  30921390   Генетичні варіації в генах CCR2 і CXCL12 впливають на відновлення CD4 у пацієнтів, які починають КАРТ із прогресивною імуносупресією.

  33166788   Високі циркулюючі рівні SDF-1 і MCP-1 і генетичні варіації в CXCL12, CCL2 і CCR5: прогностична ознака статусу відновлення імунітету у ВІЛ-позитивних пацієнтів.

  34031980   Поліморфізм і гаплотипи IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 і CCR2 пов’язані з гемофагоцитарним лімфогістіоцитозом у дітей, асоційованим з вірусом Епштейна-Барра.

  34091786   Зв'язок між поліморфізмом хемокінів і хемокінових рецепторних генів і схильністю до хронічної обструктивної хвороби легенів у татарського населення з Росії: контрольне дослідження.

  34127053   Клінічні, лабораторні та генетичні маркери розвитку або наявності псоріатичного артриту у хворих на псоріаз: систематичний огляд.

  34799795   Поліморфізм Rs7853346 в lncRNA-PTENP1 і поліморфізм rs1799864 в CCR2 пов’язані з індукованим променевою терапією когнітивним порушенням у суб’єктів з гліомою через регулювання сигнального шляху PTENP1/miR-19b/CCR2.

  34896288   Клінічні параметри, вибрані варіанти гена HLA та хемокіну, пов’язані з пізнім зверненням до пацієнтів, які живуть з ВІЛ/СНІДом.

  35327350   Роль генетичних факторів у розвитку гострої респіраторної вірусної інфекції COVID-19: прогнозування тяжкого перебігу та наслідків.

  35407496   Фактори, що впливають на відновлення імунітету у людей, які живуть з ВІЛ/СНІД.

  35492378   Цитокіни при аневризмі черевної аорти: основні регулятори з клінічним застосуванням.