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Informations sur les SNP rs1799864

RS1799864

Allèle normal: GG

Le risque de développer le sida est accru de 58 % au cours des quatre premières années suivant un test VIH positif.

Le polymorphisme rs1799864 est lié à des sujets comme celui-ci:

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...


Recherche et publications:

  9252328   Influence génétique contrastée des variantes CCR2 et CCR5 sur l'infection par le VIH-1 et la progression de la maladie. Étude sur la croissance et le développement de l'hémophilie (HGDS), étude de cohorte multicentrique sur le SIDA (MACS), étude

  9662369   Généalogie du locus CCR5 et des variantes génétiques du système de chimiokine associées à des taux modifiés de progression de la maladie du VIH-1.

  15726497   Effets de l'interaction gène-environnement sur le développement des réponses immunitaires au cours de la 1ère année de vie

  17079285   Protection génétique contre le virus de l'hépatite B conférée par CCR5Delta32 : Preuve que CCR5 contribue à la persistance virale.

  17327408   Signification pronostique des polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte dans la survie du lymphome folliculaire

  17672867   Polymorphismes des gènes des récepteurs de chimiokines et susceptibilité à la maladie de Kawasaki.

  18172114   Analyse complète des gènes candidats CCL2, CCR2 et TLR4 dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

  18633131   Les polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte, associés à des facteurs cliniques et démographiques, prédisent une survie tardive chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B à l'ère pré-rituximab

  18805939   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : partie II - endométriose.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19066394   Exposition aux organochlorés, variation des gènes immunitaires et risque de lymphome non hodgkinien.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19506371   Les polymorphismes nucléotidiques uniques de la protéine 1 chimioattractive des monocytes et de son récepteur agissent en synergie pour augmenter le risque d'athérosclérose carotidienne.

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  20038229   Polymorphismes de chimiokines et lymphomes : une analyse poolée.

  20041166   Variation génétique commune et contrôle du VIH-1 chez l'homme

  20149939   Gènes hôtes associés au VIH/SIDA : progrès dans la découverte des gènes.

  20153665   Variation génétique au niveau du groupe de gènes CCR5/CCR2 et risque de psoriasis et d'arthrite psoriasique.

  20531015   Effet de la génétique de l'hôte sur l'incidence des troubles neurorétiniens liés au VIH chez les patients atteints du SIDA

  20534741   Association de CR1, CLU et PICALM avec la maladie d'Alzheimer dans une cohorte d'individus cliniquement caractérisés et neuropathologiquement vérifiés.

  20552027   Corrélats génétiques de l'hôte et du virus des déterminations cliniques de la progression de la maladie du VIH-1.

  20617924   Effet de la génétique de l'hôte sur le développement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du SIDA

  20947712   Les variantes CCL2 et CCR2 sont associées à la force des muscles squelettiques et au changement de force avec l'entraînement en résistance.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21091093   Polymorphismes des gènes des chimiokines et des récepteurs, risque de cancer gastrique et survie dans une population polonaise à haut risque.

  21396623   Association des facteurs de risque génétiques de l'hôte avec l'évolution de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine.

  21429204   Association des haplotypes du gène du récepteur de chimiokine (CCR2-CCR5) avec l'acquisition et le contrôle de l'infection par le VIH-1 chez les Zambiens.

  21547229   Indicateurs de neuroimagerie comme endophénotypes dans la maladie d'Alzheimer.

  21673041   Génotype du récepteur 5-2459 de la chimiokine (motif C-C) chez les patients recevant un traitement antirétroviral hautement actif : influence spécifique à la race sur le succès virologique.

  21955043   Validation des polymorphismes mononucléotidiques associés au rejet aigu chez les receveurs de greffe de rein à l'aide d'une grande cohorte multicentrique.

  22046140   Rôle de la variation exonique des gènes des récepteurs de chimiokines sur le SIDA : association CCRL2 F167Y avec la pneumonie à pneumocystis.

  22113576   Polymorphismes des gènes de la fonction immunitaire et survie au lymphome non hodgkinien.

  22191060   Génétique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive : mise à jour de la base de données sur la maladie d'Alzheimer et analyse des voies communes.

  22347417   Le polymorphisme d'un nucléotide unique dans le gène codant pour le facteur de transcription Prep1 est associé à la démence associée au VIH-1.

  22384103   Virus à faible réplication et forte réponse immunitaire antivirale associés à un contrôle prolongé de la maladie chez un contrôleur d’élite LTNP VIH-1 surinfecté.

  22384201   Polymorphismes Dectin-1 et DC-SIGN associés à une infection aspergillose pulmonaire invasive.

  22733495   Association du gène de chimiokine inflammatoire CCL2I/D avec le risque de cancer de la vessie dans la population de l'Inde du Nord.

  22769019   Association de polymorphismes génétiques inflammatoires avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  22807925   Touche de chimiokines.

  23427179   Relations entre les polymorphismes mononucléotidiques de la protéine chimioattractante monocytaire 1 et du récepteur de chimiokine 2 avec la susceptibilité et les caractéristiques clinicopathologiques de la néoplasie du col utérin chez les femme

  23632061   Polymorphismes des gènes CCR2 et CCR5 dans l'hyperplasie bénigne de la prostate et le cancer de la prostate.

  24078580   Association des polymorphismes des chimiokines et de leurs gènes récepteurs avec risque d'infarctus du myocarde.

  24083412   Polymorphismes génétiques fonctionnels de la protéine chimioattractante monocytaire 1 et du récepteur de chimiokine C-C de type 2 dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.

  24176007   Association potentielle de la tuberculose pulmonaire avec des polymorphismes génétiques du récepteur Toll-like 9 et de l'interféron gamma dans une population chinoise.

  24281113   Marqueurs génétiques inflammatoires du risque de cancer de la prostate.

  24750723   L'association de variantes du gène du récepteur de chimiokine avec le génotype du VIH-1 prédit le tropisme.

  25266801   Variantes génétiques des gènes de la chimiokine CCL2 et du récepteur de chimiokine CCR2 et risque de cancer de la prostate.

  25294155   Une évaluation complète du rôle de la variation génétique dans la survie du lymphome folliculaire.

  25312802   Associations SNP/haplotype des gènes CCR2 et CCR5 avec la gravité de la cardiomyopathie chagasique.

  25370917   Polymorphismes des gènes MCP-1 et CCR2 dans la maladie de Parkinson dans une cohorte chinoise Han.

  25383745   Infection par le VIH, athérosclérose et voie inflammatoire : étude du gène candidat dans une population espagnole infectée par le VIH.

  25604634   Le polymorphisme 190 G/A (rs1799864) du gène du récepteur 2 de la chimiokine C-C (CCR2) est associé à la susceptibilité à la sclérose en plaques chez les individus HLA-DRB1*15:01 négatifs.

  25928231   Association de 42 SNP avec un risque génétique de cancer du col de l'utérus : une méta-analyse approfondie.

  26982176   Polymorphismes des gènes CCR2 et CCR5 chez les femmes présentant des lésions cervicales de Pernambuco, région nord-est du Brésil : une étude cas-témoins.

  27099791   Combinaisons de marqueurs polymorphes de gènes de chimiokines, de leurs récepteurs et de gènes protéiques de phase aiguë en tant que prédicteurs potentiels des maladies coronariennes.

  28458180   Fréquence des polymorphismes des gènes MCP-1 (rs1024611) et CCR2 (rs1799864) et son effet sur le niveau d'expression des gènes chez les patients atteints d'AgP.

  29057937   Importance des polymorphismes CCL2, CCL5 et CCR2 pour le pronostic défavorable de l'encéphalite japonaise dans une population endémique de l'Inde.

  29145242   L'association de variantes génétiques dans les gènes des chimiokines avec le risque de psoriasis vulgaire dans la population chinoise : une étude cas-témoins.

  29352259   Plasma MCP-1 et déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de troubles cognitifs légers : une étude de suivi de deux ans.

  29733805   Polymorphismes IL-17A, MCP-1, CCR-2 et ABCA1 chez les enfants atteints de stéatose hépatique non alcoolique.

  30175654   Association des polymorphismes génétiques des chimiokines et de leurs récepteurs avec la clairance ou la persistance de l'infection par le virus de l'hépatite C.

  30816510   Association des polymorphismes génétiques CCL2, CCR2 et CCL5 avec le développement et la progression de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

  30921390   La variation génétique des gènes CCR2 et CXCL12 a un impact sur la restauration des CD4 chez les patients débutant un TARc avec une immunosuppression avancée.

  33166788   Niveaux élevés de SDF-1 et MCP-1 en circulation et variations génétiques dans CXCL12, CCL2 et CCR5 : signature pronostique de l'état de récupération immunitaire chez les patients séropositifs traités.

  34031980   Les polymorphismes et haplotypes d'IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 et CCR2 sont associés à la lymphohistiocytose hémophagocytaire associée au virus d'Epstein-Barr chez les enfants.

  34091786   La relation entre les polymorphismes des gènes des chimiokines et des récepteurs de chimiokines et la susceptibilité à la maladie pulmonaire obstructive chronique dans la population tatare de Russie : une étude cas-témoins.

  34127053   Marqueurs cliniques, de laboratoire et génétiques pour le développement ou la présence de rhumatisme psoriasique chez les patients atteints de psoriasis : une revue systématique.

  34799795   Le polymorphisme Rs7853346 dans lncRNA-PTENP1 et le polymorphisme rs1799864 dans CCR2 sont associés à des troubles cognitifs induits par la radiothérapie chez les sujets atteints de gliome via la voie de signalisation régulatrice PTENP1/miR-19b/

  34896288   Paramètres cliniques, variantes sélectionnées des gènes HLA et des chimiokines associées à une présentation tardive aux soins des personnes vivant avec le VIH/SIDA.

  35327350   Le rôle des facteurs génétiques dans le développement de l'infection virale respiratoire aiguë COVID-19 : prédire l'évolution et les résultats graves.

  35407496   Facteurs influençant la restauration immunitaire chez les personnes vivant avec le VIH/SIDA.

  35492378   Cytokines dans l'anévrisme de l'aorte abdominale : régulateurs principaux avec application clinique.

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

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