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Informazioni sugli SNP rs1799864

RS1799864

Allele normale: GG

Rischio più elevato del 58% di sviluppare l'AIDS nei primi 4 anni dopo un test HIV positivo.

Il polimorfismo rs1799864 è correlato ad argomenti come questo:

HIV genetico

L'HIV, un virus che causa immunodeficienza nell'uomo, appartiene al genere Lentivirus nella...


Ricerca e pubblicazioni:

  9252328   Contrasto dell'influenza genetica delle varianti CCR2 e CCR5 sull'infezione da HIV-1 e sulla progressione della malattia. Studio sulla crescita e lo sviluppo dell'emofilia (HGDS), studio di coorte multicentrico sull'AIDS (MACS), studio di coorte

  9662369   Genealogia delle varianti genetiche del locus CCR5 e del sistema chemochine associate a tassi alterati di progressione della malattia da HIV-1.

  15726497   Effetti dell'interazione gene-ambiente sullo sviluppo delle risposte immunitarie nel 1° anno di vita

  17079285   Protezione genetica contro il virus dell'epatite B conferita da CCR5Delta32: prova che CCR5 contribuisce alla persistenza virale.

  17327408   Significato prognostico dei polimorfismi del gene immunitario ospite nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  17672867   Polimorfismi nei geni dei recettori delle chemochine e suscettibilità alla malattia di Kawasaki.

  18172114   Analisi completa dei geni candidati CCL2, CCR2 e TLR4 nella degenerazione maculare legata all'età.

  18633131   I polimorfismi del gene immunitario ospite in combinazione con fattori clinici e demografici predicono la sopravvivenza tardiva nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B nell’era pre-rituximab.

  18805939   Polimorfismi genetici funzionali e disturbi riproduttivi femminili: parte II--endometriosi.

  18936436   Prevalenza negli Stati Uniti di varianti genetiche candidate selezionate: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19066394   Esposizione agli organocloruri, variazione del gene immunitario e rischio di linfoma non Hodgkin

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19330901   Associazione di 77 polimorfismi in 52 geni candidati con la progressione della pressione sanguigna e l'ipertensione incidente: il Women's Genome Health Study

  19506371   I polimorfismi a singolo nucleotide nella proteina-1 chemiotattica monocitaria e nel suo recettore agiscono sinergicamente per aumentare il rischio di aterosclerosi carotidea.

  19559392   Uno studio di associazione di geni candidati su 77 polimorfismi nell'emicrania

  20031567   Una valutazione dei geni candidati dell’infiammazione e della trombosi in relazione al rischio di tromboembolia venosa: The Women’s Genome Health Study

  20038229   Polimorfismi delle chemochine e linfoma: un'analisi aggregata.

  20041166   Variazione genetica comune e controllo dell'HIV-1 negli esseri umani.

  20149939   Geni ospiti associati all'HIV/AIDS: progressi nella scoperta dei geni.

  20153665   Variazione genetica nel cluster di geni CCR5/CCR2 e rischio di psoriasi e artrite psoriasica.

  20531015   Effetto della genetica dell'ospite sull'incidenza del disturbo neuroretinico da HIV nei pazienti con AIDS

  20534741   Associazione di CR1, CLU e PICALM con la malattia di Alzheimer in una coorte di individui clinicamente caratterizzati e neuropatologicamente verificati.

  20552027   Correlati genetici dell'ospite e del virus delle determinazioni cliniche della progressione della malattia da HIV-1.

  20617924   Effetto della genetica dell'ospite sullo sviluppo della retinite da citomegalovirus nei pazienti con AIDS

  20947712   Le varianti CCL2 e CCR2 sono associate alla forza dei muscoli scheletrici e al cambiamento di forza con l'allenamento di resistenza.

  21054877   Varianti dei geni dell'infiammazione e suscettibilità all'albuminuria nella popolazione statunitense: analisi nel Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994

  21091093   Polimorfismi nei geni delle chemochine e dei recettori e rischio di cancro gastrico e sopravvivenza in una popolazione polacca ad alto rischio.

  21396623   Associazione dei fattori di rischio genetici dell'ospite con il decorso della retinite da citomegalovirus in pazienti infetti dal virus dell'immunodeficienza umana.

  21429204   Associazione degli aplotipi del gene del recettore delle chemochine (CCR2-CCR5) con l'acquisizione e il controllo dell'infezione da HIV-1 negli Zambiani.

  21547229   Misure di neuroimaging come endofenotipi nella malattia di Alzheimer.

  21673041   Genotipo del recettore 5 -2459 delle chemochine (motivo C-C) in pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale altamente attiva: influenza razza-specifica sul successo virologico

  21955043   Validazione di polimorfismi a singolo nucleotide associati al rigetto acuto nei pazienti sottoposti a trapianto di rene utilizzando un'ampia coorte multicentrica.

  22046140   Ruolo della variazione esonica nei geni dei recettori delle chemochine sull'AIDS: associazione CCRL2 F167Y con polmonite da pneumocystis.

  22113576   Polimorfismi nei geni della funzione immunitaria e sopravvivenza del linfoma non Hodgkin.

  22191060   Genetica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo: aggiornamento dal database alzgene e analisi dei percorsi condivisi.

  22347417   Il polimorfismo a singolo nucleotide nel gene che codifica per il fattore di trascrizione Prep1 è associato alla demenza associata all'HIV-1.

  22384103   Virus a bassa replicazione e una forte risposta immunitaria antivirale sono associati al controllo della malattia a lungo termine nel controller LTNP d'élite superinfetto da HIV-1.

  22384201   Polimorfismi Dectin-1 e DC-SIGN associati all'infezione da aspergillosi polmonare invasiva.

  22733495   Associazione del gene infiammatorio della chemochina CCL2I/D con il rischio di cancro alla vescica nella popolazione dell'India settentrionale.

  22769019   Associazione di polimorfismi del gene infiammatorio con ictus ischemico in una popolazione cinese Han.

  22807925   Tocco di chemochine.

  23427179   Relazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide della proteina 1 chemoattrattante dei monociti e del recettore 2 delle chemochine con suscettibilità e caratteristiche clinico-patologiche della neoplasia della cervice uterina nelle donne di Taiwa

  23632061   Polimorfismi dei geni CCR2 e CCR5 nell'iperplasia prostatica benigna e nel cancro alla prostata.

  24078580   [Associazione delle chemochine e dei polimorfismi dei geni dei loro recettori con rischio di infarto del miocardio].

  24083412   Polimorfismi genetici funzionali della proteina 1 chemoattrattante dei monociti e del recettore delle chemochine C-C di tipo 2 nell'ictus ischemico.

  24176007   Potenziale associazione della tubercolosi polmonare con polimorfismi genetici del recettore toll-like 9 e dell'interferone gamma in una popolazione cinese.

  24281113   Marcatori genetici infiammatori del rischio di cancro alla prostata.

  24750723   L'associazione delle varianti del gene del recettore delle chemochine con il genotipo dell'HIV-1 prevedeva il tropismo.

  25266801   Varianti genetiche dei geni della chemochina CCL2 e del recettore delle chemochine CCR2 e rischio di cancro alla prostata.

  25294155   Una valutazione completa del ruolo della variazione genetica nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  25312802   Associazioni SNP/aplotipo dei geni CCR2 e CCR5 con gravità della cardiomiopatia chagasica.

  25370917   Polimorfismi dei geni MCP-1 e CCR2 nella malattia di Parkinson in una coorte cinese Han.

  25383745   Infezione da HIV, aterosclerosi e via infiammatoria: studio del gene candidato in una popolazione spagnola infetta da HIV.

  25604634   Il polimorfismo 190 G/A (rs1799864) nel gene del recettore 2 delle chemochine C-C (CCR2) è associato alla suscettibilità alla sclerosi multipla negli individui HLA-DRB1*15:01 negativi.

  25928231   Associazione di 42 SNP con rischio genetico per il cancro cervicale: un'ampia meta-analisi.

  26982176   Polimorfismi dei geni CCR2 e CCR5 in donne con lesioni cervicali del Pernambuco, regione nordorientale del Brasile: uno studio caso-controllo.

  27099791   Combinazioni di marcatori polimorfici di geni chemochinici, loro recettori e geni proteici di fase acuta come potenziali predittori di malattie coronariche.

  28458180   Frequenza dei polimorfismi dei geni MCP-1 (rs1024611) e CCR2 (rs1799864) e suo effetto sul livello di espressione genica nei pazienti con AgP.

  29057937   Significato dei polimorfismi CCL2, CCL5 e CCR2 per la prognosi avversa dell'encefalite giapponese in una popolazione endemica dell'India.

  29145242   L'associazione delle varianti genetiche nei geni delle chemochine con il rischio di psoriasi vulgaris nella popolazione cinese: uno studio caso-controllo.

  29352259   MCP-1 plasmatico e declino cognitivo nei pazienti con malattia di Alzheimer e lieve deterioramento cognitivo: uno studio di follow-up di due anni.

  29733805   Polimorfismi IL-17A, MCP-1, CCR-2 e ABCA1 nei bambini con steatosi epatica non alcolica.

  30175654   Associazione dei polimorfismi genetici delle chemochine e dei loro recettori con l'eliminazione o la persistenza dell'infezione da virus dell'epatite C.

  30816510   Associazione dei polimorfismi genetici CCL2, CCR2 e CCL5 con lo sviluppo e la progressione dell'iperplasia prostatica benigna.

  30921390   La variazione genetica nei geni CCR2 e CXCL12 influisce sul ripristino del CD4 nei pazienti che iniziano la cART con immunosoppressione avanzata.

  33166788   Livelli elevati di SDF-1 e MCP-1 circolanti e variazioni genetiche in CXCL12, CCL2 e CCR5: firma prognostica dello stato di recupero immunitario nei pazienti positivi all'HIV trattati.

  34031980   Polimorfismi e aplotipi di IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 e CCR2 sono associati alla linfoistiocitosi emofagocitica associata al virus Epstein-Barr nei bambini.

  34091786   La relazione tra i polimorfismi dei geni dei recettori delle chemochine e la suscettibilità alla malattia polmonare ostruttiva cronica nella popolazione tartara della Russia: uno studio caso-controllo.

  34127053   Marcatori clinici, di laboratorio e genetici per lo sviluppo o la presenza di artrite psoriasica nei pazienti affetti da psoriasi: una revisione sistematica.

  34799795   Il polimorfismo Rs7853346 in lncRNA-PTENP1 e il polimorfismo rs1799864 in CCR2 sono associati a deterioramento cognitivo indotto dalla radioterapia in soggetti con glioma tramite la regolazione della via di segnalazione PTENP1/miR-19b/CCR2.

  34896288   Parametri clinici, varianti genetiche HLA e chemochine selezionate associate alla presentazione tardiva nella cura di persone affette da HIV/AIDS.

  35327350   Il ruolo dei fattori genetici nello sviluppo dell'infezione virale respiratoria acuta COVID-19: previsione del decorso grave e degli esiti.

  35407496   Fattori che influenzano il ripristino immunitario nelle persone che vivono con HIV/AIDS.

  35492378   Citochine nell'aneurisma dell'aorta addominale: regolatori principali con applicazione clinica.

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...

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