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SNP-Informationen rs1799864

RS1799864

Normales Allel: GG

Das Risiko, in den ersten 4 Jahren nach einem positiven HIV-Test an AIDS zu erkranken, ist um 58 % höher.

Polymorphismus rs1799864 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...


Forschung und Veröffentlichungen:

  9252328   Gegensätzlicher genetischer Einfluss der CCR2- und CCR5-Varianten auf die HIV-1-Infektion und den Krankheitsverlauf.

  9662369   Genealogie der Genvarianten des CCR5-Locus und des Chemokinsystems, die mit veränderten Raten des Fortschreitens der HIV-1-Krankheit verbunden sind.

  15726497   Auswirkungen der Gen-Umwelt-Interaktion auf die Entwicklung von Immunantworten im 1. Lebensjahr.

  17079285   Genetischer Schutz gegen das Hepatitis-B-Virus durch CCR5Delta32: Hinweise darauf, dass CCR5 zur Viruspersistenz beiträgt.

  17327408   Prognostische Bedeutung von Immungenpolymorphismen des Wirts für das Überleben follikulärer Lymphome.

  17672867   Polymorphismen in Chemokinrezeptorgenen und Anfälligkeit für die Kawasaki-Krankheit.

  18172114   Umfassende Analyse der Kandidatengene CCL2, CCR2 und TLR4 bei altersbedingter Makuladegeneration.

  18633131   Polymorphismen des Immungens des Wirts in Kombination mit klinischen und demografischen Faktoren sagen ein spätes Überleben bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in der Zeit vor Rituximab voraus.

  18805939   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil II – Endometriose.

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19066394   Organochlor-Exposition, Immungenvariation und Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19330901   Zusammenhang von 77 Polymorphismen in 52 Kandidatengenen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: die Women's Genome Health Study

  19506371   Einzelnukleotid-Polymorphismen im Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 und seinem Rezeptor wirken synergistisch und erhöhen das Risiko einer Karotis-Atherosklerose.

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  20031567   Bewertung potenzieller entzündlicher und thrombotischer Gene auf das Risiko einer venösen Thromboembolie: die Women's Genome Health Study.

  20038229   Chemokinpolymorphismen und Lymphome: eine gepoolte Analyse.

  20041166   Häufige genetische Variation und die Kontrolle von HIV-1 beim Menschen.

  20149939   Mit HIV/AIDS assoziierte Wirtsgene: Fortschritte in der Genentdeckung.

  20153665   Genetische Variation am CCR5/CCR2-Gencluster und Risiko für Psoriasis und Psoriasis-Arthritis.

  20531015   Einfluss der Wirtsgenetik auf die Inzidenz einer neuroretinalen HIV-Erkrankung bei Patienten mit AIDS.

  20534741   Zusammenhang von CR1, CLU und PICALM mit der Alzheimer-Krankheit in einer Kohorte klinisch charakterisierter und neuropathologisch bestätigter Personen.

  20552027   Wirts- und virale genetische Korrelate klinischer Definitionen des Fortschreitens der HIV-1-Krankheit.

  20617924   Einfluss der Wirtsgenetik auf die Entwicklung einer Cytomegalievirus-Retinitis bei AIDS-Patienten.

  20947712   CCL2- und CCR2-Varianten sind mit der Stärke der Skelettmuskulatur und einer Kraftveränderung durch Krafttraining verbunden.

  21054877   Entzündungsgenvarianten und Anfälligkeit für Albuminurie in der US-Bevölkerung: Analyse im Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994.

  21091093   Polymorphismen in Chemokin- und Rezeptorgenen sowie Magenkrebsrisiko und Überleben in einer polnischen Hochrisikopopulation.

  21396623   Zusammenhang zwischen genetischen Risikofaktoren des Wirts und dem Verlauf der Cytomegalovirus-Retinitis bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus infiziert sind.

  21429204   Assoziation von Haplotypen des Chemokinrezeptor-Gens (CCR2-CCR5) mit dem Erwerb und der Kontrolle einer HIV-1-Infektion bei Sambiern.

  21547229   Neuroimaging-Maßnahmen als Endophänotypen bei der Alzheimer-Krankheit.

  21673041   Chemokin (C-C-Motiv)-Rezeptor-5-2459-Genotyp bei Patienten, die eine hochaktive antiretrovirale Therapie erhalten: rassenspezifischer Einfluss auf den virologischen Erfolg

  21955043   Validierung von Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit akuter Abstoßung bei Nierentransplantatempfängern anhand einer großen multizentrischen Kohorte.

  22046140   Rolle der exonischen Variation in Chemokinrezeptorgenen bei AIDS: CCRL2 F167Y-Assoziation mit Pneumocystis-Pneumonie.

  22113576   Polymorphismen in Immunfunktionsgenen und Überleben von Non-Hodgkin-Lymphomen.

  22191060   Genetik der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit: Aktualisierung aus der Alzgene-Datenbank und Analyse gemeinsamer Signalwege.

  22347417   Einzelnukleotid-Polymorphismus im Gen, das den Transkriptionsfaktor Prep1 kodiert, ist mit HIV-1-assoziierter Demenz verbunden.

  22384103   Niedrig replizierende Viren und eine starke antivirale Immunantwort, verbunden mit einer längeren Krankheitskontrolle bei einem superinfizierten HIV-1-LTNP-Elite-Controller.

  22384201   Dectin-1- und DC-SIGN-Polymorphismen im Zusammenhang mit einer invasiven pulmonalen Aspergillose-Infektion.

  22733495   Zusammenhang des entzündlichen Chemokin-Gens CCL2I/D mit dem Blasenkrebsrisiko in der nordindischen Bevölkerung.

  22769019   Zusammenhang zwischen entzündlichen Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22807925   Hauch von Chemokinen.

  23427179   Beziehungen zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 und des Chemokinrezeptors 2 mit der Anfälligkeit und den klinisch-pathologischen Merkmalen von Neoplasien des Gebärmutterhalses bei taiwanesischen Frauen

  23632061   Polymorphismen der CCR2- und CCR5-Gene bei gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatakrebs.

  24078580   [Zusammenhang von Polymorphismen von Chemokinen und ihren Rezeptorgenen mit dem Risiko eines Myokardinfarkts].

  24083412   Funktionelle genetische Polymorphismen des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 und des C-C-Chemokinrezeptors Typ 2 bei ischämischem Schlaganfall.

  24176007   Möglicher Zusammenhang von Lungentuberkulose mit genetischen Polymorphismen des Toll-like-Rezeptors 9 und Interferon-Gamma in einer chinesischen Bevölkerung.

  24281113   Entzündliche genetische Marker des Prostatakrebsrisikos.

  24750723   Die Assoziation von Chemokinrezeptor-Genvarianten mit dem HIV-1-Genotyp sagte einen Tropismus voraus.

  25266801   Genetische Varianten der Chemokin-CCL2- und Chemokinrezeptor-CCR2-Gene und Risiko für Prostatakrebs.

  25294155   Eine umfassende Bewertung der Rolle der genetischen Variation beim Überleben follikulärer Lymphome.

  25312802   SNP/Haplotyp-Assoziationen der CCR2- und CCR5-Gene mit dem Schweregrad der chagasischen Kardiomyopathie.

  25370917   MCP-1- und CCR2-Genpolymorphismen bei der Parkinson-Krankheit in einer Han-chinesischen Kohorte.

  25383745   HIV-Infektion, Atherosklerose und der Entzündungsweg: Kandidatengenstudie in einer spanischen HIV-infizierten Bevölkerung.

  25604634   Der 190 G/A (rs1799864)-Polymorphismus im C-C-Chemokinrezeptor-2-Gen (CCR2) ist mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei HLA-DRB1*15:01-negativen Personen verbunden.

  25928231   Zusammenhang von 42 SNPs mit genetischem Risiko für Gebärmutterhalskrebs: eine umfassende Metaanalyse.

  26982176   Polymorphismen der CCR2- und CCR5-Gene bei Frauen mit Gebärmutterhalsläsionen aus Pernambuco, Nordostregion Brasiliens: eine Fall-Kontroll-Studie.

  27099791   Kombinationen polymorpher Marker von Chemokin-Genen, ihren Rezeptoren und Akute-Phase-Protein-Genen als potenzielle Prädiktoren für koronare Herzerkrankungen.

  28458180   Häufigkeit von MCP-1- (rs1024611) und CCR2-Genpolymorphismen (rs1799864) und ihre Auswirkung auf das Genexpressionsniveau bei Patienten mit AgP.

  29057937   Bedeutung von CCL2-, CCL5- und CCR2-Polymorphismen für die ungünstige Prognose der japanischen Enzephalitis bei einer endemischen Bevölkerung Indiens.

  29145242   Der Zusammenhang genetischer Varianten in Chemokin-Genen mit dem Risiko für Psoriasis vulgaris in der chinesischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29352259   Plasma-MCP-1 und kognitiver Rückgang bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und leichter kognitiver Beeinträchtigung: Eine zweijährige Folgestudie.

  29733805   IL-17A-, MCP-1-, CCR-2- und ABCA1-Polymorphismen bei Kindern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

  30175654   Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen von Chemokinen und ihren Rezeptoren und der Beseitigung oder Persistenz einer Hepatitis-C-Virusinfektion.

  30816510   Zusammenhang der genetischen Polymorphismen CCL2, CCR2 und CCL5 mit der Entwicklung und dem Fortschreiten einer benignen Prostatahyperplasie.

  30921390   Die genetische Variation der CCR2- und CXCL12-Gene wirkt sich auf die CD4-Wiederherstellung bei Patienten aus, die eine cART mit fortgeschrittener Immunsuppression beginnen.

  33166788   Hohe zirkulierende SDF-1- und MCP-1-Spiegel und genetische Variationen in CXCL12, CCL2 und CCR5: Prognostische Signatur des Immunwiederherstellungsstatus bei behandelten HIV-positiven Patienten.

  34031980   Polymorphismen und Haplotypen von IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 und CCR2 sind mit Epstein-Barr-Virus-assoziierter hämophagozytischer Lymphohistiozytose bei Kindern verbunden.

  34091786   Die Beziehung zwischen Chemokin- und Chemokinrezeptor-Gen-Polymorphismen und der Anfälligkeit für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen in der tatarischen Bevölkerung aus Russland: Eine Fallkontrollstudie.

  34127053   Klinische, Labor- und genetische Marker für die Entwicklung oder das Vorhandensein von Psoriasis-Arthritis bei Psoriasis-Patienten: eine systematische Überprüfung.

  34799795   Rs7853346-Polymorphismus in lncRNA-PTENP1 und rs1799864-Polymorphismus in CCR2 sind mit einer durch Strahlentherapie verursachten kognitiven Beeinträchtigung bei Patienten mit Gliom über die Regulierung des PTENP1/miR-19b/CCR2-Signalwegs verbund

  34896288   Klinische Parameter, ausgewählte HLA- und Chemokin-Genvarianten, die mit der späten Einlieferung in die Pflege von Menschen mit HIV/AIDS verbunden sind.

  35327350   Die Rolle genetischer Faktoren bei der Entwicklung einer akuten respiratorischen Virusinfektion COVID-19: Vorhersage schwerer Verläufe und Ergebnisse.

  35407496   Faktoren, die die Wiederherstellung des Immunsystems bei Menschen mit HIV/AIDS beeinflussen.

  35492378   Zytokine im Bauchaortenaneurysma: Hauptregulatoren mit klinischer Anwendung.

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

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