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Información de SNP rs1799864

RS1799864

Alelo salvaje: GG

Riesgo un 58% mayor de desarrollar SIDA en los 4 primeros años tras un resultado positivo en la prueba del VIH.

El polimorfismo rs1799864 está relacionado con temas como este:

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...


Investigaciones y publicaciones:

  9252328   Influencia genética contrastante de las variantes CCR2 y CCR5 sobre la infección por VIH-1 y la progresión de la enfermedad.

  9662369   Genealogía del locus CCR5 y variantes genéticas del sistema de quimiocinas asociadas con tasas alteradas de progresión de la enfermedad por VIH-1.

  15726497   Efectos de la interacción gen-ambiente sobre el desarrollo de respuestas inmunes en el primer año de vida.

  17079285   Protección genética contra el virus de la hepatitis B conferida por CCR5Delta32: evidencia de que CCR5 contribuye a la persistencia viral.

  17327408   Importancia pronóstica de los polimorfismos de los genes inmunes del huésped en la supervivencia del linfoma folicular.

  17672867   Polimorfismos en genes de receptores de quimiocinas y susceptibilidad a la enfermedad de Kawasaki.

  18172114   Análisis completo de los genes candidatos CCL2, CCR2 y TLR4 en la degeneración macular asociada a la edad.

  18633131   Los polimorfismos de los genes inmunitarios del huésped en combinación con factores clínicos y demográficos predicen la supervivencia tardía en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en la era anterior a rituximab.

  18805939   Polimorfismos genéticos funcionales y trastornos reproductivos femeninos: parte II - endometriosis.

  18936436   Prevalencia en los Estados Unidos de variantes genéticas candidatas seleccionadas: Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición, 1991-1994.

  19066394   Exposición a organoclorados, variación de genes inmunitarios y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19506371   Los polimorfismos de un solo nucleótido en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y su receptor actúan sinérgicamente para aumentar el riesgo de aterosclerosis carotídea.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  20031567   Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  20038229   Polimorfismos de quimiocinas y linfoma: un análisis conjunto.

  20041166   Variación genética común y control del VIH-1 en humanos.

  20149939   Genes del huésped asociados con el VIH/SIDA: avances en el descubrimiento de genes.

  20153665   Variación genética en el grupo de genes CCR5/CCR2 y riesgo de psoriasis y artritis psoriásica.

  20531015   Efecto de la genética del huésped sobre la incidencia del trastorno neurorretiniano del VIH en pacientes con SIDA.

  20534741   Asociación de CR1, CLU y PICALM con la enfermedad de Alzheimer en una cohorte de individuos clínicamente caracterizados y neuropatológicamente verificados.

  20552027   Correlatos genéticos virales y del huésped de las definiciones clínicas de la progresión de la enfermedad del VIH-1.

  20617924   Efecto de la genética del huésped sobre el desarrollo de retinitis por citomegalovirus en pacientes con SIDA.

  20947712   Las variantes CCL2 y CCR2 están asociadas con la fuerza del músculo esquelético y el cambio de fuerza con el entrenamiento de resistencia.

  21054877   Variantes de genes de inflamación y susceptibilidad a la albuminuria en la población de EE. UU.: análisis en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES III), 1991-1994.

  21091093   Polimorfismos en quimiocinas y genes receptores y riesgo y supervivencia de cáncer gástrico en una población polaca de alto riesgo.

  21396623   Asociación de factores de riesgo genéticos del huésped con el curso de la retinitis por citomegalovirus en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana.

  21429204   Asociación de haplotipos del gen del receptor de quimiocinas (CCR2-CCR5) con la adquisición y el control de la infección por VIH-1 en zambianos.

  21547229   Medidas de neuroimagen como endofenotipos en la enfermedad de Alzheimer.

  21673041   Genotipo del receptor 5 -2459 de quimiocina (motivo C-C) en pacientes que reciben terapia antirretroviral altamente activa: influencia específica de la raza en el éxito virológico

  21955043   Validación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el rechazo agudo en receptores de trasplante de riñón utilizando una gran cohorte multicéntrica.

  22046140   Papel de la variación exónica en los genes del receptor de quimiocinas en el SIDA: asociación de CCRL2 F167Y con neumonía por pneumocystis.

  22113576   Polimorfismos en genes de función inmune y supervivencia del linfoma no Hodgkin.

  22191060   Genética de la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía: actualización de la base de datos alzgene y análisis de vías compartidas.

  22347417   El polimorfismo de un solo nucleótido en el gen que codifica el factor de transcripción Prep1 se asocia con la demencia asociada al VIH-1.

  22384103   Virus de baja replicación y fuerte respuesta inmune antiviral asociados con un control prolongado de la enfermedad en un controlador de élite LTNP VIH-1 superinfectado.

  22384201   Polimorfismos Dectin-1 y DC-SIGN asociados con la infección pulmonar invasiva por aspergilosis.

  22733495   Asociación del gen de quimiocina inflamatoria CCL2I/D con riesgo de cáncer de vejiga en la población del norte de India.

  22769019   Asociación de polimorfismos de genes inflamatorios con accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  22807925   Toque de quimiocinas.

  23427179   Relaciones de los polimorfismos de un solo nucleótido de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y el receptor de quimiocinas 2 con susceptibilidad y características clínico-patológicas de la neoplasia del cuello uterino en mujeres de Taiwán.

  23632061   Polimorfismos de los genes CCR2 y CCR5 en la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata.

  24078580   Asociación de quimiocinas y polimorfismos de sus genes receptores con riesgo de infarto de miocardio.

  24083412   Polimorfismos genéticos funcionales de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y del receptor de quimiocinas CC tipo 2 en el accidente cerebrovascular isquémico.

  24176007   Posible asociación de tuberculosis pulmonar con polimorfismos genéticos del receptor tipo peaje 9 y del interferón gamma en una población china.

  24281113   Marcadores genéticos inflamatorios de riesgo de cáncer de próstata.

  24750723   La asociación de variantes del gen del receptor de quimiocinas con el genotipo del VIH-1 predijo el tropismo.

  25266801   Variantes genéticas de los genes de la quimiocina CCL2 y del receptor de quimiocina CCR2 y riesgo de cáncer de próstata.

  25294155   Una evaluación integral del papel de la variación genética en la supervivencia del linfoma folicular.

  25312802   Asociaciones SNP/haplotipo de los genes CCR2 y CCR5 con la gravedad de la miocardiopatía chagásica.

  25370917   Polimorfismos de los genes MCP-1 y CCR2 en la enfermedad de Parkinson en una cohorte de chinos Han.

  25383745   Infección por VIH, aterosclerosis y vía inflamatoria: estudio de genes candidatos en una población española infectada por VIH.

  25604634   El polimorfismo 190 G/A (rs1799864) en el gen del receptor de quimiocina 2 (CCR2) C-C se asocia con susceptibilidad a la esclerosis múltiple en individuos HLA-DRB1*15:01 negativos.

  25928231   Asociación de 42 SNP con riesgo genético de cáncer de cuello uterino: un metanálisis extenso.

  26982176   Polimorfismos de los genes CCR2 y CCR5 en mujeres con lesiones cervicales de Pernambuco, Región Nordeste de Brasil: un estudio de casos y controles.

  27099791   Combinaciones de marcadores polimórficos de genes de quimiocinas, sus receptores y genes de proteínas de fase aguda como posibles predictores de enfermedades coronarias.

  28458180   Frecuencia de los polimorfismos de los genes MCP-1 (rs1024611) y CCR2 (rs1799864) y su efecto sobre el nivel de expresión génica en pacientes con AgP.

  29057937   Importancia de los polimorfismos CCL2, CCL5 y CCR2 para el pronóstico adverso de la encefalitis japonesa en una población endémica de la India.

  29145242   La asociación de variantes genéticas en genes de quimiocinas con el riesgo de psoriasis vulgar en la población china: un estudio de casos y controles.

  29352259   MCP-1 plasmática y deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Alzheimer y deterioro cognitivo leve: un estudio de seguimiento de dos años.

  29733805   Polimorfismos IL-17A, MCP-1, CCR-2 y ABCA1 en niños con enfermedad del hígado graso no alcohólico.

  30175654   Asociación de polimorfismos genéticos de quimiocinas y sus receptores con la eliminación o persistencia de la infección por el virus de la hepatitis C.

  30816510   Asociación de polimorfismos genéticos CCL2, CCR2 y CCL5 con el desarrollo y progresión de la hiperplasia prostática benigna.

  30921390   La variación genética en los genes CCR2 y CXCL12 afecta la restauración de CD4 en pacientes que inician TARc con inmunosupresión avanzada.

  33166788   Altos niveles circulantes de SDF-1 y MCP-1 y variaciones genéticas en CXCL12, CCL2 y CCR5: firma pronóstica del estado de recuperación inmune en pacientes VIH positivos tratados.

  34031980   Los polimorfismos y haplotipos de IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 y CCR2 se asocian con la linfohistiocitosis hemofagocítica asociada al virus de Epstein-Barr en niños.

  34091786   La relación entre los polimorfismos de las quimiocinas y los genes de los receptores de quimiocinas y la susceptibilidad a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en la población tártara de Rusia: un estudio de casos y controles.

  34127053   Marcadores clínicos, de laboratorio y genéticos para el desarrollo o presencia de artritis psoriásica en pacientes con psoriasis: una revisión sistemática.

  34799795   El polimorfismo Rs7853346 en lncRNA-PTENP1 y el polimorfismo rs1799864 en CCR2 están asociados con deterioro cognitivo inducido por radioterapia en sujetos con glioma mediante la regulación de la vía de señalización PTENP1/miR-19b/CCR2.

  34896288   Parámetros clínicos, HLA seleccionados y variantes de genes de quimiocinas asociados con la presentación tardía al cuidado de personas que viven con VIH/SIDA.

  35327350   El papel de los factores genéticos en el desarrollo de la infección viral respiratoria aguda COVID-19: predicción de la evolución y los resultados graves.

  35407496   Factores que influyen en la restauración inmunitaria en personas que viven con VIH/SIDA.

  35492378   Citocinas en el aneurisma de la aorta abdominal: reguladores maestros con aplicación clínica.

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

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