Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs17342717

RS17342717

Норма аллель: CC

Поширений варіант гена TFR2, що бере участь у фізіологічній регуляції рівня заліза в сироватці крові.

Поліморфізм rs17342717 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Дослідження та публікації:

  20927387   Загальногеномне асоційоване дослідження властивостей еритроцитів за допомогою електронних медичних записів.

  21208937   Ідентифікація загального варіанту гена TFR2, який бере участь у фізіологічній регуляції рівня заліза в сироватці крові.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  26019233   Вивчення генетики людського транскриптому ідентифікує нові транс-eQTL, пов’язані з ознаками, і підтверджує регуляторну значимість небілкових кодуючих локацій.

  26582562   Ознаки еволюційної адаптації в локусах кількісних ознак, що впливають на гомеостаз мікроелементів у печінці.

  27437086   Частоти алелів однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з навантаженням організму важкими металами в корейському населенні та їх етнічними відмінностями.

  31097152   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами та параметрами еритроцитів у людей: систематичний огляд літератури.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка