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Informations sur les SNP rs17342717

RS17342717

Allèle normal: CC

Un variant commun du gène TFR2 impliqué dans la régulation physiologique des niveaux de fer sérique.

Le polymorphisme rs17342717 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  20927387   Une étude d'association à l'échelle du génome des traits des globules rouges à l'aide du dossier médical électronique.

  21208937   Identification d'un variant commun du gène TFR2 impliqué dans la régulation physiologique des taux de fer sérique.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  26019233   La dissection de la génétique du transcriptome humain identifie de nouveaux trans-eQTL liés à des traits et corrobore la pertinence réglementaire des locus non codants pour les protéines.

  26582562   Signatures de l'adaptation évolutive dans les loci de traits quantitatifs influençant l'homéostasie des éléments traces dans le foie.

  27437086   Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.

  31097152   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques et les paramètres érythrocytaires chez l'homme : une revue systématique de la littérature.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

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La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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