Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs17342717

RS17342717

Норма аллель: CC

Распространенный вариант гена TFR2, участвующий в физиологической регуляции уровня железа в сыворотке крови.

Полиморфизм rs17342717 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

Исследования и публикации:

  20927387   Полногеномное исследование ассоциации свойств эритроцитов с использованием электронной медицинской карты.

  21208937   Идентификация общего варианта гена TFR2, участвующего в физиологической регуляции уровня железа в сыворотке.

  24270849   Систематическое сравнение общефеномального исследования ассоциаций данных электронных медицинских записей и данных общегеномного исследования ассоциаций.

  26019233   Анализ генетики человеческого транскриптома выявляет новые транс-eQTL, связанные с признаками, и подтверждает регуляторную значимость небелковых кодирующих локусов.

  26582562   Признаки эволюционной адаптации в локусах количественных признаков, влияющих на гомеостаз микроэлементов в печени.

  27437086   Частоты аллелей однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с нагрузкой тяжелых металлов в организме корейского населения, и их этнические различия.

  31097152   Ассоциации между полиморфизмом одиночных нуклеотидов и параметрами эритроцитов у человека: систематический обзор литературы.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка