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Normales Allel: CC
Eine gemeinsame Variante des TFR2-Gens, die an der physiologischen Regulierung des Serumeisenspiegels beteiligt ist.
Polymorphismus rs17342717 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Genetische Hämochromatose Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Forschung und Veröffentlichungen:
20927387 Eine genomweite Assoziationsstudie zu Merkmalen roter Blutkörperchen unter Verwendung der elektronischen Krankenakte.
21208937 Identifizierung einer häufigen Variante des TFR2-Gens, die an der physiologischen Regulierung des Serumeisenspiegels beteiligt ist.
24270849 Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.
26019233 Die Analyse der Genetik des menschlichen Transkriptoms identifiziert neue merkmalsbezogene trans-eQTLs und bestätigt die regulatorische Relevanz von Nicht-Protein-kodierenden Loci.
26582562 Signaturen der evolutionären Anpassung in quantitativen Trait-Loci, die die Homöostase von Spurenelementen in der Leber beeinflussen.
27437086 Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.
31097152 Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen und Erythrozytenparametern beim Menschen: Eine systematische Literaturübersicht.
Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....
Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...
Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....