Інформація про SNP rs13146272

Дослідження та публікації:

  19278955   Загальні алелі сприйнятливості навряд чи внесуть такий значний внесок у ризик ВТЕ, як локуси FV і ABO: результат підходу GWAS.

  20031567   Недоступний через помилку сервера

  20205591   Хост-детермінанти контролю ВІЛ-1 у афроамериканців.

  21084706   Генетична регуляція експресії та функції рецепторів тромбоцитів: застосування в клінічній практиці та розробці ліків.

  22353194   Ідентифікація генетичних варіантів ризику тромбозу глибоких вен шляхом мультиплексного секвенування наступного покоління 186 гемостатичних/прозапальних генів.

  25091233   Асоціація поліморфізму F11 rs2289252 з тромбозом глибоких вен і спорідненими фенотипами в популяції Латвії.

  25517908   Активність XI фактора згортання крові у пацієнток із спонтанним викиднем: наявність алелей ризику.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  34979665   Криптогенний інсульт у молодих: роль поліморфізму гена-кандидата в індійських пацієнтів з ішемічною етіологією.